Маме Алексея Казареза нужна помощь в сборе средств на реабилитацию сына за рубежом
Из письма мамы Алексея:

"Беременность протекала легко и хорошо, каждое УЗИ без патологий и каких-либо обвитий. Наступает тот самый долгожданный день, когда на свет должен появиться мой сынок. Роды... Слабая родовая деятельность, как оказалось, тугое обвитие пуповины, асфиксия, реанимационные мероприятия, реанимация, ИВЛ, перевод в 3 детскую больницу в реанимацию, КТ, обнаружение кровоизлияния в мозг. Последствия непонятны!

После 1.5 месяцев пребывания в больницах наступает долгожданная выписка. И Лешка замечательный, спокойный, с расслабленными ручками и ножками, поворачивался даже на бочок. Все, как обычно, происходит со здоровыми детьми. Но, в 4 месяца на очередной госпитализации в РНПЦ "Мать и Дитя" у Лёши начались миоклонические приступы. Ребенка в одночасье было не узнать, его выгибало так сильно, что порой было не удержать на руках этого маленького человечка, он перестал спать и практически всегда орал.

Тут и началась вся беготня по врачам, стали наблюдаться частно у невролога, был назначен Лёшеньке противосудорожный препарат, который впоследствии и купировал приступы. К году была установлена инвалидность, затем и ДЦП. Начался поиск методов лечения деток с таким диагнозам, ездили в наши белорусские центры, затем и в Украину, Россию. Затем добрались и до китайской клиники, где были неоднократно за этот период. Также Лёша неоднократно проходил реабилитации в институте С. Милошевича в Черногории с 3 лет. Лечение всегда давало свои положительные результаты.

Весной 2021 года Алексей перенес ковид, казалось бы нормально, немного потемпературил и все. Но... через неделю пошли последствия! Такое было ощущение, что мы вернулись на 10 лет назад. Лёшке выкручивало все тело днем и ночью (спастика), он не спал, орал, он даже иногда задыхался. При свой худобе он похудел на 2 кг и перестал улыбаться. Врачи опять же разводили руками. Инструкторы, знавшие Лёшу и увидев его, просто не узнавали.

Потихоньку сынок восстановился в течение полугода, получая частные занятия и реабилитацию в Черногории, а также за этот недолгий период Лёша перенес 2 операции: селективную ризотомию в конце 2021 года (операция проводится на спинном мозге от спастики в нижних конечностях) и операцию на левом тазобедренном суставе в 2022 году - остеотомия левого бедра.

Пройдено множество курсов реабилитации в пределах нашей страны и за рубежом, регулярные занятия частно с инструкторами по ЛФК дома - это жизнь моего ребенка. На сегодня у Лёши эпилепсия, ДЦП, сын не ходит, не говорит. Но, благодаря всем занятиям, ребенок может вертикализироваться, может, сидя с поддержкой, подняться на ноги, у него нет контрактур, всё больше появляется звуков. Регулярные курсы интенсивных занятий дают возможность продолжать жить без боли и улучшать качество жизни сына. Чтобы не потерять то, что было приобретено и сделано, необходимо работать дальше.

Тем более сейчас крайне необходимо продолжить восстановительное послеоперационное лечение и добиться возможных новых навыков. И специалисты института С. Милошевича настоящие профессионалы, в которых мы уверены не понаслышке, и для нас важно, что там принимают ребенка с некупированной эпилепсией, так как многие центры отказывают.

Денежные средства в размере 5000€ (лечение - 3839.80 евро + авиабилеты (через Стамбул), страховка - 1160 евро) необходимо собрать до 1 июня! Для нас эта сумма неподъемная, так как папа Алексея ушёл из семьи, когда сыну было 3 года, и кроме алиментов, да и то не каждый месяц, не участвует в жизни ребенка. После декрета я уволилась с работы для того, чтобы помогать своему ребенку. Часть денежных средств , пенсия и пособия уходят на частные занятия дома.

Прошу всех неравнодушных людей откликнуться на нашу просьбу о помощи. Будем искренне благодарны любой помощи! Мы верим в добро и каждый человек способен его совершить!


Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 527 ОАО "АСБ БУЛАРУСБАНК" - г.Минск, ул.Воронянского, 7а; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

- белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY79AKBB31340000022705420527 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY96AKBB31340000022435420527 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

- евро - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY11AKBB31340000022815420527 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY58AKBB31340000022525420527 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Трубач Ольга Анатольевна; Казарез Алексей Андреевич; на лечение и реабилитацию.

Благотворительный номер МТС:

+ 375(29)-263-70-52 (МТС)

Карта Беларусбанка:
4255 1901 7256 6120 до 02.25.
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.