До начала курса реабилитации Стаси Якимович осталось несколько дней, но на его оплату собрано менее половины от необходимой суммы средств
- Уже 1 июня мы летим на важную реабилитацию в Черногорию, но, к сожалению, сбор средств идёт очень сложно, - говорит мама Станиславы. - На данный курс нам необходимо 10730 евро, мы собрали только 5171 евро. Общая сумма сбора 22300 евро включает также медикаментозную терапию - препараты тоже уже нужно докупать. Даже не знаю, что нам делать.
Напомним, борьба за жизнь и здоровье Стаси началась с момента её рождения. На первой неделе жизни девочка перенесла инсульт.
- Реанимация, затем регулярная госпитализация, серьёзное медикаментозное лечение, физиотерапия, занятия дома. Лечение по рекомендации областного невролога Шевко Г.А., - рассказывает мама девочки. - Стася мой первый и единственный ребёнок. Конечно, я верила врачам и следовала беспрекословно их указаниям. Врачи считали Стасю перспективной и обещали скорое восстановление. Но динамика была слабая. В год Стася умела только держать голову и переворачиваться.
В полтора года обнаружили подвывихи тазобедренных суставов, надели шины.
- Первый настоящий результат был от комплексного лечения в Черногории. Стасе было два с половиной года. В три года прошла курс в Институте Пето в Будапеште. Стасю научили ходить с опорой, кушать ложкой и вилкой, пить из кружки, частично раздеваться.
Но пошли приступы эпилепсии, потеря навыков. Сделали операцию в Германии – решили проблему с мышечным тонусом. Продолжили регулярное успешное лечение в Венгрии, Черногории, Болгарии, России. И наконец, первые самостоятельные шаги в ортезах в 7 лет.
В 2020 году сделали сложную операцию на суставах в Германии. После сложный и длительный период послеоперационного лечения.
- Весной 2021 года на фоне гормональных изменений снова приступы судорог. Сменили три препарата - терапия не помогала. Легли в областную больницу на комплексное обследование. Новая безуспешная попытка подобрать противосудорожную терапию.
В июле 2021 года обследование и реабилитация в греческом медицинском центре «Анагенниси». Консультация с известным эпилептологом. Новый противосудорожный препарат вимпат. Несколько месяцев ремиссии. Снова приступ. Продолжили подбор противосудорожной терапии.
В ноябре 2021 года на курсе кондуктивной терапии в Венгрии новые успехи в двигательном плане, в самообслуживании. Активный рост. Снова операция в феврале 2022 года. Реабилитация в Грузии, России, Черногории.
- Реабилитологи подняли вопрос о необходимости использования специальных ортезов на ноги. Сделали в Москве. Параллельно прошли комплексное обследование на предмет головокружений у Стаси. Выяснили возможные причины. Требуется повторная консультация в Москве.
Весной 2022 года российский эпилептолог Садыков Т.Р. подобрал Стасе противосудорожный препарат зонегран. В сочетании с вимпатом наконец удалось добиться ремиссии и избавиться от судорожных приступов. Препараты не сертифицированы в Беларуси, нужно покупать самостоятельно в России и Европе.
- В феврале 2024 года неудачный курс лечения в Челябинске. Стася тяжело заболела корью. Удар по иммунитету. Выписались из больницы, вернулись домой. Осложнения на глаза. Откат в физическом состоянии. Необходимо длительное, интенсивное, восстановительное лечение.
Стася учится в интегрированном классе обычной школы. В течение года почти никуда не ездит. Стася не получает необходимой для неё физической нагрузки. Реабилитация в Черногории даёт ей заряд сил на несколько месяцев.
- С отцом Стаси мы уже давно в разводе. Участия в жизни ребёнка не принимает, не поздравляет с праздниками и вообще никак не контактирует. Мы очень просим всех неравнодушных людей! Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение ребёнка.
Якимович Станислава, 20.02.2012 г., нуждается в интенсивной реабилитации в Институте Милошевича в Черногории, Центре кондуктивной терапии «Я могу» в Венгрии, МЦ «Сакура» в Челябинске, специальных ортезах на ноги, противосудорожных медикаментах.
Сумма сбора на лечение в 2024 году: 22300 евро.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 29 2327484
Услуга поделись балансом: *363*375292327484*сумма_ перевода# и вызов. Затем *363*код_подтверждения# и нажать кнопку ВЫЗОВА
Карта МТБанк:
5351 0411 5384 9334, 03/27
Карта Сбербанк России:
4276 4000 5237 8016
Благотворительные счета:
открыты в ЦБУ 322 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г. Светлогорск, ул. Калинина, 10
БИК AKBBBY2X
УНП100325912
- бел.руб. (BYN) IBAN: BY11AKBB31340000067963220322
Транзитный счёт отделения Беларусбанк BY12AKBB38193821000310000000
- рос.руб. (RUB) IBAN: BY04AKBB31340000067903220322
- доллары США (USD) IBAN: BY94AKBB31340000067843220322
- евро (EUR) IBAN: BY18AKBB31340000068023220322
Назначение платежа: Туник Галине Васильевне на лечение и реабилитацию за пределами РБ дочери Якимович Станиславы Евгеньевны.
