4-летняя Майя Богданович нуждается в реабилитации, чтобы научиться ходить
Из письма Дарьи, мамы Майи:

"Моя дочь Майя ребенок-инвалид. Воспитываю я ее одна, с мужем мы в разводе. Когда Майе было 2 месяца, ей сделали прививку АКДС, после чего у нее начались судорги. Нас положили в больницу и после долгих обследований дочери поставили диагноз эпилепсия.

Мы ездили на консультации к разным врачам неврологам, эпилептологам в Беларуси и РФ, но количество пристуов только увеличивалось, и их не удавалось купировать. Проходили гормональную терапию, вводили кетодиету, подбирали разные противоэпилептические препараты, но ничего не помогало.

Я случайно от других мам узнала о том, что есть хороший зарубежный препарат, который может нам помочь. Мы его заказали, и он ввел нас в ремиссию на полгода. Потом она сорвалась, мы подключили еще один зарубежный препарат, и на данный момент они поддерживают стабильное состояние Майи. Приступы есть, но их немного. Врачи советуют нам не терять время и проходить реабилитацию.

На данный момент Майе 4 года, у нее сильная задержка в развитии, она не говорит и не ходит сама. Мы на протяжении всего времени ездили на разные реабилитации и занимались сами дома или у платных специалистов, но результатов было мало. В прошлом году съездили на реабилитацию в польский центр интенсивной терапии Олинек, и после этого я действительно увидела результаты в развитии. Майя начала садиться и сидеть сама, появился интерес к окружению. Ее там вертикализируют и ставят на ноги.

В сентябре мы ездили в Олинек второй раз, и нам дают большие надежды на то, что Майя сможет сама ходить. На данный момент она может стоять на ногах с поддержкой. У Майи там обнаружили дисплазию тазобедренных суставов и сколиоз. Их срочно нужно исправлять, иначе потребуются ортопедичесекие операции с наркозом и долгое восстановление, а нам времени терять нельзя, нужно продолжать реабилитации. Я верю в то, что моя дочка начнет ходить. Но мы нуждаемся в помощи, т.к реабилитации дорогостоящие".

Сумма сбора составляет 4886€.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:


Благотворительный счет в Беларусбанке:
открыт в ЦБУ 300 - г.Гомель, ул.Фрунзе, 6а
БИК: AKBBBY2X
УНП: 10032591210
Транзитный счет: BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000

- в бел. рублях: BY98 AKBB 3134 0000 0108 5007 0000 BYN в отделении 300/3004

Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Богданович Дарьи на лечение и реабилитацию дочери Богданович Майи Игоревны.

Номер телефона МТС для сбора средств:
+375 (33) 3972128

Адрес для почтовых переводов:
Индекс: 246007, Беларусь, г. Гомель,
ул. Чонгарской дивизии, 3-43.
Богданович Дарья (без отчества)

Контакты:
мать: +375293491270 Life, Богданович Дарья
почта: darazhieru@gmail.com
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.