Маме Анечки Старовойтовой нужна помощь в сборе средств на реабилитацию дочери!
- Наша история жизни очень похожа на многие другие. В каждой семье с появлением такого особенного человека жизнь и её смысл делятся на до и после. - рассказывает мама девочки. - Анютка третий долгожданный любимый ребенок.

Анна родилась в 36 недель, и поначалу ничто не предвещало грядущих проблем. Роды прошли без осложнений, выписали на шестые сутки. В последующем началось ухудшение состояния, а в 9 месяцев - сильные судороги. С тех пор у семьи малышки началась борьба за её здоровье. Ане был установлен диагноз "ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени с резко выраженным тетрапарезом, хориоретинит левого глаза" а также иные сопутствующие заболевания.

- Я всегда хотела большую и дружную семью, но ее не удалось сохранить - муж ушел, когда Анечке не было и года. Он ещё возвращался, но нормальной семейной жизни уже не было. Человек не осознавал всей сложности ситуации. Мне пришлось собрать все силы в кулак и идти дальше, зная, что помощи ждать неоткуда.

За плечами много больниц, обследований, консультаций, реабилитаций и операций.
С каждым годом к Анютке все больше и больше добавляются диагнозы.

- Но мы не унываем, не прячем голову в песок, мы учимся с ними справляться и жить дальше, радоваться каждому новому успеху. Вот и больше года назад у Анечки была операция на правом тазобедренном суставе. Не буду вас мучить медицинскими терминами, а скажу простыми словами - был спастический вывих. Пошел болевой синдром. Моя девочка не могла сидеть (начинала плакать) - гулять на улицу ходили очень редко, купались быстро - Анюте было больно.

В гипсе Аня пробыла два с половиной месяца. Через день после того, как его сняли, Анечка сломала правую ножку - ещё два месяца в гипсе.

- Мы прошли небольшую реабилитацию в санатории "Надежда", но этого недостаточно для полного восстановления двигательных навыков, которые у нас были, - говорит мама Анны. - Я связалась с центром "Адели-Пенза", на ждут на реабилитацию 29 июля. Мне очень трудно просить о помощи, но без вас, наши дорогие волшебники, нам не справиться! Мы искренне благодарны за любую оказанную вами помощь и поддержку!

Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 ст. тяжести, первичная лимфедема правой верхней конечности, сгибательная контрактура правого лучевого, лучезапястного суставов, вальгизирующая укорачивающая подвертельная остеотомия правого бедра, костная аутопластика трансплантатом с участком кортикального слоя, привычный (паралитический) вывих головки правой плечевой кости.

Сумма сбора: 481500 рос рублей (с учётом реабилитации, проживания и дороги).

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АНЕЧКЕ:

Пополнить баланс МТС:
+375 29 838-07-62

Услуга поделись балансом:
*363*375298380762*сумма_ перевода# и вызов

Карта Беларусбанка:

9112 3801 1570 9430 до 12/26
оформлена на Старовойтову Татьяну Анатольевну

Карта МТбанка:
5351 0412 6186 4944 до 01/26
оформлена на Старовойтову Татьяну Анатольевну

Благотворительные счета:
открыты в центре банковских услуг 527 - г.Минск, ул.Воронянского, 7а;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ: BY28AKBB38193821000170000000

- белорусские рубли BY77AKBB31340000067406020288 в отделении 527/444, бессрочный
- доллары США BY55AKBB31340000067356020288 в отделении 527/444, бессрочный
- евро BY32AKBB31340000067436020288 в отделении 527/444, бессрочный
- российские рубли BY10AKBB31340000067386020288 в отделении 527/444, бессрочный

Назначение платежа: Старовойтова Татьяна Анатольевна; Старовойтова Анна Александровна; на лечение и реабилитацию
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.