Стасе Якимович нужна помощь, чтобы пройти важные курсы реабилитации
Борьба за жизнь и здоровье 14-летней Стаси Якимович из Светлогорска началась с момента её рождения. У девочки детский церебральный паралич и эпилепсия — на первой же неделе жизни она перенесла инсульт.

— Реанимация, затем регулярная госпитализация, серьёзное медикаментозное лечение, физиотерапия, занятия дома. Стася — мой первый и единственный ребёнок. Я верила врачам и беспрекословно следовала их указаниям. Врачи считали её перспективной и обещали скорое восстановление. Но динамика была слабой: в год Стася умела только держать голову и переворачиваться, — рассказывает мама девочки Галина.

В полтора года обнаружили подвывихи тазобедренных суставов, надели шины. Первый настоящий результат дало комплексное лечение в Черногории — Стасе тогда было два с половиной года. В три года она прошла курс в Институте Пето в Будапеште: её научили ходить с опорой, пользоваться столовыми приборами, пить из кружки, частично раздеваться самостоятельно.

Но пошли приступы эпилепсии, потеря навыков. Операция в Германии решила проблему с мышечным тонусом. Продолжились курсы в Венгрии, Черногории, Болгарии, России — и наконец, в семь лет, первые самостоятельные шаги в ортезах. В 2020 году — новая сложная операция на суставах в Германии.
Весной 2021 года на фоне гормональных изменений снова начались судороги. Три препарата не помогали. Обследование в областной больнице, реабилитация в греческом центре «Анагенниси», консультация с эпилептологом — найден препарат вимпат, давший несколько месяцев ремиссии. В ноябре 2021 года курс кондуктивной терапии в Венгрии принёс новые успехи в движении и самообслуживании. В феврале 2022 года — очередная операция, затем реабилитация в Грузии, России, Черногории. Весной 2022 года российский эпилептолог Садыков Т.Р. подобрал Стасе препарат зонегран — в сочетании с вимпатом наконец удалось добиться стойкой ремиссии. Оба препарата не сертифицированы в Беларуси и требуют самостоятельной закупки в России и Европе.

В феврале 2024 года во время курса лечения в Челябинске Стася тяжело заболела корью. Серьёзный удар по иммунитету, осложнения на глаза, откат в физическом состоянии. Летом 2024 года реабилитация в Черногории помогла восстановиться, а курс в Челябинске осенью того же года прошёл с хорошей динамикой.

В конце 2024 года участились головокружения и приступы тахикардии. Обследование показало дефицит витаминов и аминокислот, нарушение метаболизма, сосудистую патологию — однако назначенная терапия не помогла. В мае 2025 года после госпитализации в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске был выставлен уточнённый диагноз: структурная эпилепсия с миоклоническими и тоническими приступами. Лечение удалось скорректировать, состояние значительно улучшилось — но на время интенсивного медикаментозного курса реабилитация была ограничена, что привело к новому откату. Появились боли в шее и правой руке, обследование выявило правостороннюю цервикобрахиалгию. После этого девочка прошла курс реабилитации в центре NEURON в Турции, но подобные курсы нужны снова и снова.

— Стася учится в интегрированном классе школы № 6 в Светлогорске. Школа оборудована пандусами, подъёмниками, поручнями, Стасю сопровождает помощница. Я хочу, чтобы дочь и дальше посещала школу — а для этого её здоровье необходимо поддерживать регулярными курсами реабилитации. С отцом Стаси мы в разводе более десяти лет. Он не принимает никакого участия в жизни ребёнка. Мы очень просим помочь с оплатой лечения!

Сейчас Стасе необходимо пройти два курса интенсивной реабилитации: в медицинском центре «Адели» в Москве (выездной курс в Сочи) и в Центре интенсивной терапии «Олинек» в Варшаве. Врачи рекомендуют интенсивную физическую реабилитацию с применением различных методик, плавание, мануальную и аппаратную терапию, работу с нейропсихологом.

Лечение в «Адели» запланировано с 1 августа 2026 года, его стоимость - 920 000 росс. рублей. Курс в «Олинеке» — с 31 августа 2026 года, стоимость - 6950 евро. Суммарно это около 61 000 бел. рублей.

Сумма сбора: 61 000 белорусских рублей (около 21 000 долларов). Собрано 3145 рублей - нужно еще 57855.
Срок сбора: до 1 августа 2026 года
Цель: оплата двух курсов реабилитации — МЦ «Адели» (Москва/Сочи) и Центр «Олинек» (Варшава)

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Пополнить баланс МТС: +375 (29) 232 74 84

Карта МТБанка:
5351 0411 5384 9334

Карта Сбербанка России:
4276 4000 5237 8016

Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
ЦБУ 322, г. Светлогорск, ул. Калинина, 10
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X
в белорусских рублях: BY11 AKBB 3134 0000 0679 6322 0322
в долларах США: BY94 AKBB 3134 0000 0678 4322 0322
в российских рублях: BY04 AKBB 3134 0000 0679 0322 0322
в евро: BY18 AKBB 3134 0000 0680 2322 0322
Транзитный счёт отделения: BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000
Назначение платежа: Туник Галине Васильевне на лечение и реабилитацию за пределами РБ дочери Якимович Станиславы Евгеньевны

Контакты:
Туник Галина Васильевна (мама)
+375 (29) 387 95 89
stasinamama@mail.ru
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью