Cредства на оплату реабилитации Петра и Павла Рабизо собраны!
Дорогие друзья, спешим поделиться с вами радостной новостью: благодаря активному участию множества неравнодушных людей удалось собрать средства на лечение в пензенском ФОЦ "Адели" близнецов Петра и Павла Рабизо.
Напомним, проблемы со здоровьем у мальчишек начались с самого рождения, т.к. дети появились на свет на очень раннем сроке (30 недель), с массой тела 1340 и 1460 г, и перенесли кислородное голодание, из-за чего пострадал мозг.
По мнению врачей, облегчить состояние детей помогут регулярные занятия и реабилитационные мероприятия. Дома ежедневно с детьми занимаются сами родители, т.к. нет специалистов необходимого профиля, но этого недостаточно. Руки специалиста ничто не заменит.
Родители мальчишек передают искренние слова благодарности всем за помощь и поддержку:
"Желаем, чтобы ваша жизнь всегда была наполнена счастьем, радостью и всеми-всеми благами земными, а всё добро, сотворённое вами, непременно вернулось бы к вам многократно! Спасибо, что поучаствовали в судьбе Пети и Паши! Выражаем нашу бесконечную благодарность каждому неравнодушному сердечку. Ваша доброта и участие бесценны!"
Напомним, проблемы со здоровьем у мальчишек начались с самого рождения, т.к. дети появились на свет на очень раннем сроке (30 недель), с массой тела 1340 и 1460 г, и перенесли кислородное голодание, из-за чего пострадал мозг.
По мнению врачей, облегчить состояние детей помогут регулярные занятия и реабилитационные мероприятия. Дома ежедневно с детьми занимаются сами родители, т.к. нет специалистов необходимого профиля, но этого недостаточно. Руки специалиста ничто не заменит.
Родители мальчишек передают искренние слова благодарности всем за помощь и поддержку:
"Желаем, чтобы ваша жизнь всегда была наполнена счастьем, радостью и всеми-всеми благами земными, а всё добро, сотворённое вами, непременно вернулось бы к вам многократно! Спасибо, что поучаствовали в судьбе Пети и Паши! Выражаем нашу бесконечную благодарность каждому неравнодушному сердечку. Ваша доброта и участие бесценны!"
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.