У малыша атрофируются мышцы, он почти не может ползать, глотать и даже двигать головой. Без лечения такие дети не доживают и до двух лет.
– Наш Владик родился здоровым малышом. В первый месяц жизни всё было хорошо. Владик развивался как все детки, был активным. Потом я начала замечать, когда его пеленала, что он стал вялым и едва подвижным. Меня это насторожило, - вспоминает мама малыша Ольга Ковба. - Муж на тот момент болел ковидом, но у ребенка не было признаков даже простуды.
Владислава осмотрел педиатр, а затем и невролог. Вердикт на тот момент - дистонический синдром. Тогда это был первый тревожный звоночек для родителей малыша.
- После дальнейшего обследования врачи поставили неутешительный диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа, – рассказывает Ольга Ковба. – 20 апреля 2022 года наша жизнь разделилась на "до" и "после". Но сохранилась вера в лучшее и надежда на помощь людей. Мы должны дать Владу возможность испытать все радости жизни, чего бы это нам ни стоило.
Жизненно необходимый укол «Золгенсма» нужно сделать в возрасте до двух лет, его действия хватает на всю жизнь. Препарат останавливает процесс атрофии, и ребенок сохраняет контроль над мышцами. Однако стоимость укола слишком большая для семьи – 2,5 миллиона долларов. Владик Ковба – младший сын супругов. В молодой семье подрастают еще двое мальчишек – Артур и Марк. Все они верят в чудо и добрых людей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в центре банковских услуг 100 – г. Брест, ул. Московская, 202;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
Транзитный счет – BY42AKBB38193821000290000000
Белорусские рубли – BY71AKBB31340000012420070000
Доллары США – BY64AKBB31341000006700070000
Евро – BY12AKBB31342000005860070000
Российские рубли – BY15AKBB31343000005630070000
Назначение платежа: Сбор средств на благотворительный счет на имя Ковба Ольги Юрьевны на лечение сына Ковба Владислава Максимовича.
Пополнить баланс МТС:
+375 29 233-78-59