"Сёмка хочет ходить, жить, любить и верит в чудеса!" Мама Семёна Новикова собирает средства на его реабилитацию
- Те, кто давно с нами, понимает, что такое ДЦП, знает, как часто приходится проходить курсы лечения с этим диагнозом. Какой долгий и трудный путь выздоровления, - говорит мама Семёна. - Детский церебральный паралич - это уже образ жизни, а не просто болезнь. Делать пропуски в лечении категорически нельзя. У Семена родовая травма. Интеллект сохранный. Он все понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком и говорят в один голос: "Семён может научиться ходить, владеть своим телом". И результат - на лицо! Каждый курс лечения стоит немалых затрат. Поэтому мы вынуждены просить о помощи неравнодушных людей!

У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству семьи мальчик даже научился ходить. В настоящее время для Семена важно пройти курс реабилитации, который поможет дальше развивать различные навыки, учиться адаптироваться и обслуживать себя.

- Борьба за здоровье началась у нас сразу же после тяжёлых родов, в результате которых мальчик родился без признаков жизни, - рассказывает мама Семена. - Подключенный к аппаратам, он начал дышать, но с этого момента каждый день для него и нашей семьи стал испытанием. Так как поднялась высокая температура, кесарево делать было нельзя. Семочку просто выдавили. А после прививки от гепатита B у него начались судороги и потеря в весе. Курс фенобарбитала в высоких дозах, три месяца в детской больнице стали адом.

Ребёнок выжил, но остался инвалидом. У Семена было сильное кровоизлияние в глазногое дно с двух сторон, позже он получил диагноз ДЦП и многие другие сопутствующие диагнозы. Так жизнь Семена оказалась полностью связана с непрерывным и тяжелым лечением, без которого ему никак нельзя.

- Мы приложили все усилия, чтобы лежачий ребенок начал двигаться и развиваться. Все, что умеет сейчас Семка, это результат огромного труда и терпения. Сыночек научился сидеть, ползать, стоять, ходить за руку с поддержкой, разговаривать, а также может пройти немного сам. Катаемся на велосипеде, ходим в школу. Было сделано три операции в России, одна - в Северной Осетии. После - куча реабилитаций в Беларуси и за рубежом, вследствие чего мы избавились от контрактур коленных, тазобедренных и голеностопных суставов.

Сёме снова нужна помощь в прохождении очень важного для него лечения. Сейчас начался крайне сложный подростковый период. Спастика нарастает, мышцы не справляются с ростом тела. В любой момент без качественного лечения могут вновь начаться проблемы с тазобедренными суставами, деформации и контрактуры.

- Мы не можем позволить болезни забрать то, к чему шли долгие годы. Как показала практика, самый эффективный метод в лечении - это комплексная реабилитация, разные методы и подходы. Со специалистами "Развитие без барьеров", г. Санкт-Петербург, Семён занимается с 6 лет. То, что у нас сейчас есть, непосредственно благодаря им. К сожалению, из-за затяжной болезни Семен пропустил осеннюю реабилитацию! Этого было делать нельзя, но так случилось. Настало время, когда Семёну вновь нужна ваша помощь и поддержка! Реабилитации останавливать нельзя.

Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Врождённая гиперплазия коры надпочечников, сольтеряющая форма. Эквино-вальгусная установка стоп Гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз. Субклинический гипотиреоз. Псевдобульбарная дизартрия, 1-2 уровень.

Сумма к сбору: 433 700 рос.рублей.
Срок сбора: 01.05.2024 г.

Группа помощи + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY41AKBB31340000011522020193 в отделении 200/2032, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000011462020193 в отделении 200/2032, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY93AKBB31340000011552020193 в отделении 200/2032, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY04AKBB31340000011482020193 в отделении 200/2032, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича

Пополнение баланса МТС:
+375 33 3828448

Карта Беларусбанка:
4255 1901 2190 0255
срок действия 06/24

Карта МТБанка:
5351041209894219
срок действия 09/24

Карта Сбербанка МИР:
2202 2063 2432 3778
Наталья Новикова

Яндекс.деньги: 410011880567911

WebMoney:
RUB – R507537347589 (российские рубли)
USD – Z111973410918 (доллары США)
EUR – E248905974117 (евро)
BYR – B153147508743 (белорусские рубли)

Адрес для почтовых переводов:
г. Витебск, ул.Максима Горького, д.144
Новиковой Наталье Александровне

Контакты:
+375 29 2193386 – Наталья Новикова (мама)
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.