Родители Анечки Морозовой мечтали о ребёнке, но даже не предполагали, что с рождением дочери их жизнь превратится в постоянную борьбу за её здоровье. Беременность мамы протекала без осложнений, роды были естественные. Весной 2018 года Екатерина и Иван стали счастливыми родителями маленькой крохи. Но первый же вопрос врачей роддома - не было ли у кого-то из родных проблем с кожей - посеял тревогу.

- После полученных отрицательных ответов, мельком показав мою дочь, ее увезли в реанимацию, - рассказывает мама Ани. - Кожа у моей новорожденной малышки была синюшно-бордового цвета. Нас перевели в Гомельскую областную детскую больницу, где долгое время стоял под вопросом диагноз "ихтиоз", далее дерматолог предположил пилинг-синдром.

В больнице выдали огромный список лекарств и уходовых средств за кожей, которая доставляла достаточно болезненные ощущения ребёнку даже от соприкосновения с одеждой.

- Дома началась бесконечная борьба за кожу: купаем, обрабатываем ранки, увлажняем, принимаем лекарства, и так каждый день по несколько раз. Но я очень надеялась, что это временные проблемы, и скоро все пройдет. Было большое количество разных консилиумов и постоянных реабилитаций в нашей стране. И 20 августа 2019 года, после получения результата генетического анализа, нам смогли наконец выставить диагноз, и он был просто шокирующим: синдром Шегрена-Ларссона. Лечения нет. В нашей стране с таким синдромом мы одни. Что делать с нами дальше, никто не знает. Также мы не смогли найти ни одного зарегистрированного случая с таким синдромом ни в России, ни в Украине, ни в Польше.

Кроме ихтиоза, заболевание проявляется задержкой физического развития. В свои три с половиной годика малышка пока не может ходить.

- В Беларуси мы объехали все возможные реабилитационные центры, но, к сожалению, должного результата это не принесло. И в декабре 2020 года, несмотря на все препятствия, нам удалось попасть на реабилитацию в центр интенсивной терапии Olinek в Варшаве. А уже после двух недель занятий мы увидели первые изменения. Анюта значительно окрепла, наконец-то появилась опора на ноги. Для нас, после всех пройденных бесконечных занятий в РБ, которые не давали никакого результата, это показалось каким-то чудом. И единственным шансом на то, чтобы моя доченька смогла ходить, - говорит Екатерина.

Когда стало понятно, что для Ани эти курсы реабилитации жизненно необходимы, но для семьи их стоимость неподъемна, родители девочки решили обратиться к незнакомым людям за помощью и открыли сбор.

- Благодаря помощи благотворителей наша Анютка уже побывала в 2021 году на двух курсах реабилитации. Следующая реабилитация запланирована на январь-март и май 2022 г. По условиям визового центра, для получения виз мы должны предоставить банковскую выписку о наличии средств на оплату сразу двух курсов. Поэтому мы вновь обращаемся к неравнодушным людям и открываем сбор сразу на два курса реабилитации.

Сумма сбора: 10865 евро.
Срок - до 01.12.2021.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Карта БЕЛАРУСБАНКА:
6711 7700 1750 9758, срок действия до 12/22
KATSIARYNA MAROZAVA

Карта БПС-СБЕРБАНКА:
4602 5701 7133 7716, срок действия до 01/24
KATSIARYNA MAROZAVA

Карта Белагропромбанка:
5222 0850 0194 5171, срок действия до 01/24
KATSIARINA MAROZAVA

Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 895-36-30

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 323 ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК"- г.Речица, ул.Ленина, 52а; УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:

- белорусские рубли - BY80 AKBB 3134 0000 2624 2302 0323
- доллары США - BY73 AKBB 3134 0000 2633 3302 0323
- евро - BY58 AKBB 3134 0000 2633 4302 0323
- российские рубли - BY40 AKBB 3134 3000 0023 8007 0000

Транзитный счет (IBAN): BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счёт на имя Морозовой Екатерины Сергеевны для лечения её дочери Морозовой Анны.