Мама 10-летней Софии Вайдуговой обращается за помощью в сборе средств на лечение дочери
- Софии уже 10 лет, и все 10 лет мы проводим в бесконечных реабилитациях, потому что путь ребенка с ДЦП – это путь длиною в жизнь, и цель всех родителей таких деток – максимальная адаптация и социализация их в обществе, потому что, к сожалению, ничто не вечно под луной, и мы в том числе, - пишет Оксана, мама Софии. - Поэтому в попытках успеть сделать все возможное и невозможное приходится без отдыха и продыха проходить реабилитацию за реабилитацией, а еще в процессе попытаться показать ребенку, что жизнь – это не только боль, но и радость. Казалось бы, невыполнимая задача, но на самом деле пока мы с ней справляемся. Если бы вы познакомились с Софией, то поняли, что это, наверное, самый жизнерадостный ребенок, она смеется даже в те моменты, когда плакал бы даже взрослый.
История Софии ничем не отличается от миллиона других. И в ней звучит неутешительный диагноз девочки: "ДЦП, спастико-гиперкинетический тетрапарез 3 ст. с выраженными двигательными нарушениями, ЗПРР". Несмотря на этот диагноз, врачи дают Софии хороший шанс на восстановление.
- И мы двигаемся по этому пути восстановления... Да, медленно, но упорно берем мы высоту за высотой, каждая наша победа достойна олимпийского пьедестала. Как и все победы особенных деток... Они настоящие бойцы, порой лишенные обычных детских радостей в бесконечной ежедневной борьбе с болезнью.
Пройден уже немалый путь к тому, чтобы София развивалась и приобретала необходимые навыки. Постоянные массажи (курсами), ЛФК, периодическое лечение в РНПЦ «Мать и дитя», в реабилитационном центре на Володарского, реабилитация в центре «Живица» в Гомеле, курс реабилитации в областном детском центре медицинской реабилитации «Пуховичи», лазеропунктура, иппотерапия, дельфинотерапия, цигун, остеопатия, постоянные занятия с частным дефектологом, медикаментозное лечение, также пройден дорогостоящий курс АБМ-терапии со специалистом из США, 7 курсов Томатис терапии в Бельгии, курсы биоаккустической коррекции, несколько курсов ЛФК по методу Сандакова, 6 курсов микротоковой рефлексотерапии в Калининграде, реабилитация в Центре интенсивной терапии Олинек (Варшава), 8 курсов реабилитации в центре Адели г. Пенза.
- Это все дало хорошие результаты. К десяти годам мы достигли того, что София самостоятельно ходит, без поддержки, понимает обращенную речь, владеет некоторыми навыками самообслуживания, наша Софиюшка очень любит книги, стихи и музыку, музыка - это ее страсть… И какое это счастье, что теперь она может самостоятельно танцевать, с танцев начинается каждое наше утро, это уже определенный семейный ритуал.
После каждого курса реабилитации у Софии отмечается определенный скачок в развитии, поэтому важно не останавливаться на достигнутом.
- Мы только вернулись с реабилитации и уже планируем следующую поездку в ноябре 2024 г. в центр Восток. Суммы для меня неподъемные... Дорогу и проживание я оплачиваю самостоятельно, а вот стоимость реабилитации в 295 тыс. рос. руб (10500 бел. руб.) оплатить уже не в силах, поэтому мы снова вынуждены просить вас о помощи.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета:
открыты в ЦБУ №514 ОАО «АСБ Беларусбанк» - г.Минск, ул. Сурганова, 47а;
УНП 100325912; БИК: AKBBBY2X
транзитный счет BY35 AKBB 3812 0000 0009 2000 0000
- белорусские рубли - BY97 AKBB 3134 0000 0744 0532 0514
- доллары США - BY55 AKBB 3134 0000 0701 6532 0514
- евро - BY67 AKBB 3134 0000 0744 2532 0514
- российские рубли - BY52 AKBB 3134 0000 0744 3532 0514
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет на имя Поберий Оксана Юрьевна для сбора средств на лечение Вайдуговой Софии Алексеевны.
Карта Беларусбанка:
5536 0800 2009 4961
срок действия до 07/27
владелец Поберий Оксана (мама Софии).
