Лера Колодич так и не попала на реабилитацию из-за нехватки средств. Нужно успеть хотя бы к сентябрю
"Так как мы недостаточно собрали денег на реабилитацию, а также в связи с вопросами по здоровью Леры мы вынуждены были перенести нашу реабилитацию с мая на сентябрь. Нам сейчас недостает 3800 белорусских рублей. Надежда только на вас и ваших подписчиков. Низкий вам поклон и самая большая материнская благодарность за то, что вы помогаете нашей девочке исполнить мечту - начать ходить", - пишет Снежана, мама семилетней Леры Колодич.
Хотя поехать на полноценную реабилитацию в мае не удалось, семья не сидела сложа руки: в апреле - начале мая девочка прошла два курса занятий (ЛФК, бобат-терапия, логомассаж, суставная гимнастика, кинезиотейпирование) со специалистами из московского реабилитационного центра «Первый шаг», которые приезжали в Минск. Это обошлось в 112 000 российских рублей (около 4300 белорусских), но такие процедуры приносят Лере большую пользу.
Напомним историю девочки. Лера Колодич родилась 15 ноября 2018 года. Выписали ее из роддома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.
— Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, — рассказывает мама. — Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.
В 3-й детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.
— С трехмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. Дважды свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.
Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.
— Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно.
В 2025 году семья продолжала занятия на курсах и дома.
— Как здорово она окрепла после последней реабилитации! У нее стала гораздо крепче спина. Стала лучше ходить с поддержкой! Она сама радуется, что у нее стало получаться делать то, что раньше не получалось. Все время зовет нас посмотреть. У нее начинают получаться новые умелки, которые она никогда не делала. Сердце от этого прыгает, радуется!
Но останавливаться нельзя.
— Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации два-три раза в год, пока она маленькая. Она еще маленькая, и в это время хочется вложить все возможное, чтобы в будущей жизни она была максимально самостоятельной. У Лерки все шансы ходить. Без вас нам не справиться!
Цель сбора: оплата ближайшего курса реабилитации, запланированного на сентябрь.
Срок сбора: август 2026 года
Сумма сбора: минимум 3800 белорусских рублей (если удастся собрать больше, эти деньги пойдут на следующие реабилитации, которые девочке необходимы регулярно).
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8 503 998
Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202
срок действия до 12/27
(на имя Колодич Снежана)
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
Отделение 527/453
УНП 100 325 912, AKBBBY2X
бел. рубли — транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Счет открыт на имя Колодич Снежаны Михайловны (мама)
Почтовый перевод:
220 077, г. Минск, ул. Корзюки, д. 28, кв. 82
Контакты:
+375 291 771 823
Хотя поехать на полноценную реабилитацию в мае не удалось, семья не сидела сложа руки: в апреле - начале мая девочка прошла два курса занятий (ЛФК, бобат-терапия, логомассаж, суставная гимнастика, кинезиотейпирование) со специалистами из московского реабилитационного центра «Первый шаг», которые приезжали в Минск. Это обошлось в 112 000 российских рублей (около 4300 белорусских), но такие процедуры приносят Лере большую пользу.
Напомним историю девочки. Лера Колодич родилась 15 ноября 2018 года. Выписали ее из роддома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.
— Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, — рассказывает мама. — Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.
В 3-й детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.
— С трехмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. Дважды свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.
Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.
— Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно.
В 2025 году семья продолжала занятия на курсах и дома.
— Как здорово она окрепла после последней реабилитации! У нее стала гораздо крепче спина. Стала лучше ходить с поддержкой! Она сама радуется, что у нее стало получаться делать то, что раньше не получалось. Все время зовет нас посмотреть. У нее начинают получаться новые умелки, которые она никогда не делала. Сердце от этого прыгает, радуется!
Но останавливаться нельзя.
— Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации два-три раза в год, пока она маленькая. Она еще маленькая, и в это время хочется вложить все возможное, чтобы в будущей жизни она была максимально самостоятельной. У Лерки все шансы ходить. Без вас нам не справиться!
Цель сбора: оплата ближайшего курса реабилитации, запланированного на сентябрь.
Срок сбора: август 2026 года
Сумма сбора: минимум 3800 белорусских рублей (если удастся собрать больше, эти деньги пойдут на следующие реабилитации, которые девочке необходимы регулярно).
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8 503 998
Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202
срок действия до 12/27
(на имя Колодич Снежана)
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
Отделение 527/453
УНП 100 325 912, AKBBBY2X
бел. рубли — транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Счет открыт на имя Колодич Снежаны Михайловны (мама)
Почтовый перевод:
220 077, г. Минск, ул. Корзюки, д. 28, кв. 82
Контакты:
+375 291 771 823
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.