Продолжается сбор средств на курсы реабилитации Артемия Крошки
Напомним, Артемий родился недоношенным, с врожденными пороками развития, которые потребовали немедленного проведения хирургических вмешательств. Патология, операции, реанимация на протяжении нескольких месяцев - всё это не могло пройти бесследно для здоровья ребёнка. Сейчас у Тёмы детский церебральный паралич, мальчику нужна постоянная реабилитация.

- Тёма родился неожиданно для нас на 34 неделе беременности, весом 2200 г., - рассказывает его мама. - Меня экстренно со схватками повезли в Минск, это приблизительно 200 км от нашего города. Всё из-за того, что на УЗИ был обнаружен ВПР: внутриутробный заворот и некроз тощей кишки с поздней частичной спаечной кишечной непроходимостью. Темочку сразу после рождения забрали на операцию.

Тема с первых дней жизни знает, что такое реанимационное отделение и врачи в белых халатах. Через двадцать четыре дня после рождения была вторая операция.

- Во время второй операции случилась ещё ужасная вещь: у Темочки произошло кровоизлияние. После этого врачи перестали давать шансы на жизнь. Так прошло два месяца, как он лежал в реанимации, его только кормили внутривенно. Смесь он не усваивал и был в очень тяжёлом состоянии. В два с половиной месяца нужно было делать третью операцию. Врачи начали говорить, чтобы мы дали разрешение на отказ от неё. Они боялись, что Артемий умрёт на операционном столе. Он не выдержит операцию. Но мы сразу твёрдо сказали, что бы проводили операцию. Ведь я, как мать, чувствовала, что будет всё хорошо, он справится.

Тёма был один в реанимации целых три месяца. Все это время врачи не были уверены, что он выживет и будет самостоятельно есть. Потом мальчика перевели в другое отделение для дальнейшего выхаживания.

- Как Темочку перевели в другую реанимацию, мне разрешили находиться с ним и ухаживать круглосуточно. Темочка сутками кричал от боли, у него болел животик, швы, спайки в брюшной полости. Болела сильно голова от повышенного внутричерепного давления. Ближе к шести месяцам он начал кушать специализированную смесь по 30 г. каждый час. Во второй реанимации Тёмочка со мной прожил три месяца. Всего сын прожил в реанимации после рождения шесть месяцев.

Затем Артемию был установлен диагноз "ДЦП, спастический тетрапарез 3 ст. тяжести. Нарушение психоречевого развития, эпилептический синдром с наличием тонических приступов". 14.03.2019 г. проведена четвертая по счету операция - костно-пластическая ляминэктомия L1, селективная дорзальная ризотомия.

- Тёмочка с самого рождения борется с болезнью. В свои 6 лет он пережил 4 операции , 6 месяцев реанимации. Он борется и старается изо всех сил стать полноценным ребёнком. Мы постоянно занимаемся дома, ездим на реабилитации. Ведь мы так хотим победить свою болезнь. Благодаря платным курсам реабилитации Артемий умеет сидеть по-турецки, ползать по-пластунски, сползать с дивана, кушает сам ложкой и вилкой, ездит на специализированном велосипеде. Учится во втором классе общеобразовательной школы, на надомном обучении. Но очень мечтает пойти в школу и учиться вместе со всеми детками в классе. Нам ни в коем случае нельзя останавливаться на достигнутом, впереди еще много работы, а прогресс с каждым новым курсом очевиден.

Открыт сбор средств на курсы реабилитации Артёма в ФОЦ "Адели-Пенза " в мае и сентябре 2024 г., а также на три выездных курса реабилитации московского центра "Радость".

Сумма к сбору: 1 516 200 рос.рублей (~ 51 897 BYN).

Группа помощи Артемию + подтверждающие документы >>>

Реквизиты для оказания помощи


Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 215 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Орша, ул.Владимира Ленина, 81; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:


- в белорусских рублях - BY 72 AKBB 3134 0000 0802 7222 0076
- в российских рублях - BY 42 AKBB 3134 0000 0802 9222 0076
- в долларах - BY 57 AKBB 3134 0000 0802 8222 0076
- в евро - BY 27 AKBB 3134 0000 0803 0222 0076

Назначение платежа: Крошка Оксана Алексеевна для лечения и реабилитации сына Крошка Артемия Александровича.

Карта Беларусбанк:
4255 1901 2307 2368 до 05/23 (оформлена на маму KROSHKA AKSANA)

Пополнение баланса МТС:

+375 (29) 241-04-49

Поделись балансом (МТС Беларусь):
отправить USSD-запрос следующего формата:
*363*375(29)2410449* сумма платежа # вызов

Карта БПС Сбербанк (Беларусь):
5435 5311 2370 1367 до 30.11.2025 г. (оформлена на маму KROSHKA AKSANA)

Карта Сбербанк (Россия):
5336 6903 9866 7925 до 04/24 (оформлена на маму Артемия KROSHKA AKSANA)

Яндекс кошелёк:
4100 1103 8927 9923 (Оформлен на маму Артемия , Крошка Оксана Алексеевна ) .

Телефон мамы:
МТС +375 (29) 719-76-30 - Крошка Оксана Алексеевна
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.