Пополнение баланса МТС:
+375 29 5092467
на имя Поберий Оксаны Юрьевны
Адрес для почтового перевода:
Минская обл., Пуховичский р-н, аг. Блонь, ул.Шоссейная, 21/8
WebMoney:
Z876169713335 — доллары США
E960632029760 — евро
Контакты:
МТС: +375 (29) 5092467 - Оксана (мама Софии)
A1: +375 (44) 5786282
Эл. почта: oksana050290@mail.ru
История Софии ничем не отличается от миллиона других. И в ней звучит неутешительный диагноз девочки: "ДЦП, спастико-гиперкинетический тетрапарез 3 ст. с выраженными двигательными нарушениями, ЗПРР". Несмотря на этот диагноз, врачи дают Софии хороший шанс на восстановление.
- И мы двигаемся по этому пути восстановления... Да, медленно, но упорно берем мы высоту за высотой, каждая наша победа достойна олимпийского пьедестала. Как и все победы особенных деток... Они настоящие бойцы, порой лишенные обычных детских радостей в бесконечной ежедневной борьбе с болезнью.
Пройден уже немалый путь к тому, чтобы София развивалась и приобретала необходимые навыки. Постоянные массажи (курсами), ЛФК, периодическое лечение в РНПЦ «Мать и дитя», в реабилитационном центре на Володарского, реабилитация в центре «Живица» в Гомеле, курс реабилитации в областном детском центре медицинской реабилитации «Пуховичи», лазеропунктура, иппотерапия, дельфинотерапия, цигун, остеопатия, постоянные занятия с частным дефектологом, медикаментозное лечение, также пройден дорогостоящий курс АБМ-терапии со специалистом из США, 7 курсов Томатис терапии в Бельгии, курсы биоаккустической коррекции, несколько курсов ЛФК по методу Сандакова, 6 курсов микротоковой рефлексотерапии в Калининграде, реабилитация в Центре интенсивной терапии Олинек (Варшава), 8 курсов реабилитации в центре Адели г. Пенза.
- Это все дало хорошие результаты. К десяти годам мы достигли того, что София самостоятельно ходит, без поддержки, понимает обращенную речь, владеет некоторыми навыками самообслуживания, наша Софиюшка очень любит книги, стихи и музыку, музыка - это ее страсть… И какое это счастье, что теперь она может самостоятельно танцевать, с танцев начинается каждое наше утро, это уже определенный семейный ритуал.
После каждого курса реабилитации у Софии отмечается определенный скачок в развитии, поэтому важно не останавливаться на достигнутом.
- Мы только вернулись с реабилитации и уже планируем следующую поездку в ноябре 2024 г. в центр Восток. Суммы для меня неподъемные... Дорогу и проживание я оплачиваю самостоятельно, а вот стоимость реабилитации в 295 тыс. рос. руб (10500 бел. руб.) оплатить уже не в силах, поэтому мы снова вынуждены просить вас о помощи.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета:
открыты в ЦБУ №514 ОАО «АСБ Беларусбанк» - г.Минск, ул. Сурганова, 47а;
УНП 100325912; БИК: AKBBBY2X
транзитный счет BY35 AKBB 3812 0000 0009 2000 0000
- белорусские рубли - BY97 AKBB 3134 0000 0744 0532 0514
- доллары США - BY55 AKBB 3134 0000 0701 6532 0514
- евро - BY67 AKBB 3134 0000 0744 2532 0514
- российские рубли - BY52 AKBB 3134 0000 0744 3532 0514
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет на имя Поберий Оксана Юрьевна для сбора средств на лечение Вайдуговой Софии Алексеевны.
Карта Беларусбанка:
5536 0800 2009 4961
срок действия до 07/27
владелец Поберий Оксана (мама Софии).
Пополнение баланса МТС:
+375 29 5092467
на имя Поберий Оксаны Юрьевны
Адрес для почтового перевода:
Минская обл., Пуховичский р-н, аг. Блонь, ул.Шоссейная, 21/8
WebMoney:
Z876169713335 — доллары США
E960632029760 — евро
Контакты:
МТС: +375 (29) 5092467 - Оксана (мама Софии)
A1: +375 (44) 5786282
Эл. почта: oksana050290@mail.ru
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.