"Мы не можем упустить шанс помочь нашему ребенку!"
Родители Алины Калининой собирают средства на восстановительное лечение дочери

- Наша доченька Алинка, 16.02.2020 г.р., появилась на свет раньше срока, в 35 недель, и ее сразу забрали в реанимацию, - рассказывают родители девочки. - Первый месяц мы провели в больнице, где малышке пытались убрать мышечный тонус. В течение пяти месяцев Алинка наблюдалась у невролога в поликлинике, где ей назначали массаж и обещали, что тонус вскоре пройдет. Нас успокаивали и обнадеживали, говорили, что все пройдет к шести месяцам. Не прошло…

Состояние девочки только ухудшалось. Тонус был таким сильным, что Алинка не могла управлять своими ручками и ножками, ее маленькое тельце кренило на бок. В положенный срок она не села. Но страшнее всего были ее дикие боли.

- Невозможно описать словами, что чувствует мать, которая держит на руках надрывно плачущего ребенка и не имеет ни малейшей возможности ему хоть немного помочь. В шесть с половиной месяцев мы забили тревогу, т.к. все обещания врачей о нормализации состояния моей дочери себя не оправдали. Тогда нас направили на обследование и лечение в РНПЦ «Мать и Дитя», где Алине поставили диагноз: ЗПР с формирующимся спастическим тетрапарезом, больше слева вследствие ЭПН. Назначенное медикаментозное лечение эффекта не дало.

Из-за повышенного тонуса мышц у Алинки пошла деформация стоп. 22.03.2021 г. в РНПЦ травматологии и ортопедии ей провели операцию на левой ножке по восстановлению стопы с рассечением малоберцовых мышц, удлинением сухожилий и установлением удерживающей спицы. Месяц ножка Алины была в гипсе, еще два месяца она носила гипсовую лонгету.

- Осенью прошлого года Алинке сделали операцию на второй ножке. Буквально физически ощущая то, как мой ребенок изо дня в день мучается от невыносимых болей, видя бесконечные слезы на ее маленьком лице, мое материнское сердце рвется на части от собственной беспомощности. Мы прошли все предписанные врачами реабилитации у нас в Беларуси, но положительного эффекта не достигли. Мы делали и делаем все возможное, чтобы улучшить здоровье нашей дочери, но, к сожалению, у нас в стране нет специалистов, которые использовали бы у детей альтернативные рефлекторные методики, которые используют для реабилитации таких деток в других странах (Войта-терапию, концепцию Бобат, метод Костильо Моралис, сенсорную интеграцию, остеопатию и т.д.), позволяющие воздействовать на мышцы и нервную систему через сенсорные рецепторы движения и координации.

Уже пройдено два курса реабилитации по данной методике в медицинском центре «Пеликан» в г. Санкт-Петербурге, сейчас Алина на седьмом курсе в центре медицинской реабилитации «Regreso» в г. Теплице (Чехия).

- После всех пройденных курсов реабилитации мы заметили значительные улучшения состояния Алинки: тонус мышц значительно снизился, малышка стала самостоятельно сидеть, опираясь на ручку, стала более спокойной. Но для того, чтобы приобрести новые навыки и укрепить достигнутые результаты, очень важно не останавливаться и проходить следующие курсы реабилитации в срок. Для максимального положительного эффекта врачи рекомендуют проходить лечение раз в три месяца, четыре курса в год.

Счет за четыре полных курса реабилитации, которые необходимо пройти за 2023 год в клинике, с учетом занятий на дому со специалистами по логомассажу, Бобат терапии и эрготерапии, а также проживания и перелета составляет 15679 евро. На сегодня остаток составляет 5000 евро.

- К сожалению, денег на дальнейшую реабилитацию у нашей семьи больше нет, но и упустить шанс помочь нашему ребенку мы просто не можем. Только ради будущего нашей дочери, чтобы наконец увидеть на ее лице слезы не от боли, а от смеха, чтобы она не была изгоем среди сверстников, мы просим о помощи неравнодушных людей. Нами был открыт благотворительный сбор на реабилитацию для нашей доченьки. Мы верим в доброту и неравнодушие людей, верим, что наша беда тронет ваши сердца, и вы сможете нам помочь в сборе средств, чтобы продолжить реабилитацию и избавить нашу Алинку от страданий и дать ей шанс на полноценную жизнь!

Реквизиты для оказания материальной помощи Алине

Благотворительные счета:
ОАО «АСБ Беларусбанк», операционная служба ЦБУ 700 г. Могилев, ул. Первомайская, 71А-2 УНП 100325912, БИК АКВВВY2Х

Транзитный счёт BY57 AKBB 3819 3821 0002 8000 0000

Счета открыты на имя Калининой Жанны Анатольевны

  • BYN (бел. рубли) - на счет BY40 AKBB 3134 0000 0038 4007 0000
  • USD (доллары США) - на счет BY61 AKBB 3134 1000 0022 4007 0000
  • EUR (евро)- на счет BY12 AKBB 3134 2000 0019 8007 0000
  • RUB (росс.рубли) - на счет BY15 AKBB 3134 3000 0017 5007 0000
Важно! Назначение платежа: для лечения и реабилитации Калининой Алины Вячеславовны!

Пополнить баланс благотворительного номера:
МТС +375 (33) 632-60-84

Карта Беларусбанка:

6711 7700 1412 7968
до 11/23 (не именная INSTANT CARD)

Карта МТБанка:
5351 0410 1780 2990
VIACHASLAV KALININ (оформлена на папу)

Пополнить без комиссии через ЕРИП : Финансовые услуги - банки инфо-МТБанк-полнить дебетовую карту - номер договора (32581749)

Карта Сбербанка России:
4276 3800 1128 6957
до 08/22 VIKTORYIA KALININA (Оформлена на тетю Алины)

PayPal:
paypal.me/alinka20

Телефон для связи:
+375 (29) 7482618 Калинина Жанна Анатольевна (мама Алины)
+375 (33) 6944066 Калинин Вячеслав Васильевич (папа Алины)

Адрес проживания:
212002, г.Могилев, пер.Куйбышева 1-й, д. 13

Электронный адрес:
janna2602@mail.ru
Истории
Истории