Мама Димы Шведова собирает средства на продолжение реабилитации сына
Из письма мамы Димы:

"Меня зовут Оксана, я мама двух замечательных сыновей. У младшего сына Димы ДЦП. Несмотря на то, что беременность протекала хорошо, он родился на 31-й неделе беременности, сразу был подключен к аппарату ИВЛ, на 8-е сутки переведён в палату интенсивной терапии. Только спустя 1,5 месяца мы выписались домой.

В 4 месяца Диме сделали прививку, малыша как будто подменили, он кричал, перестал спать, врачи всё списывали на колики. В 7 месяцев сыну поставили задержку развития, а в 1,3 года установили диагноз ДЦП. Сейчас Диме 10 лет. За его плечами большое количество реабилитаций и три операции, благодаря которым он двигается вперёд. Он научился ползать, сидеть с опорой, ходить небольшие расстояния в ходунках, понемногу осваивает трости - крабы.

Дима учится в четвёртом классе по общеобразовательной программе, он очень смышлёный мальчик. Учится очень хорошо, участвует в олимпиадах, конкурсах (бывает по-разному, но и призовые места тоже есть).

Летом 2023 года Диме сделали сложную операцию - селективную дорсальную ризитомию - на спинном мозге для снижения спастики. Как нас и предупреждали, ножки стали совсем слабые, так как cпастика не давала мышцам работать в полную силу.

Благодаря последней реабилитации в ЛОЦ "Адели" Пенза и упражнениям, которые нам рекомендовали делать дома, мы почти вернулись к тем навыкам, что умели. После операции ноги стали более чувствительными, Диме легче поднимать ноги при ходьбе в ходунках.

Врачи рекомендуют интенсивные реабилитации в течение 2-3 лет, только так можно добиться новых результатов. Сейчас очень важно продолжить интенсивные занятия.

Дорогие наши, мы очень просим поддержать наш сбор на реабилитацию. Нам без вас не справиться! Бесконечно благодарны каждому, кто не пройдёт мимо!"

Сбор на реабилитацию в ФОЦ "Адели-Пенза" (апрель 2024)

Сумма к сбору: 388 500 рос.руб.
Осталось собрать: 67 000 рос.руб.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Пополнить баланс МТС
+37533 901 66 46

Услуга поделись балансом:
*363*375339016646*сумма_ перевода#и вызов

Карта Беларусбанка:
9112 3801 1870 1780
до 02/27 AKSANA SHVEDAVA
оформлена на маму Шведову Оксану Константиновну

Карта Сбербанка:
4276 5900 1550 3096
Шведова Оксана Константиновна:

Карта МТБанка Халва+:
5351 0412 9562 8976
до 09/24
оформлена на маму Шведову Оксану Константиновну

Благотворительные счета
открыты в центре банковских услуг 200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB38193821000300000000

белорусские рубли - BY95AKBB31340000074012020179 в отделении 200/2029, бессрочный
доллары США - BY58AKBB31340000073972020179 в отделении 200/2029, бессрочный
евро BY65AKBB31340000074032020179 в отделении 200/2029, бессрочный
российские рубли - BY28AKBB31340000073992020179 в отделении 200/2029, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Шведовой Оксаны Константиновны на лечение и реабилитацию сына Шведова Дмитрия Николаевича

Контакты:
+375298163815 — Шведова Оксана Константиновна (мама Димы)
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.