Дорогие друзья, с вашим активным участием удалось уже собрать около 75 % от необходимой суммы для оплаты лечения Ромы Антихевича, имеющего диагноз "спинальная мышечная атрофия I типа". Однако до завершения сбора ещё далеко, ведь стоимость препарата Zolgensma составляет внушительные 1 млн. 880 тысяч долларов. Вместе мы можем помочь малышу и его родным!

Напомним, Рома Антихевич родился обычным крепким карапузом без каких-либо признаков болезни. И хоть был очень капризным, спал всего 20-30 минут, его мама списывала это на привычные для такого возраста проблемы с животиком.

- И всё-таки мы решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, - рассказывает Елена, мама мальчика. - Но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и… ленью.

Только в четыре месяца, когда Елена забила тревогу, врачи направили ребёнка в Могилёв, где и установили диагноз "спинальная мышечная атрофия (СМА)".

Спинальная мышечная атрофия - тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое очень быстро прогрессирует: со временем люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Дети, у которых заболевание проявилось ещё в младенчестве, без лечения не доживают и до двух лет.

- Это из-за этого диагноза Ромка до сих по не держит голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.

Пока что Рома справляется с болезнью, и кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА непредсказуема.

- Раньше истории всех "СМАйликов" заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твёрдо верим в это. Пожалуйста, помогите мне спасти сына!

Стоимость препарата Zolgensma — 1 млн. 880 тысяч долларов

К сожалению, государство не обеспечивает пациентов препаратами для лечения СМА, поэтому единственная надежда у родителей - помощь неравнодушных людей.

Многое за это время пройдено: 10 реанимаций, 2 операции, покупка поддерживающего лекарства (Рисдиплам) в других странах. Но для спасения Ромы нужен дорогостоящий укол ZOLGENSMA, который даст малышу шанс на жизнь.

Сайт помощи Роме + подтверждающие документы >>>