Илоне необходимо продолжать реабилитацию - нужна ваша помощь
Илоне Шакалис из Барановичей 11 лет и ей нужна помощь на новый курс реабилитации. У девочки детский церебральный паралич, двойная гемиплегия 3 степени тяжести со стойкими выраженными двигательными нарушениями, судорожный синдром с наличием вторично-генерализованных приступов. В июне 2023 года Илоне сделали сложную операцию на спинном мозге. Ей необходимы постоянные курсы реабилитации, чтобы достичь максимального результата и научиться ходить самостоятельно.
Из письма мамы Илоны:
«Я мама двоих деток. Старший сын Артем абсолютно здоров. Илона родилась в срок, здоровой, роды прошли нормально. В 1 месяц дочка не держала голову, и я обратилась к неврологу. С 2 месяцев стали ставить задержку моторного развития, а в 1 год и 10 месяцев поставили диагноз ДЦП. Причина так и не была выявлена».
Реабилитацию начали с 4 месяцев — сначала массаж, ЛФК и физиопроцедуры в поликлинике, затем курсы в реабилитационном центре «Рефлекс» в Барановичах и в республиканском центре «Тонус» в Бресте. После двух лет семья стала заниматься преимущественно в России — в центрах Москвы и Санкт-Петербурга, пробовали войта-терапию, бобат-терапию, иппотерапию и другие методики.
28 июня 2023 года Илоне сделали операцию СДР (селективную дорсальную ризотомию) на спинном мозге в Минске. Для закрепления результата после такой операции нужна активная, регулярная реабилитация.
«Далеко не все центры знают, как работать с детками после данной операции, поэтому нами были выбраны два центра — „Сакура“ в Челябинске и „Адели“ в Пензе, где есть большой опыт работы с детками после такой операции. Нам рекомендовано прохождение 4−5 курсов в год», — пишет мама.
Благодаря регулярным курсам Илона уже переворачивается сама в обе стороны, может сидеть с опорой, ползать по-пластунски, а с поддержкой за подмышки — шагать. Под контролем инструкторов ходит в тренажере «Экзобот».
«В последнее время стали замечать, что она часто просит поводить ее, появилось желание ходить, которое возникло после СДР», — рассказывает мама.
Интеллект девочки полностью сохранен, она разговаривает предложениями и учится на дому по программе второго класса.
Семья живет с бабушкой и дедушкой, своего жилья и машины нет. Мама находится в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом, папа — единственный добытчик в семье, и практически весь доход уходит на реабилитации дочки.
Сейчас Илоне предстоит новый курс реабилитации в ФОЦ «Адели» (Пенза) — с 7 сентября по 16 октября, 6 недель. Стоимость курса — 644 500 российских рублей. На 6 августа было собрано 345 628 рублей, и семье срочно нужна помощь в сборе оставшейся суммы.
«Нам их самим не собрать такую огромную сумму, да и времени осталось очень мало. Очень просим помочь нам в нашем нелёгком пути», — пишет мама.
Сумма сбора: 644 500 российских рублей (почти 8 тыс. долларов)
Собрано на 5 августа: 345 628 российских рублей (около 4,2 тыс. долларов)
Не хватает: 298 872 российских рублей (около 3,6 тыс. долларов)
Срок сбора: 7 сентября 2026 года
Цель: оплата курса реабилитации в ФОЦ «Адели» (Пенза)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
МТС +375 29 716 18 26
Карта Беларусбанка:
9112 3801 3405 0584 срок действия до 05/30
Карта Сбербанка:
2202 2036 8506 0529 срок действия до 06/27
(обе карты на имя Tatsiana Shakalis, Шакалис Татьяна Ивановна)
Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 127 ОАО «Беларусбанк» г. Барановичи, б-р. Штоккерау, 8а; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X:
В бел. рублях: BY32 AKBB 3134 0000 0262 2007 0000
В долларах США: BY70 AKBB 3134 1000 0127 1007 0000
В рос. рублях: BY96 AKBB 3134 3000 0115 9007 0000
В евро: BY55 AKBB 3134 2000 0109 4007 0000
транзитный счет: BY40AKBB38193821050272200000 — указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка
Назначение платежа: Шакалис Татьяна Ивановна, на лечение и реабилитацию дочери Шакалис Илоны Игоревны.
