12-летнему Денису Козареву требуется сложная операция, однако на её оплату всё ещё не хватает средств
- Денис родился с диагнозом несовершенный остеогенез, ломкость костей. К сожалению, унаследованный от меня, - рассказывает мама мальчика Оксана. - Но с самого грудничкового возраста он получал нужное специфическое лечение капельницами памидроната и креп. При рождении у него были бедра чуть закруглены. Переломов было мало - пять, но при недостаточно компетентном подходе к таким костям, при гипсовании в родном городе Бресте, эти деформации усугублялись. Бедра больше искривлялись и могли при ходьбе не выдерживать вес тела.
В 2018 году Денис был прооперирован в московской клинике. Лечение тогда проспонсировал Русфонд.
- Очень удачно были сделаны оба бедра, в которые установили телескопические штифты. Все эти годы мой ребёнок не ломался больше. Бегал, прыгал, катался на велосипеде. Падал с самоката однажды, с высокой кровати. И ничего. Капельницы очень укрепляют таких детей. А телескопические штифты нужно за всю жизнь менять всего два-три раза, по мере роста ребёнка.
А 8-го мая этого года Денис неудачно ступил в ямку в высокой траве, споткнулся и присел резко на колени. Сломал правое бедро посередине и погнул штифт. Спустя четыре недели стало понятно, что перелом не срастется - штифт действует как распорка и не даёт отломкам сойтись и укрепиться. Нужно его менять.
- В московской клинике сегодня это стоит 1860000 российских рублей. Это в GMS Clinic. То есть 22000$. Но больше граждан других стран они не спонсируют. Я хорошо говорю по-польски, это помогло быстро выйти на контакт с Детским клиническим госпиталем в Белостоке (Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku). И там стоимость такой же операции гораздо ниже. Но для меня все же неподъемная: 48000zl - сама операция ножки, и 9000zl - четырёхдневное пребывание. Все вместе - 57000zl (злотых) или почти 14000$. Я сама невысокая, на костылях, но неунывающая. Стараюсь заработать, чтоб у моего сына было все, и даже больше. Благодарна, что я в движении, активна и могу рассчитывать на себя. Но в этот раз я растерялась.
В польской клинике готовы назначить дату операции и пригласить доктора из Варшавы, но после полной оплаты ее стоимости.
- В Беларуси в наличии таких штифтов нет. Их очень долго ждать под индивидуальный размер ребенка. По опыту другой семьи, может уходить до года. Поэтому этот вариант сразу отпал. Возможно уже в ближайший этот год ситуация изменится, но сейчас так долго ждать не можем. Помогите, пожалуйста, поставить на ноги сына. Чем быстрее выполнят операцию, тем быстрее будет восстановление.
Диагноз: Несовершенный остеогенез 3 ст.
Сбор средств на операцию на бедре - замену телескопического штифта в детском клиническом медицинском госпитале имени Людвига Заменхофа в Белостоке (Польша)
Сумма сбора: 57000 zl = 14 000 долларов
Осталось собрать около 4 000 долларов.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375-33-672-65-69
Услуга поделиться балансом доступна только для абонентов МТС
*363*375336726569*сумма перевода# и вызов
Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 30140017167580070000
Благотворительный счёт в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение № 100/1027
г. Брест, ул. Ленина, д. 18-50
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в бел.рублях: BY 75 AKBB 3134 0000 0186 9007 0000
Благотворительные счета открыты:
ОАО "АСБ Беларусбанк"
Операционная служба ЦБУ 100
г. Брест, ул. Московская, д. 202
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт
BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в долларах: BY 47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
Благотворительный счёт в евро: BY 65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
Благотворительный счёт в рос.рублях: BY 44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
Контакты и адрес для почтовых переводов:
224034 г. Брест, ул. Адамковская, д. 42, кв. 49
Телефон мамы: +375 -33-344-69-65 Viber, Telegram, WhatsApp - Оксана
В 2018 году Денис был прооперирован в московской клинике. Лечение тогда проспонсировал Русфонд.
- Очень удачно были сделаны оба бедра, в которые установили телескопические штифты. Все эти годы мой ребёнок не ломался больше. Бегал, прыгал, катался на велосипеде. Падал с самоката однажды, с высокой кровати. И ничего. Капельницы очень укрепляют таких детей. А телескопические штифты нужно за всю жизнь менять всего два-три раза, по мере роста ребёнка.
А 8-го мая этого года Денис неудачно ступил в ямку в высокой траве, споткнулся и присел резко на колени. Сломал правое бедро посередине и погнул штифт. Спустя четыре недели стало понятно, что перелом не срастется - штифт действует как распорка и не даёт отломкам сойтись и укрепиться. Нужно его менять.
- В московской клинике сегодня это стоит 1860000 российских рублей. Это в GMS Clinic. То есть 22000$. Но больше граждан других стран они не спонсируют. Я хорошо говорю по-польски, это помогло быстро выйти на контакт с Детским клиническим госпиталем в Белостоке (Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku). И там стоимость такой же операции гораздо ниже. Но для меня все же неподъемная: 48000zl - сама операция ножки, и 9000zl - четырёхдневное пребывание. Все вместе - 57000zl (злотых) или почти 14000$. Я сама невысокая, на костылях, но неунывающая. Стараюсь заработать, чтоб у моего сына было все, и даже больше. Благодарна, что я в движении, активна и могу рассчитывать на себя. Но в этот раз я растерялась.
В польской клинике готовы назначить дату операции и пригласить доктора из Варшавы, но после полной оплаты ее стоимости.
- В Беларуси в наличии таких штифтов нет. Их очень долго ждать под индивидуальный размер ребенка. По опыту другой семьи, может уходить до года. Поэтому этот вариант сразу отпал. Возможно уже в ближайший этот год ситуация изменится, но сейчас так долго ждать не можем. Помогите, пожалуйста, поставить на ноги сына. Чем быстрее выполнят операцию, тем быстрее будет восстановление.
Диагноз: Несовершенный остеогенез 3 ст.
Сбор средств на операцию на бедре - замену телескопического штифта в детском клиническом медицинском госпитале имени Людвига Заменхофа в Белостоке (Польша)
Сумма сбора: 57000 zl = 14 000 долларов
Осталось собрать около 4 000 долларов.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375-33-672-65-69
Услуга поделиться балансом доступна только для абонентов МТС
*363*375336726569*сумма перевода# и вызов
Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 30140017167580070000
Благотворительный счёт в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение № 100/1027
г. Брест, ул. Ленина, д. 18-50
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в бел.рублях: BY 75 AKBB 3134 0000 0186 9007 0000
Благотворительные счета открыты:
ОАО "АСБ Беларусбанк"
Операционная служба ЦБУ 100
г. Брест, ул. Московская, д. 202
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт
BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в долларах: BY 47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
Благотворительный счёт в евро: BY 65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
Благотворительный счёт в рос.рублях: BY 44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
Контакты и адрес для почтовых переводов:
224034 г. Брест, ул. Адамковская, д. 42, кв. 49
Телефон мамы: +375 -33-344-69-65 Viber, Telegram, WhatsApp - Оксана
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.