У 10-летнего Артёма Хомича СМА, для передвижения он нуждается в специализированной коляске
- Родился наш малыш 22.01.2014 здоровым и крепким. На пятые сутки нас выписали домой, - рассказывает мама Артёма. - Счастью не было предела. Мы с мужем мечтали о мальчике. Артемка радовал нас каждый день, все у нас было хорошо. Жили, строили планы на будущее.
Но к трем месяцам родители начали замечать, что с ребенком что-то не так – он стал плохо держать головку, стал вялым и неактивным.
- Больницы, обследования, генетика... И вот здесь мы услышали три самые страшные буквы «СМА» (спинальная мышечная атрофия). Это был шок.
В 8 месяцев Темка не справился с дыханием, у него развилась пневмония. Последовали больница, трахеостома и аппарат ИВЛ. Прогнозы врачей были самыми безрадостными.
- Но вопреки всему и всем МЫ ЖИВЕМ. Да, на аппарате ИВЛ и ещё множестве другого оборудования, расходных материалов и т.д. Темка – очень умный мальчик. Он любит внимание, мультики, сказки, любит читать, ездить на машине, как и любой мужчина. Каждый год мы с нетерпением ждем лета, чтобы наслаждаться ежедневными прогулками на свежем воздухе. А для этого нам необходима специальная многофункциональная коляска, чтобы можно было поставить оборудование, и чтобы Артему было комфортно на прогулке. Т.к. мышцы не работают, коляска должна быть удобной, а из нашей нынешней Артём уже вырос.
Семья мальчика будет очень благодарна за любую оказанную помощь.
- Много лет назад вы нам помогли со сборами на дорогостоящее медицинское оборудование для Артёма. Спасибо большое! - обращается к благотворителям мама Артёма. - И в этот раз я хочу попросить у вас помощи со сбором для приобретения коляски моему сыну.
Сумма к сбору: 415000 рос.рублей (счет-фактура имеется)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
БИК АКВВВY2X
УНП 100325912
ЦБУ 708 филиала 714 - Могилёвская область, г. Горки, ул. Куйбышева, 3
- белорусские рубли - транзитный счёт BY83 AKBB 3134 0000 0486 7732 0708
на благотворительный счёт 9004-Р
- российские рубли - транзитный счёт BY82 AKBB 3134 3000 0085 6007 0000
на благотворительный счёт 9001-Р
- евро - транзитный счёт BY73 AKBB 3134 2000 0086 0007 0000
на благотворительный счёт 9005-Р
- доллар США - транзитный счёт BY70 AKBB 3134 1000 0098 0007 0000
на благотворительный счёт 9000-Р
Назначение платежа: благотворительная помощь Хомич Артему.
Благотворительный счёт открыт на Хомич Надежду Илларионовну (бабушка)
Пополнение баланса номера МТС:
+375336946999
Карта Баларусбанка:
9112 3801 7163 4209 04/27
Адрес для почтовых переводов:
213404, Могилёвская обл., г.Горки, ул. Вокзальная, д.33, кв.14
Хомич Мария Владимировна
WebMoney:
E198656174495 (евро)
Z363894144891 (доллары США)
Контакты:
+375292401762 Мария
Но к трем месяцам родители начали замечать, что с ребенком что-то не так – он стал плохо держать головку, стал вялым и неактивным.
- Больницы, обследования, генетика... И вот здесь мы услышали три самые страшные буквы «СМА» (спинальная мышечная атрофия). Это был шок.
В 8 месяцев Темка не справился с дыханием, у него развилась пневмония. Последовали больница, трахеостома и аппарат ИВЛ. Прогнозы врачей были самыми безрадостными.
- Но вопреки всему и всем МЫ ЖИВЕМ. Да, на аппарате ИВЛ и ещё множестве другого оборудования, расходных материалов и т.д. Темка – очень умный мальчик. Он любит внимание, мультики, сказки, любит читать, ездить на машине, как и любой мужчина. Каждый год мы с нетерпением ждем лета, чтобы наслаждаться ежедневными прогулками на свежем воздухе. А для этого нам необходима специальная многофункциональная коляска, чтобы можно было поставить оборудование, и чтобы Артему было комфортно на прогулке. Т.к. мышцы не работают, коляска должна быть удобной, а из нашей нынешней Артём уже вырос.
Семья мальчика будет очень благодарна за любую оказанную помощь.
- Много лет назад вы нам помогли со сборами на дорогостоящее медицинское оборудование для Артёма. Спасибо большое! - обращается к благотворителям мама Артёма. - И в этот раз я хочу попросить у вас помощи со сбором для приобретения коляски моему сыну.
Сумма к сбору: 415000 рос.рублей (счет-фактура имеется)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
БИК АКВВВY2X
УНП 100325912
ЦБУ 708 филиала 714 - Могилёвская область, г. Горки, ул. Куйбышева, 3
- белорусские рубли - транзитный счёт BY83 AKBB 3134 0000 0486 7732 0708
на благотворительный счёт 9004-Р
- российские рубли - транзитный счёт BY82 AKBB 3134 3000 0085 6007 0000
на благотворительный счёт 9001-Р
- евро - транзитный счёт BY73 AKBB 3134 2000 0086 0007 0000
на благотворительный счёт 9005-Р
- доллар США - транзитный счёт BY70 AKBB 3134 1000 0098 0007 0000
на благотворительный счёт 9000-Р
Назначение платежа: благотворительная помощь Хомич Артему.
Благотворительный счёт открыт на Хомич Надежду Илларионовну (бабушка)
Пополнение баланса номера МТС:
+375336946999
Карта Баларусбанка:
9112 3801 7163 4209 04/27
Адрес для почтовых переводов:
213404, Могилёвская обл., г.Горки, ул. Вокзальная, д.33, кв.14
Хомич Мария Владимировна
WebMoney:
E198656174495 (евро)
Z363894144891 (доллары США)
Контакты:
+375292401762 Мария
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.