Из письма мамы Илоны:
«Я мама двоих деток. Старший сын Артем абсолютно здоров. Илона родилась в срок, здоровой, роды прошли нормально. В 1 месяц дочка не держала голову, и я обратилась к неврологу. С 2 месяцев стали ставить задержку моторного развития, а в 1 год и 10 месяцев поставили диагноз ДЦП. Причина так и не была выявлена».
Реабилитацию начали с 4 месяцев — сначала массаж, ЛФК и физиопроцедуры в поликлинике, затем курсы в реабилитационном центре «Рефлекс» в Барановичах и в республиканском центре «Тонус» в Бресте. После двух лет семья стала заниматься преимущественно в России — в центрах Москвы и Санкт-Петербурга, пробовали войта-терапию, бобат-терапию, иппотерапию и другие методики.
28 июня 2023 года Илоне сделали операцию СДР (селективную дорсальную ризотомию) на спинном мозге в Минске. Для закрепления результата после такой операции нужна активная, регулярная реабилитация.
«Далеко не все центры знают, как работать с детками после данной операции, поэтому нами были выбраны два центра — „Сакура“ в Челябинске и „Адели“ в Пензе, где есть большой опыт работы с детками после такой операции. Нам рекомендовано прохождение 4−5 курсов в год», — пишет мама.
Благодаря регулярным курсам Илона уже переворачивается сама в обе стороны, может сидеть с опорой, ползать по-пластунски, а с поддержкой за подмышки — шагать. Под контролем инструкторов ходит в тренажере «Экзобот».
«В последнее время стали замечать, что она часто просит поводить ее, появилось желание ходить, которое возникло после СДР», — рассказывает мама.
Интеллект девочки полностью сохранен, она разговаривает предложениями и учится на дому по программе второго класса.
Семья живет с бабушкой и дедушкой, своего жилья и машины нет. Мама находится в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом, папа — единственный добытчик в семье, и практически весь доход уходит на реабилитации дочки.
Сейчас Илоне предстоит новый курс реабилитации в ФОЦ «Адели» (Пенза) — с 7 сентября по 16 октября, 6 недель. Стоимость курса — 644 500 российских рублей. На 6 августа было собрано 345 628 рублей, и семье срочно нужна помощь в сборе оставшейся суммы.
«Нам их самим не собрать такую огромную сумму, да и времени осталось очень мало. Очень просим помочь нам в нашем нелёгком пути», — пишет мама.
Сумма сбора: 644 500 российских рублей (почти 8 тыс. долларов)
Собрано на 5 августа: 345 628 российских рублей (около 4,2 тыс. долларов)
Не хватает: 298 872 российских рублей (около 3,6 тыс. долларов)
Срок сбора: 7 сентября 2026 года
Цель: оплата курса реабилитации в ФОЦ «Адели» (Пенза)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
МТС +375 29 716 18 26
Карта Беларусбанка:
9112 3801 3405 0584 срок действия до 05/30
Карта Сбербанка:
2202 2036 8506 0529 срок действия до 06/27
(обе карты на имя Tatsiana Shakalis, Шакалис Татьяна Ивановна)
Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 127 ОАО «Беларусбанк» г. Барановичи, б-р. Штоккерау, 8а; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X:
В бел. рублях: BY32 AKBB 3134 0000 0262 2007 0000
В долларах США: BY70 AKBB 3134 1000 0127 1007 0000
В рос. рублях: BY96 AKBB 3134 3000 0115 9007 0000
В евро: BY55 AKBB 3134 2000 0109 4007 0000
транзитный счет: BY40AKBB38193821050272200000 — указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка
Назначение платежа: Шакалис Татьяна Ивановна, на лечение и реабилитацию дочери Шакалис Илоны Игоревны.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.