"Помогите дотянуться до мечты!". Родители 4-летнего Миши Китасова собирают средства на кохлеарный имплант для сына
Миша родился 6 октября 2020 года, сейчас ему четыре. У мальчика хроническая двусторонняя нейросенсорная тугоухость, глухота по ВОЗ.
- Миша очень долгожданный ребенок, которому просто не повезло родиться глухим, - рассказывает его мама, - Причина глухоты - наши с мужем гены. После долгих обследований оказалось, что мы с мужем носители одной и той же мутации в гене (мутация 35delG, Ген GJB2). Когда пара с такой мутацией заводит детей, есть 25% шанс, что ребенок будет глухим; 50%, что так же будет носителем гена и 25%, что ребенок будет здоров. К сожалению, мы не знали о наличии у нас такой мутации, потому что ни по моей линии, ни по линии мужа нет родственников с проблемами по слуху. А Мише просто не повезло...
С таким диагнозом помогает кохлеарная имплантация. В Беларуси одна операция проводится бесплатно. Она была сделана весной 2022 года.
- КИ - это просто чудо. Мы занимаемся каждый день, возим Мишу на специальные занятия с сурдопедагогом, и наш Миша научился слышать, и даже может говорить простые фразы, но,к сожалению, одного ушка оказалось мало. Миша плохо распознает некоторые звуки и буквы, не понимает окончания слов и, так как у него слышит всего одно ушко, часто путается, откуда идет звук, и теряется. Если ушко, не дай бог, сломается, Миша вовсе останется без слуха на пару месяцев, т.к. из-за санкций ремонт очень часто затягивается. В случае поломки, нам буквально придется начать наше обучение заново. Поэтому мы решили открыть сбор средств на второе ушко.
Операцию можно сделать в Польше (центр Мединкус), а также в Минске, в РНПЦ оториноларингологии.
- Мы решили выбрать Минск, чтобы и так тяжелую операцию не усложнить для ребенка долгой дорогой, получением визы, ожиданием перехода через границу и т.д. К тому же, общая сумма сбора для операции в Минске ниже. Сама операция проводится бесплатно, нам необходимо собрать деньги на имплант (внутренняя часть, ставится под кожу за ушком) и речевой процессор (наружная часть, которая находится на ушке и собирает все звуки для ребенка).
Cумма сбора: 95 860 бел. руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МИШЕ:
Благотворительные счета в Беларусбанке:
открыты в отделении 606/5034 (Дзержинский р-н, г. Фаниполь, ул. Комсомольская, 28):
Транзитный счёт: BY28AKBB38193821000170000000
Белорусские рубли - BY19AKBB31340000025000070000
Доллары США - BY66AKBB31341000012260070000
Евро - BY58AKBB31342000010550070000
Российские рубли - BY70AKBB3134300001109007000
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Китасов Александр Сергеевич на лечение Китасова Михаила Александровича
Номер МТС для пополнения баланса:
+375 (33) 371-22-97
Как поделиться балансом?
Набрать *363*375333712297*сумма перевода# и нажать кнопку вызова. Затем *363*ввести код подтверждения# и нажать кнопку вызова
Карта Беларусбанк:
9112 3801 7538 5956
Срок действия 07/29
Получатель ALIAKSANDR KITASAU
Карта Сбер:
9112 3880 5383 0787
Срок действия 08/31
Получатель ALIAKSANDR KITASAU
Карта Приорбанк:
4916 9896 9654 2850
Срок действия 08/28
Мама - Китасова Любовь, +375295361093
Папа - Китасов Александр, +375292401109
Страница сбора в инстаграм: https://www.instagram.com/misha_fanipol_help/
- Миша очень долгожданный ребенок, которому просто не повезло родиться глухим, - рассказывает его мама, - Причина глухоты - наши с мужем гены. После долгих обследований оказалось, что мы с мужем носители одной и той же мутации в гене (мутация 35delG, Ген GJB2). Когда пара с такой мутацией заводит детей, есть 25% шанс, что ребенок будет глухим; 50%, что так же будет носителем гена и 25%, что ребенок будет здоров. К сожалению, мы не знали о наличии у нас такой мутации, потому что ни по моей линии, ни по линии мужа нет родственников с проблемами по слуху. А Мише просто не повезло...
С таким диагнозом помогает кохлеарная имплантация. В Беларуси одна операция проводится бесплатно. Она была сделана весной 2022 года.
- КИ - это просто чудо. Мы занимаемся каждый день, возим Мишу на специальные занятия с сурдопедагогом, и наш Миша научился слышать, и даже может говорить простые фразы, но,к сожалению, одного ушка оказалось мало. Миша плохо распознает некоторые звуки и буквы, не понимает окончания слов и, так как у него слышит всего одно ушко, часто путается, откуда идет звук, и теряется. Если ушко, не дай бог, сломается, Миша вовсе останется без слуха на пару месяцев, т.к. из-за санкций ремонт очень часто затягивается. В случае поломки, нам буквально придется начать наше обучение заново. Поэтому мы решили открыть сбор средств на второе ушко.
Операцию можно сделать в Польше (центр Мединкус), а также в Минске, в РНПЦ оториноларингологии.
- Мы решили выбрать Минск, чтобы и так тяжелую операцию не усложнить для ребенка долгой дорогой, получением визы, ожиданием перехода через границу и т.д. К тому же, общая сумма сбора для операции в Минске ниже. Сама операция проводится бесплатно, нам необходимо собрать деньги на имплант (внутренняя часть, ставится под кожу за ушком) и речевой процессор (наружная часть, которая находится на ушке и собирает все звуки для ребенка).
Cумма сбора: 95 860 бел. руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МИШЕ:
Благотворительные счета в Беларусбанке:
открыты в отделении 606/5034 (Дзержинский р-н, г. Фаниполь, ул. Комсомольская, 28):
Транзитный счёт: BY28AKBB38193821000170000000
Белорусские рубли - BY19AKBB31340000025000070000
Доллары США - BY66AKBB31341000012260070000
Евро - BY58AKBB31342000010550070000
Российские рубли - BY70AKBB3134300001109007000
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Китасов Александр Сергеевич на лечение Китасова Михаила Александровича
Номер МТС для пополнения баланса:
+375 (33) 371-22-97
Как поделиться балансом?
Набрать *363*375333712297*сумма перевода# и нажать кнопку вызова. Затем *363*ввести код подтверждения# и нажать кнопку вызова
Карта Беларусбанк:
9112 3801 7538 5956
Срок действия 07/29
Получатель ALIAKSANDR KITASAU
Карта Сбер:
9112 3880 5383 0787
Срок действия 08/31
Получатель ALIAKSANDR KITASAU
Карта Приорбанк:
4916 9896 9654 2850
Срок действия 08/28
Мама - Китасова Любовь, +375295361093
Папа - Китасов Александр, +375292401109
Страница сбора в инстаграм: https://www.instagram.com/misha_fanipol_help/
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.