Родители Димы Яжевича ведут срочный сбор средств на сентябрьский курс реабилитации сына в Пензе
Из письма мамы:

"Родился Димочка в 36 недель. Это была долгожданная беременность. Всё было хорошо: сам задышал, сам закричал, оценка по шкале апгар 8/8.

Из роддома нас перевели в РНПЦ "Мать и Дитя" на второй этап выхаживания. Там мы прошли все обследования, ничто плохого не предвещало, всё было хорошо.

Вскоре мне отдали сына в палату, мы готовились уже к выписке. Я была счастливой мамочкой, прикладывала к груди. Вес Дима набирал хорошо, был самым настоящим здоровым ребёнком.
Ему было 3 недели, как вдруг в понедельник в 22⁰⁰ он резко закричал, глаза закатил и обмяк у меня на руках. Всю ночь ему было плохо, его били судороги и тошнило.

Утром врачи собрали консилиум и поставили Диме диагноз: поздняя геморрагическая болезнь, кровоизлияние в мозг 3 степени на фоне этого. Его отправили в реанимацию. На 3 сутки ему стало намного хуже, лечащий врач нам прямо намекнул, что всё очень плохо. С этим мы приехали домой.

В 19⁰⁰ нам позвонила заведующая из реанимации и сказала, что они попробуют спасти нашего ребёнка. Она вызвала нейрохирургов, офтальмолога, и сделали КТ головного мозга. Диму забрали на экстренную операцию в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Операция длилась около 4 часов, и Димочку спасли!!! 19 января — это второй день рождения Димы (Крещенье Господне).

Дальше была реанимация, операция (шунтирование), позже началась шунтинфекция... Всего было 5 нейрохирургических операций. Только в 5 месяцев мы смогли вернуться домой после операций и реанимаций, но за этим последовал следующий удар — судороги. Мы боролись с ними до 11 месяцев, после чего они смогли купироваться на вводе гормона, так как серьёзные противосудорожные препараты на больших дозах не смогли нам помочь. Только после всего этого мы смогли начать полноценную реабилитацию.

Сейчас Диме будет уже 7 лет, до четырех лет мы старались справляться своими силами и обеспечивать нашего ребёнка всем для него необходимым, но потом наши силы иссякли и нам пришлось обратиться к добрым людям. На сегодняшний день Дима уже перенес 7 операций. Но, несмотря на все наши невзгоды, динамика у нас положительная. Останавливаться нам нельзя! Нужно расширять круг специалистов и занятий, на что нужны большие деньги.

Мы просим у вас помощи. Помогите поставить Димочку на ножки!"

Сбор средств ведётся на реабилитацию Димы в ФОЦ Адели-Пенза в сентябре.
Сумма к сбору составляет 330 тысяч рос. рублей.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнение баланса номера МТС:
+375292938536

Благотворительные счета в ОАО "Сберегательный банк "Беларусбанк":
Отделение №795/510/274
Адрес: г. Минск, ул. Бурдейного, д.13.
БИК АКВВY2X

BYN BY60AKBB 3134 0000 0031 8007 0000
RUB BY40AKBB 3134 3000 0014 1007 0000
USD BY49AKBB 3134 1000 0018 6007 0000
EUR BY82AKBB 3134 2000 0016 1007 0000

Карта АльфаБанк:
BYN 4585 2200 1490 4915
RUB 5208 1300 1765 2573
USD 4585 2200 1611 0891
до 11/24
NATALLIA YAZHEVICH

Карта БЕЛАРУСБАНК МИР:
9112 3801 7189 9885 до 05/27
NATALLIA YAZHEVICH

Карта БЕЛВЭБ МИР:
9112 3830 3377 3892 до 03/28

Карта Сбербанк МИР:
9112 3880 5164 7464 до 05/29
Можно пополнить эту карту через приложение по номеру телефона А1:
8 029 675 70 83

РОССИЙСКИЕ КАРТЫ:
СБЕРБАНК МИР
2202 2023 9111 9637 до 10/27
NATALIA IAZHEVICH

TINKOFF
2200 7013 1238 3935 до 06/34
NATALYA YAZHEVICH

Можно пополнить через приложение по номеру телефона
Билайн 9033240808 (обе карты привязаны к этому номеру)
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.