15-летняя Саша срочно нуждается в послеоперационной реабилитации
Саша Якушенко родилась 26 мая 2010 года путем кесарева сечения. Выписалась без проблем со здоровьем и с родителями уехала домой в курортный поселок Нарочь Мядельского района Минской области. Два месяца все было хорошо. Но когда девочке исполнилось три месяца, она резко перестала есть, стала выкручивать ручки и ножки, голова совсем не держалась.
— Поехали в Боровляны, в детскую клиническую больницу, — рассказывает мама Саши. — УЗИ головного мозга показало, что у Сашки желудочки полностью наполнены жидкостью.
С пяти месяцев начали лечиться. Неоднократно проходили терапию в Боровлянах, потом в городской психоневрологической больнице в Минске на Володарского. Лечились и проходили реабилитацию в клинике профессора Козявкина в Трускавце, занимались в центре "Олинек" в Польше. Прошли два курса дельфинотерапии, пробовали методы нетрадиционной терапии, а также дорогостоящее медикаментозное лечение.
Лишняя жидкость из головного мозга ушла, когда Сашеньке исполнился годик. Но на фоне гидроцефалии установили диагноз ДЦП и дали девочке инвалидность СУЗ-4.
— Врачи нам говорили, что Сашка не будет сидеть, разговаривать, психомоторного развития никакого не будет. Но, к великому счастью, они ошиблись. Сразу, конечно, для всех нас был удар. Но сдаваться мы не стали. Каждый день с огромным трудом, маленькими шажочками начали идти вперед.
Саша научилась сама кушать, стоять у опоры — хоть недолго, но уверенно. Она передвигается с помощью взрослых или самостоятельно своим методом на попе, опираясь на ручки. В плане психомоторного развития скачок вперед очень большой: все знает по картинкам, знает все цвета, понимает всю обращенную речь. Знает цифры, любит заниматься.
После занятий с логопедом в центре "Пошагаем" Саша доказала, что способна на более трудные занятия и упражнения, и это ей удается. Консультации у неврологов и ортопедов высших категорий подтверждают: у Сашеньки большие успехи, и она еще может добиться большего.
Так как у Саши проблемы с тазобедренными суставами, пришлось срочно делать операцию. В связи со спастическим подвывихом 5 октября 2021 года детский ортопед-хирург Ригопулос провел срочное хирургическое вмешательство по левосторонней реконструкции тазобедренного сустава (остеотомию) в клинике святого Луки города Салоники, Греция. Это очень тяжелая операция. Саше поставили металлоконструкцию — титановую пластину 10 см на левый тазобедренный сустав.
В декабре 2021 года девочка прошла первый курс послеоперационной реабилитации в Минске. В курс входило ЛФК и массаж. Также со дня операции пройдены 8 курсов реабилитации в ЛОЦ "Адели-Пенза" и 3 реабилитации в центре "Пошагаем" в Минске.
Титановая пластина простояла на тазобедренном суставе 4 года. Постепенно начались в суставе щелчки, которые все больше учащались. Саша начала ограничивать движения левой ногой. Мама обратилась снова к доктору Ригопулосу за консультацией. Врач сказал, что нужна вторая операция по снятию пластины, а после снятия — произвести капсулопластику с целью лучшей централизации головки бедренной кости. И 23 августа 2025 года снова в клинике святого Луки в Греции доктор Ригопулос провел эту вторую операцию.
Сейчас Саше 15 лет. После второй операции девочка потихонечку стала восстанавливаться: немного стоит в вертикализаторе, разрабатывает дома суставы и мышцы. Но на ногах мышцы очень слабые, особенно на левой ноге.
— Если ножка подняться сама не может, то Саша поднимает ее двумя руками и перекладывает. Это откат после операции, потому что восстанавливаются мягкие ткани на кости тазобедренного сустава. Нам срочно нужны послеоперационные реабилитации, чтобы добиться того, что мы умели, и идти вперед к заветной мечте — ходить своими ножками.
