Продолжается сбор средств на реабилитацию Софии Сосенковой
Из письма мамы Софии:
"София, моя единственная дочь, родилась 5 октября 2014 года с весом в 1400 г и ростом 37 см. Нас разлучили сразу после родов — увезли в реанимацию в крайне тяжелом состоянии. София находились на аппарате ИВЛ 20 дней. Понадобилась срочная госпитализация в Минск для операции на глаза.
Мы вернулась домой только через два месяца после родов. Спустя две недели Софию с затрудненным дыханием и одышкой снова госпитализировали, на этот раз в Брест. Врачи диагностировали пневмонию. За полтора месяца в больничных стенах состояние дочери оставалось тяжелым.
Перевели в Минск, и там все и началось... После 4−5 неудачных попыток обследования дыхательных путей у дочери произошел отёк гортани. В экстренном порядке наложили трахеостому (дырочка в шее, через которую она дышала) и после еще одного обследования диагностировали хронический стеноз гортани и трахеи, а причиной этого диагноза – неправильная интубация трахеи.
В течение полугода Софию периодически возила на диагностики, которые проводились под наркозом. Каждый раз нам говорили подрастии приезжать снова. Потом все-таки предложили операцию, но предупредили, что может стать еще хуже. Но я решила не опускать руки и начала искать клиники за границей, где смогли бы нам помочь.
Благодаря помощи неравнодушных людей и организаций я собрала денежные средства, и мы поехали в Германию, где сделали три операции и успешно сняли трубку. Радости нашей не было предела! Ведь с трубкой в горле София не могла гулять, нормально купаться, я не слышали её голос. Я всё время находилась с ребенком, т.к. в любой момент она могла выдернуть эту трубку, что могло привести к печальным последствиям.
Казалось бы, что все позади, но на сегодняшний день моя дочь перенесла 6 операций и 10 наркозов, и все это не осталось без следа. С трубкой в горле София пробыла почти год, и никаких реабилитаций ей не проводилось, а точнее никто нигде не брал. Сегодня ей ставят диагноз "Последствия раннего органического поражения ЦНС, спастический тетрапарез со стойкими умеренно выраженными двигательными нарушениями и задержкой психоречевого развития. GFMCS 4 уровень". Дочери уже 9 лет, а она ещё не умеет нормально стоять, ходить, говорить.
Врачи говорят, что София девочка перспективная, с хорошим потенциалом, и она обязательно все догонит и научится делать, просто упущено много времени. В нашей стране нам могут оказать помощь, но не в том количестве и качестве, которое требуется нам, поэтому, чтобы не упускать время, Софии нужно ездить на реабилитацию за границу. Реабилитации, которые мы проходим в Беларуси, результатов почти не приносят. После каждого курса интенсивной реабилитации за границей София становится крепче, увереннее и сильнее, ведь после каждого курса у неё появляются новые знания и умения. На сегодня она может сидеть на стульчике без опоры, несколько секунд стоять у опоры, учится ходить с ходунками и без них, с мамой за руку. София говорит "мама", "папа", "баба", "биби", "мама биби", ну и многое другое лепетом. Между курсами реабилитаций она посещает специализированный сад, а также занимаемся дополнительно с логопедом, дефектологом, специалистом по физической культуре, плаванием, и закрепляем все результаты дома.
Софию воспитываю одна, отец Софии участия в жизни дочери не принимает.
Оперироваться планируем у немецкого доктора Берниуса, он Софию уже один раз оперировал, и все прошло отлично, поэтому в его компетенции мы не сомневаемся.
Поэтому я искренне и от всего сердца прошу вас откликнуться и оказать помощь в благотворительном сборе средств на операцию и реабилитацию для моей дочери и поучаствовать в борьбе за здоровье ребёнка!
Мы верим, что мир не без добрых людей!"
Цель сбора: на операцию и реабилитацию
Сумма к сбору: 27 900 евро
Срок сбора: ноябрь 2023 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНЯИ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК":
открыты в центре банковских услуг 113 - г.Кобрин, ул.Суворова, 27;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
транзитный счёт BY42AKBB38193821000290000000
- белорусские рубли - BY58AKBB31340000112631120113
- евро - BY56AKBB31340000112891120113
- российские рубли - BY08AKBB31340000112341120113
- доллары США - BY62AKBB31340000112891120113
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет на имя Сосенковой Анастасии Сергеевны для лечения и реабилитации дочери Сосенковой Софии Сергеевны
Дополнительная информация о получателе средств: моб.тел. +375 29 7265239
Телефон для пополнения счета (кошелек):
+37529 7265239
Сосенкова Анастасия Сергеевна
Карта СБЕРБАНК РФ:
4276 2007 3077 0323 срок действия до 06/24
получатель Сосенкова Анастасия Сергеевна
Карта МТБанк РБ:
5548 3200 1035 6228 до 06/26
получатель Сосенкова Анастасия Сергеевна
Карта РКО Bank Polski:
4251 2513 4584 5454 до 05/28
получатель Nastassia Sosenkava
Адрес для почтового перевода:
г.Кобрин, 225301, ул.Дружбы, дом 30, кв. 28
для Сосенковой Анастасии Сергеевны
"София, моя единственная дочь, родилась 5 октября 2014 года с весом в 1400 г и ростом 37 см. Нас разлучили сразу после родов — увезли в реанимацию в крайне тяжелом состоянии. София находились на аппарате ИВЛ 20 дней. Понадобилась срочная госпитализация в Минск для операции на глаза.
