Алеся Шугаёва собирает средства на операцию и поддерживающую терапию в Израиле
Алеся – недоношенный ребенок, родившаяся на сроке 26 недель беременности. Хотя сегодня она уже взрослая, и на фото не видно преждевременных родов, последствия преследуют ее всю жизнь.
Когда Алесе было два года, ей поставили диагноз ДЦП. В 14 лет — эпилепсию. После вирусного энцефалита в 2008 году ее здоровье значительно ухудшилось...
С тех пор она проводит в отделении реанимации до 7 месяцев в году, большую часть времени на ИВЛ.
Из-за хронического тромбоза у Алеси проблемы с кровообращением. Когда она попадает в больницу, через 3-4 дня появляются пролежни, которые очень трудно вылечить. Жизнь этой молодой женщины – это постоянная борьба за нормальную жизнь.
Она делает все возможное и не сдается. Каждый день она занимается ЛФК, посещает массажи и реабилитацию. С другой стороны, приступы эпилепсии очень трудно контролировать, поскольку они постоянно меняют свой тип и течение. Они практически не реагируют на лекарства.
Одно последствие влечет за собой ряд других. Ее жизнь вращается вокруг здоровья, а точнее его отсутствия. Алесе ставили трахеостомическую трубку 8 раз. Ее неоднократно помещали в реанимацию на аппарате искусственной вентиляции легких. На данный момент трахеостомической трубки нет, но все признаки указывают на возвращение...
На данный момент очень помогают лекарства, импортированные из-за границы, из Израиля. Это препарат Бривиакт, который нужно принимать постоянно совместно с другими лекарствами.
Из-за тяжелого заболевания Алеся вынуждена много времени проводить в больницах. После «посещений» реанимации требуется много времени, чтобы снова начать ходить и справляться самостоятельно. Поэтому ей очень нужна помощь!
В Израиле готовы провести обследование и лечение в клинике Рамбам, стоимость составляет 192000$ с учётом перелёта и питания, лечения и т.п. Собрано лишь около 17 тысяч долларов.
К сожалению, без помощи неравнодушных людей Алесе не справиться. Сбор средств идёт очень медленно. Пожалуйста, помогите Алесе жить без приступов и больниц.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить счет МТС:
+375336593831 (номер привязан к карте, оформлен на имя Шугаёвой Алеси)
Услуга "Поделись балансом":
*363*375336593831*сумма#вызов.
Затем *363*код_подтверждения# и нажать кнопку ВЫЗОВ
Карта Приорбанка:
5326 5800 0628 6758 до 09/26
Шугаёва Алеся Александровна
Карта БПС Сбербанка:
9112 3880 1471 9616 до 03/29
Шугаёва Алеся Александровна
Карта Паритет банка:
9112 3950 1002 7241 до 08/30
Номер пополнения в ЕРИП 120018704/7241
Карта БНБ-Банка:
5265 5200 0346 8903
либо 3001899330004405/8903
Карта Статусбанка:
5210 5820 0216 8260 до 04/27
Карта Альфа-Банка:
5208 1300 1384 1113 до 01/29
Яндекс кошелек:
410019422476034
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в центре банковских услуг 529 - г.Минск, пр.Независимости, 56;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY20AKBB38193821060845600000 на благотворительный счёт BY08AKBB31340000045045620330 в отделении 529/330, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY81AKBB38193821185805600000 на благотворительный счёт BY61AKBB31340000044945620330 в отделении 529/330, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY81AKBB38193821185805600000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000044865620330 в отделении 529/330, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY81AKBB38193821185805600000 на благотворительный счёт BY67AKBB31340000045135620330 в отделении 529/330, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Шугаёвой Алеси Александровны, денежных средств на её лечение.
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.