Напомним, борьба за жизнь и здоровье Стаси началась с момента её рождения. На первой неделе жизни девочка перенесла инсульт.
- Реанимация, затем регулярная госпитализация, серьёзное медикаментозное лечение, физиотерапия, занятия дома. Лечение по рекомендации областного невролога Шевко Г.А., - рассказывает мама девочки. - Стася мой первый и единственный ребёнок. Конечно, я верила врачам и следовала беспрекословно их указаниям. Врачи считали Стасю перспективной и обещали скорое восстановление. Но динамика была слабая. В год Стася умела только держать голову и переворачиваться.
В полтора года обнаружили подвывихи тазобедренных суставов, надели шины.
- Первый настоящий результат был от комплексного лечения в Черногории. Стасе было два с половиной года. В три года прошла курс в Институте Пето в Будапеште. Стасю научили ходить с опорой, кушать ложкой и вилкой, пить из кружки, частично раздеваться.
Но пошли приступы эпилепсии, потеря навыков. Сделали операцию в Германии – решили проблему с мышечным тонусом. Продолжили регулярное успешное лечение в Венгрии, Черногории, Болгарии, России. И наконец, первые самостоятельные шаги в ортезах в 7 лет.
В 2020 году сделали сложную операцию на суставах в Германии. После сложный и длительный период послеоперационного лечения.
- Весной 2021 года на фоне гормональных изменений снова приступы судорог. Сменили три препарата - терапия не помогала. Легли в областную больницу на комплексное обследование. Новая безуспешная попытка подобрать противосудорожную терапию.
В июле 2021 года обследование и реабилитация в греческом медицинском центре «Анагенниси». Консультация с известным эпилептологом. Новый противосудорожный препарат вимпат. Несколько месяцев ремиссии. Снова приступ. Продолжили подбор противосудорожной терапии.
В ноябре 2021 года на курсе кондуктивной терапии в Венгрии новые успехи в двигательном плане, в самообслуживании. Активный рост. Снова операция в феврале 2022 года. Реабилитация в Грузии, России, Черногории.
- Реабилитологи подняли вопрос о необходимости использования специальных ортезов на ноги. Сделали в Москве. Параллельно прошли комплексное обследование на предмет головокружений у Стаси. Выяснили возможные причины. Требуется повторная консультация в Москве.
Весной 2022 года российский эпилептолог Садыков Т.Р. подобрал Стасе противосудорожный препарат зонегран. В сочетании с вимпатом наконец удалось добиться ремиссии и избавиться от судорожных приступов. Препараты не сертифицированы в Беларуси, нужно покупать самостоятельно в России и Европе.
- В феврале 2024 года неудачный курс лечения в Челябинске. Стася тяжело заболела корью. Удар по иммунитету. Выписались из больницы, вернулись домой. Осложнения на глаза. Откат в физическом состоянии. Необходимо длительное, интенсивное, восстановительное лечение.
Стася учится в интегрированном классе обычной школы. В течение года почти никуда не ездит. Стася не получает необходимой для неё физической нагрузки. Реабилитация в Черногории даёт ей заряд сил на несколько месяцев.
- С отцом Стаси мы уже давно в разводе. Участия в жизни ребёнка не принимает, не поздравляет с праздниками и вообще никак не контактирует. Мы очень просим всех неравнодушных людей! Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение ребёнка.
Якимович Станислава, 20.02.2012 г., нуждается в интенсивной реабилитации в Институте Милошевича в Черногории, Центре кондуктивной терапии «Я могу» в Венгрии, МЦ «Сакура» в Челябинске, специальных ортезах на ноги, противосудорожных медикаментах.
Сумма сбора на лечение в 2024 году: 22300 евро.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 29 2327484
Услуга поделись балансом: *363*375292327484*сумма_ перевода# и вызов. Затем *363*код_подтверждения# и нажать кнопку ВЫЗОВА
Карта МТБанк:
5351 0411 5384 9334, 03/27
Карта Сбербанк России:
4276 4000 5237 8016
Благотворительные счета:
открыты в ЦБУ 322 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г. Светлогорск, ул. Калинина, 10
БИК AKBBBY2X
УНП100325912
- бел.руб. (BYN) IBAN: BY11AKBB31340000067963220322
Транзитный счёт отделения Беларусбанк BY12AKBB38193821000310000000
- рос.руб. (RUB) IBAN: BY04AKBB31340000067903220322
- доллары США (USD) IBAN: BY94AKBB31340000067843220322
- евро (EUR) IBAN: BY18AKBB31340000068023220322
Назначение платежа: Туник Галине Васильевне на лечение и реабилитацию за пределами РБ дочери Якимович Станиславы Евгеньевны.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.