Семья 8-летнего Александра Марышева собирает средства на восстановительное лечение мальчика
- Мы семья из Беларуси, г. Костюковичи. У нас трое деток. Вышло так, что последний малыш стал особенным, - рассказывает мама Саши. - Беременность на раннем сроке протекала хорошо. На первом УЗИ все было хорошо. Но уже на втором скрине, назвав пол ребёнка, мне сообщили об угрозе прерывания беременности в связи с низким предлежанием планцеты. Приняли решение лечь на сохранение. Пролежала 2 месяца. На сроке 29-30 недель с сильным кровотечением была госпитализирована в больницу. Самостоятельно рожать мне нельзя, так как я инвалид по зрению.
Саша появился на свет с помощью экстренного кесарева сечения. Масса при рождении составляла 1460 г. Состояние ребёнка было тяжёлым, он находился на аппарате ИВЛ, питался через зонд. Был переведён в отделение недоношеных. Выполнили лазерную коагуляцию сетчатки глаз.
- Когда малыш окреп, нас выписали. До полугода ребёнок развивался обычно, отклонений не было. После прививки АКДС начался ад в нашей семье. Малыша парализовало. Нас направили на обследование в неврологическое отделение больницы г. Могилёва, там и прозвучал страшный диагноз "ДЦП с судоржным синдромом". Получив 4 группу, мы начали пробовать реабилитироватся. Но страшные приступы эпилепсии заканчивались реанимацией.
Проводить реабилитацию Саши в государственном учреждении не могли из-за очень слабого иммунитета и постоянных приступов.
- От знакомой узнала о замечательном платном центре "Пошагаем" в городе Минске. Мы с мужем приняли решение поднять с кровати ребёнка и в феврале 2023 года открыли первый сбор. Есть хорошая динамика. Научился говорить "мама", крепко сидит, есть постановка у опоры.
В настоящее время у семьи Саши надежда только на помощь благотворителей, самим не справиться.
- Дорогие наши друзья, мы вынуждены просить вас о помощи. Мы 8 лет ведём борьбу с тяжёлым заболеванием ребёнка, и динамика положительная. Нам нельзя отступать. Но хорошая реабилитация стоит огромных денег. Мы одни не справимся.
Цель сбора: курс реабилитации в ФОЦ "Адели-Пенза"
Сумма сбора: 450 000 рос. рублей. (включены доп. расходы - проживание и дорога)
Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия с выраженными двигательными нарушениями в конечностях. Судорожный синдром с наличием полиморфных приступов. Задержка речевого развития.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в центре банковских услуг 712/Операционная служба;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY91AKBB31340000016610070000 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный
российские рубли - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY30AKBB31343000007560070000 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный
доллары США - транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000 на благотворительный счёт BY56AKBB31341000008710070000 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Марышевой Ирины Николаевны на лечение и реабилитацию сына Марышева Александра Дмитриевича
Дополнительная информация о получателе средств: +375292715867
Пополнение баланса МТС:
8 (029) 516-77-38
Поделиться балансом, только для абонентов МТС:
*363*375 29 5167738*сумма перевода#вызов
Карта Беларусбанка:
4255 1901 5326 58 74 до 02/25
DZMITRY MARYSHEU.
оформлена на папу малыша Марышева Дмитрия Леонидовича
Карта Сбербанка:
9112 3880 0199 0915 до 11/29
DZMITRY MARYSHEU.
Карта оформлена на папу Марышева Дмитрия Леонидовича
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.