Открыт сбор средств на реабилитацию 4-летнего Глеба Косенко
У Глеба приобретенный детский церебральный паралич со спастическим тетрапарезом, который возник на фоне перенесенного вирусного заболевания. Три года мальчик постоянно проходил реабилитацию, научился передвигаться с помощью ходунков.

С поддержкой благотворителей удалось собрать средства на проведение Глебу селективной дорсальной ризотомии (СДР). Это сложная нейрохирургическая операция, во время которой иссекается часть волокон нервных корешков, чтобы уменьшить тоническое влияние на мышцы.

- 27 сентября Глебу выполнена операция СДР на спинном мозге, которая избавила его тело от спастики. , - рассказывает мама малыша. - После операции Глеб прошел реабилитацию в ФОЦ "Адели". Научился самостоятельно сидеть без поддержки, плавать, ходить, держась за одну руку. Глеб очень хочет победить свою беду, старательно занимается. Сейчас нам нельзя останавливаться в его реабилитации.

Глеб очень сильный мальчик, настоящий боец. Он по-настоящему борется за все свои "умелки", за новые движения, но ему нужна ваша помощь.

- Китайские врачи готовы взять моего сына на реабилитацию. Есть уверенность, что Глеб будет ходить. А это его главная цель!

Счет из клиники плюс дорога — 20000$.

- Сумма, собрать которую не под силу нашей многодетной семье. Мы вынуждены открыть сбор средств и просить помощи у неравнодушных людей. И мы очень благодарны каждому за любую поддержку и за помощь. Мое материнское сердце очень просит вас не остаться в стороне и поддержать нашего мальчика

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":

открыты в центре банковских услуг 703 - г.Бобруйск, ул.М.Горького, 2;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

- доллары США - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY90AKBB31341000006230070000 в отделении 703/7118, бессрочный

- белорусские рубли - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY27AKBB31340000011350070000 в отделении 703/7118, бессрочный

- евро - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY78AKBB31342000006980070000 в центре банковских услуг 703/Операционная служба, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY58AKBB31343000006830070000 в центре банковских услуг 703/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на счёт Косенко Марии Николаевны для лечения сына Косенко Глеба Валерьевича

Пополнение баланса МТС:
8 029 557 54 98

Карта МТБанка:
5548 3200 1085 1228 до 01/26

Карта Беларусбанка:
4255 1901 2287 7239 до 07/24

Карта Сбербанка РФ:
2202 2036 6860 5431 до 12/27

Адрес для почтовых переводов:
213800, г.Бобруйск, ул. Октябрьская, д. 43, кв. 38

Контакты:
+375333123729
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.