— Очень вас прошу помочь моей доченьке! Я борюсь и буду бороться и прилагать все усилия, чтобы Сашенька научилась ходить, разговаривать хоть немножко, радоваться, не плакать и не бояться врачей. Всем огромное спасибо за помощь и поддержку, за ваши добрые и открытые сердца! Здоровья, мира, тепла и уюта вам и вашим близким!
Диагноз: ДЦП, смешанная форма, состояние после оперативного лечения на тазобедренный сустав, недоразвитие речи 1 уровня развития, эквино-плоско-вальгусная деформация стоп.
Цель сбора: оплата послеоперационной реабилитации в центре коррекции детей с ЦНС и ОДА "Пошагаем", г. Минск (включая проживание).
Сумма сбора: 14 150 белорусских рублей. На начало января собрано 2 169 рублей - нужно еще почти 12 000.
Срок сбора: январь 2026 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 33 381 66 21
Пополнить баланс Tinkoff Mobile:
+7 993 379 42 64
Карта Беларусбанка:
4246 4100 3608 9552
срок действия до 04/29
(оформлена на Мацкевич Наталью Григорьевну)
Карта МТБанка:
5351 0410 8378 0773
срок действия до 06/27
(оформлена на Якушенко Павла Михайловича)
PayPal: anelamackiewich@gmail.com (оформлен на тетю Саши)
Благотворительные счета в ОАО "Беларусбанк":
открыты в центре банковских услуг № 619, г. Мядель, ул. Набережная, 4; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY96 AKBB 3134 0000 0509 5612 0619
в долларах США: BY67 AKBB 3134 0000 0508 4612 0619
в евро: BY3
6 AKBB 3134 0000 0509 9612 0619
в рос. рублях: BY07 AKBB 3134 0000 0508 8612 0619
Транзитный счёт: BY88 AKBB 3819 3821 0001 3000 0000
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Мацкевич Натальи Григорьевны для лечения и реабилитации дочери Якушенко Александры Павловны
Почтовый адрес для переводов:
222395, Минская область, Мядельский район, к.п. Нарочь, ул. Октябрьская, д. 33, кв. 32
Контакты:
Мацкевич Наталья Григорьевна - мама
+375 29 256 75 32
+375 33 381 66 21
— Поехали в Боровляны, в детскую клиническую больницу, — рассказывает мама Саши. — УЗИ головного мозга показало, что у Сашки желудочки полностью наполнены жидкостью.
С пяти месяцев начали лечиться. Неоднократно проходили терапию в Боровлянах, потом в городской психоневрологической больнице в Минске на Володарского. Лечились и проходили реабилитацию в клинике профессора Козявкина в Трускавце, занимались в центре "Олинек" в Польше. Прошли два курса дельфинотерапии, пробовали методы нетрадиционной терапии, а также дорогостоящее медикаментозное лечение.
Лишняя жидкость из головного мозга ушла, когда Сашеньке исполнился годик. Но на фоне гидроцефалии установили диагноз ДЦП и дали девочке инвалидность СУЗ-4.
— Врачи нам говорили, что Сашка не будет сидеть, разговаривать, психомоторного развития никакого не будет. Но, к великому счастью, они ошиблись. Сразу, конечно, для всех нас был удар. Но сдаваться мы не стали. Каждый день с огромным трудом, маленькими шажочками начали идти вперед.
Саша научилась сама кушать, стоять у опоры — хоть недолго, но уверенно. Она передвигается с помощью взрослых или самостоятельно своим методом на попе, опираясь на ручки. В плане психомоторного развития скачок вперед очень большой: все знает по картинкам, знает все цвета, понимает всю обращенную речь. Знает цифры, любит заниматься.
После занятий с логопедом в центре "Пошагаем" Саша доказала, что способна на более трудные занятия и упражнения, и это ей удается. Консультации у неврологов и ортопедов высших категорий подтверждают: у Сашеньки большие успехи, и она еще может добиться большего.