Мы вернулась домой только через два месяца после родов. Спустя две недели Софию с затрудненным дыханием и одышкой снова госпитализировали, на этот раз в Брест. Врачи диагностировали пневмонию. За полтора месяца в больничных стенах состояние дочери оставалось тяжелым.
Перевели в Минск, и там все и началось... После 4−5 неудачных попыток обследования дыхательных путей у дочери произошел отёк гортани. В экстренном порядке наложили трахеостому (дырочка в шее, через которую она дышала) и после еще одного обследования диагностировали хронический стеноз гортани и трахеи, а причиной этого диагноза – неправильная интубация трахеи.
В течение полугода Софию периодически возила на диагностики, которые проводились под наркозом. Каждый раз нам говорили подрастии приезжать снова. Потом все-таки предложили операцию, но предупредили, что может стать еще хуже. Но я решила не опускать руки и начала искать клиники за границей, где смогли бы нам помочь.
Благодаря помощи неравнодушных людей и организаций я собрала денежные средства, и мы поехали в Германию, где сделали три операции и успешно сняли трубку. Радости нашей не было предела! Ведь с трубкой в горле София не могла гулять, нормально купаться, я не слышали её голос. Я всё время находилась с ребенком, т.к. в любой момент она могла выдернуть эту трубку, что могло привести к печальным последствиям.
Казалось бы, что все позади, но на сегодняшний день моя дочь перенесла 6 операций и 10 наркозов, и все это не осталось без следа. С трубкой в горле София пробыла почти год, и никаких реабилитаций ей не проводилось, а точнее никто нигде не брал. Сегодня ей ставят диагноз "Последствия раннего органического поражения ЦНС, спастический тетрапарез со стойкими умеренно выраженными двигательными нарушениями и задержкой психоречевого развития. GFMCS 4 уровень". Дочери уже 9 лет, а она ещё не умеет нормально стоять, ходить, говорить.
Врачи говорят, что София девочка перспективная, с хорошим потенциалом, и она обязательно все догонит и научится делать, просто упущено много времени. В нашей стране нам могут оказать помощь, но не в том количестве и качестве, которое требуется нам, поэтому, чтобы не упускать время, Софии нужно ездить на реабилитацию за границу. Реабилитации, которые мы проходим в Беларуси, результатов почти не приносят. После каждого курса интенсивной реабилитации за границей София становится крепче, увереннее и сильнее, ведь после каждого курса у неё появляются новые знания и умения. На сегодня она может сидеть на стульчике без опоры, несколько секунд стоять у опоры, учится ходить с ходунками и без них, с мамой за руку. София говорит "мама", "папа", "баба", "биби", "мама биби", ну и многое другое лепетом. Между курсами реабилитаций она посещает специализированный сад, а также занимаемся дополнительно с логопедом, дефектологом, специалистом по физической культуре, плаванием, и закрепляем все результаты дома.
Софию воспитываю одна, отец Софии участия в жизни дочери не принимает.
Оперироваться планируем у немецкого доктора Берниуса, он Софию уже один раз оперировал, и все прошло отлично, поэтому в его компетенции мы не сомневаемся.
Поэтому я искренне и от всего сердца прошу вас откликнуться и оказать помощь в благотворительном сборе средств на операцию и реабилитацию для моей дочери и поучаствовать в борьбе за здоровье ребёнка!
Мы верим, что мир не без добрых людей!"
Цель сбора: на операцию и реабилитацию
Сумма к сбору: 27 900 евро
Срок сбора: ноябрь 2023 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНЯИ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК":
открыты в центре банковских услуг 113 - г.Кобрин, ул.Суворова, 27;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
транзитный счёт BY42AKBB38193821000290000000
- белорусские рубли - BY58AKBB31340000112631120113
- евро - BY56AKBB31340000112891120113
- российские рубли - BY08AKBB31340000112341120113
- доллары США - BY62AKBB31340000112891120113
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет на имя Сосенковой Анастасии Сергеевны для лечения и реабилитации дочери Сосенковой Софии Сергеевны
Дополнительная информация о получателе средств: моб.тел. +375 29 7265239
Телефон для пополнения счета (кошелек):
+37529 7265239
Сосенкова Анастасия Сергеевна
Карта СБЕРБАНК РФ:
4276 2007 3077 0323 срок действия до 06/24
получатель Сосенкова Анастасия Сергеевна
Карта МТБанк РБ:
5548 3200 1035 6228 до 06/26
получатель Сосенкова Анастасия Сергеевна
Карта РКО Bank Polski:
4251 2513 4584 5454 до 05/28
получатель Nastassia Sosenkava
Адрес для почтового перевода:
г.Кобрин, 225301, ул.Дружбы, дом 30, кв. 28
для Сосенковой Анастасии Сергеевны
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.