Сереже Лущину нужны средства на следующий этап реабилитации
Сереже Лущину 15 лет, и у мальчика детский церебральный паралич, который стал следствием кислородного голодания при рождении. Когда отец ребенка узнал об этом диагнозе, сразу ушел из семьи. Мама Сергея руки не опустила и начала борьбу за здоровье сына. Сейчас ей нужна помощь в сборе средств на новый этап реабилитации.
— Когда мы узнали, что станем родителями, были очень счастливы, — рассказывает мама Сережи. — Ничего не предвещало беды до самых родов. Но когда отошли воды, а схваток не было час за часом, становилось все страшнее понимать, что идет что-то не так. Но врачи уверяли, что все нормально и нет для беспокойства причин, пока у ребенка не началась внутриутробная гипоксия. С горем пополам родился наш мальчик, весь синенький. Сразу закричал и тут же затих.
Ребенка поместили в кувез на ИВЛ, а потом перевели в Витебскую областную больницу. Выписали через месяц домой с диагнозом детского церебрального паралича.
— Вспоминать очень трудно даже сейчас, как все происходило, хоть и прошло уже столько лет. Наверное, еще одним ударом оказалось еще и то, что отец Сережи не смог принять всей ситуации и болезни сына и ушел из семьи, как только мы приехали из больницы. Я как мать, оставшись с ребенком одна на руках, не покладая рук, сил и времени, занялась сразу его лечением и реабилитациями.
Ездили в Россию, Киев, потом в Китай, и каждая такая поездка давала положительные результаты.
Следующий этап реабилитации будет проходить в Пензе, в центре Необаланс — с 22 сентября по 17 октября 2025 года. К сожалению, мама Сережи борется за его здоровье одна, и необходимую сумму получится собрать только с помощью неравнодушных людей.
Сумма сбора: 275 000 российских рублей (около 10,5 тыс. бел. рублей). Собрано на конец июля 5740 рублей, остается еще больше половины.
Срок: сентябрь 2026 года
Цель: курс реабилитации в центре «Адели» (Пенза).
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+37 529 217−46−89
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1051 8094 срок действия до 08/26
Карта Приорбанка:
4916 9896 4177 5621 срок действия до 07/26
Благотворительные счета открыты в филиале № 215 ОАО «Беларусбанк» — г. Орша, ул. Ленина, 81; УНП 300 460 375; МФО AKBBBY21215:
в бел. рублях: BY35 AKBB 3134 0000 0269 0222 0215
в долларах США: BY97 AKBB 3134 0000 0266 0222 0215
в рос. рублях: BY14 AKBB 3134 0000 0267 2222 0215
в евро: BY04 AKBB 3134 0000 0270 5222 0215
транзитный счёт: BY40AKBB38193821050272200000 (указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: счёт №___ открыт в операционной службе филиала № 215 на имя Бауровой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея Александровича
Яндекс Деньги:
410 016 633 522 258
Адрес для почтовых переводов:
211 030, Витебская область, г. Орша, ул. Владимира Завадского, дом 3, кв. 64
Баурова Марина Сергеевна
Контакты:
тел. дом.: 8 (0216) 52-56-64
тел. МТС: 8 (033) 611-59-27
— Когда мы узнали, что станем родителями, были очень счастливы, — рассказывает мама Сережи. — Ничего не предвещало беды до самых родов. Но когда отошли воды, а схваток не было час за часом, становилось все страшнее понимать, что идет что-то не так. Но врачи уверяли, что все нормально и нет для беспокойства причин, пока у ребенка не началась внутриутробная гипоксия. С горем пополам родился наш мальчик, весь синенький. Сразу закричал и тут же затих.
Ребенка поместили в кувез на ИВЛ, а потом перевели в Витебскую областную больницу. Выписали через месяц домой с диагнозом детского церебрального паралича.
— Вспоминать очень трудно даже сейчас, как все происходило, хоть и прошло уже столько лет. Наверное, еще одним ударом оказалось еще и то, что отец Сережи не смог принять всей ситуации и болезни сына и ушел из семьи, как только мы приехали из больницы. Я как мать, оставшись с ребенком одна на руках, не покладая рук, сил и времени, занялась сразу его лечением и реабилитациями.
Ездили в Россию, Киев, потом в Китай, и каждая такая поездка давала положительные результаты.
Следующий этап реабилитации будет проходить в Пензе, в центре Необаланс — с 22 сентября по 17 октября 2025 года. К сожалению, мама Сережи борется за его здоровье одна, и необходимую сумму получится собрать только с помощью неравнодушных людей.
Сумма сбора: 275 000 российских рублей (около 10,5 тыс. бел. рублей). Собрано на конец июля 5740 рублей, остается еще больше половины.
Срок: сентябрь 2026 года
Цель: курс реабилитации в центре «Адели» (Пенза).
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+37 529 217−46−89
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1051 8094 срок действия до 08/26
Карта Приорбанка:
4916 9896 4177 5621 срок действия до 07/26
Благотворительные счета открыты в филиале № 215 ОАО «Беларусбанк» — г. Орша, ул. Ленина, 81; УНП 300 460 375; МФО AKBBBY21215:
в бел. рублях: BY35 AKBB 3134 0000 0269 0222 0215
в долларах США: BY97 AKBB 3134 0000 0266 0222 0215
в рос. рублях: BY14 AKBB 3134 0000 0267 2222 0215
в евро: BY04 AKBB 3134 0000 0270 5222 0215
транзитный счёт: BY40AKBB38193821050272200000 (указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: счёт №___ открыт в операционной службе филиала № 215 на имя Бауровой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея Александровича
Яндекс Деньги:
410 016 633 522 258
Адрес для почтовых переводов:
211 030, Витебская область, г. Орша, ул. Владимира Завадского, дом 3, кв. 64
Баурова Марина Сергеевна
Контакты:
тел. дом.: 8 (0216) 52-56-64
тел. МТС: 8 (033) 611-59-27
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.