Так как у Саши проблемы с тазобедренными суставами, пришлось срочно делать операцию. В связи со спастическим подвывихом 5 октября 2021 года детский ортопед-хирург Ригопулос провел срочное хирургическое вмешательство по левосторонней реконструкции тазобедренного сустава (остеотомию) в клинике святого Луки города Салоники, Греция. Это очень тяжелая операция. Саше поставили металлоконструкцию — титановую пластину 10 см на левый тазобедренный сустав.
В декабре 2021 года девочка прошла первый курс послеоперационной реабилитации в Минске. В курс входило ЛФК и массаж. Также со дня операции пройдены 8 курсов реабилитации в ЛОЦ "Адели-Пенза" и 3 реабилитации в центре "Пошагаем" в Минске.
Титановая пластина простояла на тазобедренном суставе 4 года. Постепенно начались в суставе щелчки, которые все больше учащались. Саша начала ограничивать движения левой ногой. Мама обратилась снова к доктору Ригопулосу за консультацией. Врач сказал, что нужна вторая операция по снятию пластины, а после снятия — произвести капсулопластику с целью лучшей централизации головки бедренной кости. И 23 августа 2025 года снова в клинике святого Луки в Греции доктор Ригопулос провел эту вторую операцию.
Сейчас Саше 15 лет. После второй операции девочка потихонечку стала восстанавливаться: немного стоит в вертикализаторе, разрабатывает дома суставы и мышцы. Но на ногах мышцы очень слабые, особенно на левой ноге.
— Если ножка подняться сама не может, то Саша поднимает ее двумя руками и перекладывает. Это откат после операции, потому что восстанавливаются мягкие ткани на кости тазобедренного сустава. Нам срочно нужны послеоперационные реабилитации, чтобы добиться того, что мы умели, и идти вперед к заветной мечте — ходить своими ножками.
— Очень вас прошу помочь моей доченьке! Я борюсь и буду бороться и прилагать все усилия, чтобы Сашенька научилась ходить, разговаривать хоть немножко, радоваться, не плакать и не бояться врачей. Всем огромное спасибо за помощь и поддержку, за ваши добрые и открытые сердца! Здоровья, мира, тепла и уюта вам и вашим близким!
Диагноз: ДЦП, смешанная форма, состояние после оперативного лечения на тазобедренный сустав, недоразвитие речи 1 уровня развития, эквино-плоско-вальгусная деформация стоп.
Цель сбора: оплата послеоперационной реабилитации в центре коррекции детей с ЦНС и ОДА "Пошагаем", г. Минск (включая проживание).
Сумма сбора: 14 150 белорусских рублей. На начало января собрано 2 169 рублей - нужно еще почти 12 000.
Срок сбора: январь 2026 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 33 381 66 21
Пополнить баланс Tinkoff Mobile:
+7 993 379 42 64
Карта Беларусбанка:
4246 4100 3608 9552
срок действия до 04/29
(оформлена на Мацкевич Наталью Григорьевну)
Карта МТБанка:
5351 0410 8378 0773
срок действия до 06/27
(оформлена на Якушенко Павла Михайловича)
PayPal: anelamackiewich@gmail.com (оформлен на тетю Саши)
Благотворительные счета в ОАО "Беларусбанк":
открыты в центре банковских услуг № 619, г. Мядель, ул. Набережная, 4; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY96 AKBB 3134 0000 0509 5612 0619
в долларах США: BY67 AKBB 3134 0000 0508 4612 0619
в евро: BY3
6 AKBB 3134 0000 0509 9612 0619
в рос. рублях: BY07 AKBB 3134 0000 0508 8612 0619
Транзитный счёт: BY88 AKBB 3819 3821 0001 3000 0000
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Мацкевич Натальи Григорьевны для лечения и реабилитации дочери Якушенко Александры Павловны
Почтовый адрес для переводов:
222395, Минская область, Мядельский район, к.п. Нарочь, ул. Октябрьская, д. 33, кв. 32
Контакты:
Мацкевич Наталья Григорьевна - мама
+375 29 256 75 32
+375 33 381 66 21
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.