Артем Рамля прошел сложную операцию — ему нужна ваша помощь, чтобы иметь шанс на нормальную жизнь
Артёму Рамле из Минска 21 год. В августе 2025 года он перенёс сложную операцию в Стамбуле — хирург удалил нейрофиброму в шейном отделе позвоночника, с которой семья боролась девять лет. Операция прошла успешно, и к Артёму начала возвращаться чувствительность в руках и ногах. Но чтобы снова встать на ноги, ему нужна дальнейшая интенсивная реабилитация за границей — сейчас на неё собирают 15 000 долларов.

«Артём родился абсолютно здоровым ребёнком: рос, улыбался, занимался спортом, танцевал, радовал нас своими успехами. Беда пришла внезапно», — вспоминает мама Артёма, Оксана Рамля.

Но, когда Артёму было 12 лет: родители заметили у него под кожей плотные болезненные узелки. После обследований поставили диагноз — нейрофиброматоз 1 типа, смешанный вариант (генетическое заболевание, при котором вдоль нервов образуются множественные доброкачественные опухоли).

Часть образований оказалась расположена в области спинного и головного мозга, и долгое время ни один врач не решался их удалить. В 2023 году Артёма сняли с онкологического учёта — казалось, угроза миновала. Но за следующие два года болезнь дала мощный рецидив: появились боли, скованность мышц, отёк ноги, а затем — полная потеря чувствительности в руках и ногах.

«Год назад я оказался полностью парализован из-за того, что 90% моего спинного мозга было зажато. Врачи прямо сказали, что я обречён», — рассказывает сам Артём.

Весной 2025 года семья обошла ведущих специалистов страны. В РНПЦ неврологии и нейрохирургии врачи признали: из-за множества образований, в том числе в спинном и головном мозге, белорусские хирурги помочь не в силах.

Операцию согласился провести турецкий хирург-вертебролог Зафер Оркун Токташ в стамбульской клинике Memorial. В августе 2025 года он удалил Артёму нейрофиброму в шейном отделе, используя интраоперационный нейромониторинг — специальные датчики, которые отслеживают состояние спинного мозга прямо во время операции и снижают риски. Все прошло успешно, но до самостоятельной ходьбы ещё далеко.

«После операции он вновь обрел чувствительность, руки и ноги начали оживать, он прошел курс реабилитации у частных специалистов и в центре „Аксаковщина“, — рассказывает мама. — Однако путь к полноценной ходьбе еще не пройден. Наша белорусская медицина, к сожалению, не имеет тех технологий и методик, которые нужны именно сейчас. Артем по-прежнему прикован к инвалидной коляске, а болезнь не отступает»

До болезни Артём успел закончить школу и колледж, научиться водить машину — и оставался преданным болельщиком минского «Динамо», ездил на выездные матчи в Москву, Санкт-Петербург, Нижний Новгород.

«Он жил спортом, танцами и мечтами о будущем. Он хочет продолжать жить! Мы не имеем права сдаваться, но мы остались один на один с огромной финансовой пропастью. Для продолжения реабилитации и интенсивной физиотерапии в медицинском центре «Нобель» в Турции, включая перелет, нам требуется сумма в 15 000 долларов США. Для нашей семьи это неподъемная ноша.

Уважаемые люди! Я верю, что в мире осталось много сострадательных сердец. Ваш взнос — даже самый маленький — станет тем кирпичиком, который поможет Артему отстроить свою жизнь заново. Помогите нам вернуть его к полноценной жизни, подарите ему шанс почувствовать землю под ногами! Тяжело терять надежду, глядя в грустные глаза своего ребенка. Спасибо вам за то, что вы есть, за ваши добрые сердца и за эту возможность быть услышанными", — пишет Оксана Рамля.

Сумма сбора: 15 000 долларов США
Цель: реабилитация и интенсивная физиотерапия в медицинском центре «Нобель», Турция

Инстаграм помощи Артему >>>>>>>>>>>>>>>
Статья об истории Артема >>>>>>>>>>>>>>>

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Карта Беларусбанка:
9112 3801 7509 5480
срок действия до 10/27

Карта МТБанка:
5548 3200 1977 8463
срок действия до 12/28
ANASTASIYA RAMLIA

Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
УНП 100 325 912, БИК AKBBBY2X
в белорусских рублях: BY39 AKBB 3134 0000 0291 9007 0000
в российских рублях: BY57 AKBB 3134 3000 0127 8007 0000
в евро: BY93 AKBB 3134 2000 0118 2007 0000
в долларах США: BY62 AKBB 3134 1000 0137 5007 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Рамля Анастасии Николаевны для лечения брата Рамля Артёма Николаевича

Счёт в МТБанке:
BY19 MTBK 3014 0008 9999 0136 7287
(на имя ANASTASIYA RAMLIA)

Почтовый адрес для переводов:
220 036, г. Минск, ул. Коржа, д. 7, кв. 31
На имя: Рамля Анастасия Николаевна

Контакты:
Рамля Анастасия — сестра
+375 (29) 857−45−21
Рамля Оксана — мама
+375 (29) 774−37−69
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью