"В три года может сделать только пару шагов". Андрей Короткевич нуждается в специализированной коляске.
Жизнь маленького Андрея Короткевича из Речицы развивалась как по энциклопедии примерно до возраста пяти месяцев. Мальчик уже мог сидеть, удерживал игрушки, проявлял интерес к окружающему миру. А в сентябре 2021 года ребенок заболел коварным ковидом. Температура сменилась приступами, которые с каждый днём усиливались, увеличивалось их количество.

Когда маме и участковому педиатру стало понятно, что это эпилепсия, ребенка отправили на лечение и постановку диагноза в Гомель. Уже три года ребенок живёт с эпилепсией. Он слабо развивается, самостоятельно не ходит и нуждается в специализированной дорогостоящей прогулочной реабилитационной кресло-коляске Junior Plus. За помощью многодетная семья Короткевич обратилась в Центр помощи «Вера».

Анализ на ковид оказался положительным

Андрей – третий ребенок в семье Короткевич. Мальчик родился в срок, развивался по возрасту и радовал родителей своими навыками, которые появлялись буквально каждый день. А в один из дней ребенок почувствовал себя плохо – поднялась температура, появился кашель.

«В то время бушевала пандемия. Нам сделали мазки, и они показали, что у Андрюши ковид, назначили лечение, как при ОРВИ. А буквально через два дня у ребенка начались приступы. Ребенок резко сжимался, подгибал руки и ноги, сильно плакал. Я не сразу поняла, что происходит и вызвала врача. Педиатр попросила снять видео, когда приступ повторится снова, чтобы видеть, что происходит с ребенком. В следующий визит уже по видео врачу стало понятно — это эпилептические приступы. Нас с Андреем направили в больницу в Гомель. Туда мы уже ехали в состоянии, когда у сына случалось по 50 приступов за сутки», – вспоминает те события мама Юлия Викторовна.

Здесь Андрею провели полное обследование, среди которых было МРТ и КТ головного мозга. Диагноз звучал как эпилепсия (эпилептическая энцефалопатия) с наличием частых гипомоторных приступов с окуломоторным компонентом. Начался длительный и сложный процесс подбора противосудорожных препаратов. Подходящий удалось подобрать не сразу. Один препарат сменялся другим, а Андрею не становилось лучше. Эпилепсия у ребенка приобрела фармакорезистентное течение, при котором медикаментозное лечение не приводило к должному терапевтическому эффекту.

В поисках подходящего лечения

«Облегчить ситуацию удалось только с помощью больших доз гормонов. На фоне гормональной терапии приступы уходили, но с их отменой возвращались снова. Всё это время Андрей практически не развивался, случился серьезный откат, он утратил то, что уже имел. Важно было правильно подобрать лечение. Одна из женщин, с которой я познакомилась в больнице, посоветовала обратиться к одному из лучших в Беларуси специалистов – доктору Зайцеву, который принял нас в Минске в РНПЦ неврологии и нейрохирургии», делится мама.

Уже под контролем доктора Зайцева удалось подобрать подходящее лечение. А это было самое важное, ведь пока ребенка постоянно мучают приступы, он практически лишен возможности развиваться физически и интеллектуально. Ребенку стало лучше с препаратом «Сабрил». О стойкой ремиссии пока говорить рано, но на таком лечении количество приступов у Андрея значительно сократилось, мальчик стал снова делать подвижки в развитии.

Однако у родителей возникли другие проблемы – этот препарат не выдаётся детям бесплатно, и перестал завозиться в Беларусь. Чтобы обеспечивать ребенка необходимым лечением родители тратят немалые средства и постоянно ищут возможности доставки ребенку этих лекарств из-за рубежа.

Делает несколько шагов и немного сидит

В апреле Андрею исполнилось три года. Пока он значительно отстаёт от сверстников, но некоторые навыки у него стали снова появляться, мальчик стал развиваться. Сейчас он может непродолжительное время сидеть, за руку сделать несколько шагов. Пока о самостоятельной ходьбе говорить рано.

Есть трудности у ребенка и с самообслуживанием. Он не может жевать, не держит ложку, не появилось пока и речи. К сожалению, делать ЛФК и массажи, проходить реабилитацию Андрею нельзя. Это ухудшает его состояние и приступы усиливаются. Поэтому пока родители рады тому, что ребенок перестал так сильно мучиться и маленькими шагами возвращается к жизни обычного ребенка.

