Вике Кравцовой из Добруша, страдающей СМА, нужен спасительный укол стоимостью почти 2 миллиона долларов!
- У нашей дочери Виктории в 1 год и 4 месяца диагностировали редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия второго типа, - рассказывают родители девочки. - С каждым днем болезнь забирает у нее силы. Нарастает слабость во всех мышцах тела. Со временем возникнут проблемы с дыханием и глотанием.
Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, семье Вики было предложено проведение лечения самым дорогим препаратом в мире - ZOLGENSMA, стоимость которого очень высока - 1 819 000 долларов США. Этот препарат принимается всего один раз и дает шанс на полное выздоровление (замена дефектного гена).
- Существуют также такие препараты, как Спинраза и Рисдиплам. Но их стоимость тоже высока. Например: Спинраза - более 100 000$ и пожизненное введение препарата по три инъекции в год, Рисдиплам - 7 000$ и пожизненный прием по одной инъекции в месяц. Ни один из существующих препаратов в нашей стране мы не можем получать бесплатно.
Время идёт, болезнь прогрессирует. Срочность сбора состоит в том, что ZOLGENSMA применяется у детей только до 2 лет.
- У нашей дочери очень мало времени для получения спасительного укола, а сумма к сбору очень огромная. Сумма 1 819 000 $ долларов США неподъемная для нашей семьи. Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи и просим поучаствовать в сборе денежных средств на приобретение заветной инъекции ZOLGENSMA, жизненно необходимой для нашей дочери.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты
в ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Добруш, ул.Комарова, 2а; ЦБУ 309
на имя Кравцова Наталья Викторовна
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X:
Благотворительный счёт в бел.руб:
BY05 AKBB 3134 0000 0151 8007 0000 BYN
Благотворительный счёт в рос.руб:
BY05 AKBB 3134 3000 0069 3007 0000 RUB
Благотворительный счёт в долларах США:
BY09 AKBB 3134 1000 0080 3007 0000 USD
Благотворительный счёт в евро:
BY25 AKBB 3134 2000 0070 8007 0000 EUR
Транзитный счёт: BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000
Назначение платежа: Кравцова Наталья Викторовна. На лечение дочери Кравцовой Виктории Александровны.
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь
ПОПОЛНЕНИЕ БАЛАНСА МТС:
+375 (29)720 86 22
Перевод через ЕРИП:
Банковские финансовые услуги ➡ БАНКИ,НКФО➡ Беларусбанк ➡ Пополнение счета ➡Вводим номер счёта IBAN28знаков.
Через М-Банкинг:
Платежи и переводы ➡ Пополнение вклада ➡ Вводим номер счёта IBAN28знаков ➡Последние три цифры по номеру паспорта: (133).
ПОПОЛНИТЬ СЧЕТА КАРТ
БЕЛАРУСБАНК BYN:
4255 1901 2924 5687 05/24 VISA
PAYSEND привязана карта
NATALLIA KRAUTSOVA
БЕЛАРУСБАНК ВАЛЮТНАЯ USD:
4255 1901 3262 8978 12/25
NATALLIA KRAUTSOVA
КАРТА ВТБ БАНК (MIR) BYN:
2204 2901 8534 5912 12/25
КАРТА АЛЬФА-БАНК BYN:
5208 1300 1055 5815 12/27
КАРТА АЛЬФА-БАНК USD:
5208 1300 1331 1430 12/27
КАРТА СБЕР БАНК (MIR) RUB:
2202 2036 5401 5298 10/27
Открыта на имя отца Виктории Кравцова Александра Александровича.
WebMoney: Z888844518412
Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, семье Вики было предложено проведение лечения самым дорогим препаратом в мире - ZOLGENSMA, стоимость которого очень высока - 1 819 000 долларов США. Этот препарат принимается всего один раз и дает шанс на полное выздоровление (замена дефектного гена).
- Существуют также такие препараты, как Спинраза и Рисдиплам. Но их стоимость тоже высока. Например: Спинраза - более 100 000$ и пожизненное введение препарата по три инъекции в год, Рисдиплам - 7 000$ и пожизненный прием по одной инъекции в месяц. Ни один из существующих препаратов в нашей стране мы не можем получать бесплатно.
Время идёт, болезнь прогрессирует. Срочность сбора состоит в том, что ZOLGENSMA применяется у детей только до 2 лет.
- У нашей дочери очень мало времени для получения спасительного укола, а сумма к сбору очень огромная. Сумма 1 819 000 $ долларов США неподъемная для нашей семьи. Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи и просим поучаствовать в сборе денежных средств на приобретение заветной инъекции ZOLGENSMA, жизненно необходимой для нашей дочери.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты
в ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Добруш, ул.Комарова, 2а; ЦБУ 309
на имя Кравцова Наталья Викторовна
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X:
Благотворительный счёт в бел.руб:
BY05 AKBB 3134 0000 0151 8007 0000 BYN
Благотворительный счёт в рос.руб:
BY05 AKBB 3134 3000 0069 3007 0000 RUB
Благотворительный счёт в долларах США:
BY09 AKBB 3134 1000 0080 3007 0000 USD
Благотворительный счёт в евро:
BY25 AKBB 3134 2000 0070 8007 0000 EUR
Транзитный счёт: BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000
Назначение платежа: Кравцова Наталья Викторовна. На лечение дочери Кравцовой Виктории Александровны.
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь
ПОПОЛНЕНИЕ БАЛАНСА МТС:
+375 (29)720 86 22
Перевод через ЕРИП:
Банковские финансовые услуги ➡ БАНКИ,НКФО➡ Беларусбанк ➡ Пополнение счета ➡Вводим номер счёта IBAN28знаков.
Через М-Банкинг:
Платежи и переводы ➡ Пополнение вклада ➡ Вводим номер счёта IBAN28знаков ➡Последние три цифры по номеру паспорта: (133).
ПОПОЛНИТЬ СЧЕТА КАРТ
БЕЛАРУСБАНК BYN:
4255 1901 2924 5687 05/24 VISA
PAYSEND привязана карта
NATALLIA KRAUTSOVA
БЕЛАРУСБАНК ВАЛЮТНАЯ USD:
4255 1901 3262 8978 12/25
NATALLIA KRAUTSOVA
КАРТА ВТБ БАНК (MIR) BYN:
2204 2901 8534 5912 12/25
КАРТА АЛЬФА-БАНК BYN:
5208 1300 1055 5815 12/27
КАРТА АЛЬФА-БАНК USD:
5208 1300 1331 1430 12/27
КАРТА СБЕР БАНК (MIR) RUB:
2202 2036 5401 5298 10/27
Открыта на имя отца Виктории Кравцова Александра Александровича.
WebMoney: Z888844518412
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.