Сейчас семья столкнулась с проблемой – у Андрея нет коляски. Раньше мальчик пользовался обычной детской прогулочной коляской, но она стала маленькой по весу и по росту. А недавно сломалась вовсе.

Андрей не ходит, есть у него проблемы с удерживанием тела, поэтому он нуждается в специализированной коляске, стоимость которой, к сожалению немаленькая – 3850 рублей. Ребенку необходимо гулять, выходить за пределы дома, добираться на приемы к специалистам. Сейчас мальчик остался без транспорта вовсе, что затрудняет любые его передвижения.

В семье воспитывается трое детей, работает только папа, финансовое положение непростое. Часть дохода тратится на приобретение дорогостоящих препаратов для Андрея от эпилепсии. Приобрести самостоятельно коляску родители не в силах и просят помощи неравнодушных людей.

Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора для трёхлетнего Андрея Короткевича из Речицы. Поддержать ребенка можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра. В назначении платежа укажите «Андрей Короткевич».

Благотворительные реквизиты:

1. Электронный платеж / онлайн пожертвование.

Вы можете помочь при помощи банковской карты (Visa, Visa Electron, MasterCard, Maestro, Белкарт), внеся онлайн-пожертвование.

2. Банковский благотворительный счет.

Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк»,
г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X.
Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

3. Система «Расчет» (ЕРИП).

Внести пожертвование с помощью «Системы «Расчет» (ЕРИП) можно через интернет-сайт вашего банка, банкомат или инфокиоск, наличными в кассе любого банка-участника системы, а также с помощью системы WebMoney.

Чтобы внести пожертвование через Систему «Расчет» (ЕРИП), в каталоге платежей нужно выбрать последовательно пункты:

  • Благотворительность, общественные объединения.
  • Помощь детям, взрослым.
  • Центр помощи Вера.
Укажите цель пожертвования, вашу фамилию, сумму пожертвования и подтвердить платеж.

Также можно внести пожертвование по индивидуальному коду без поиска в дереве программы. Для этого выберете «Оплата в ЕРИП по коду услуги» — введите код оплаты 239395 и подтвердите проведение платежа.

С 01.08.2016 ОАО «Небанковская кредитно-финансовая организация «ЕРИП» установила отраслевой тариф для пожертвований и благотворительных платежей 0,2% от суммы совершенных платежей.

4. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:

1222 ПРОБЕЛ пожертвование ПРОБЕЛ сумма

например, 1222 пожертвование 1*
* в этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма.

Поддержку SMS-сервиса для абонентов МТС и life:) оказывает система мобильных платежей .

Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия мобильного оператора. Для абонентов МТС комиссия составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%.После совершения пожертвования на балансе абонента МТС должно остаться не менее 0,10 руб.

Комиссия для абонентов операторов мобильной связи устанавливается при согласовании трех сторон: мобильного оператора, банка и платежной системы i-Pay.

Для абонентов А1 данная услуга недоступна.

5. USSD-запрос на номер *222*24# для абонентов связи МТС и life:)

Для абонентов оператора связи МТС: Набирая номер *222*24# (вызов), вы жертвуете 2 рубля. После отправки USSD-запроса вы получите сообщение, в котором необходимо ввести цифру 1 и нажать кнопку "Отправить". Обращаем внимание на то, что сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. После проведения платежа на счету должно остаться не менее 0,30 руб. В случае успешного списания средств абоненту будет отправлено сообщение с уведомлением о списании. Стоимость такого сообщения составляет 0,04 руб. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.

Для абонентов оператора связи life:) : Отправляя USSD-запрос *222*24# (вызов), вы можете выбрать сумму пожертвования: 1 руб., 2 руб. или 5 руб. Сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. Для совершения пожертвования на балансе номера должна быть сумма не меньше суммы пожертвования. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.

6. Благотворительная линия.

Позвонив с городского номера по телефону 8-902-214-5555, вы пожертвуете 3 рубля.
Сумма пожертвования будет включена в оплату услуг телефонной связи. Количество звонков не ограничено.

Обращаем Ваше внимание на то, что воспользоваться благотворительной линией могут только физические лица. Звонки с городских телефонов, зарегистрированных на юридическое лицо, не принимаются.

7. QR-код.

Откройте ваше банковское приложение и перейдите к оплате по QR-коду.
Отсканируйте QR-код, и укажите цель пожертвования, укажите сумму пожертвования и подтвердите пожертвование.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.