У Арсения Мухи врожденная мышечная дистрофия, для передвижения ему нужна специализированная коляска с электроприводом
- Нам очень нужна ваша помощь в сборе средств на коляску для нашего сына, - обращается семья Арсения к благотворителям. - С помощью родственников, знакомых и просто неравнодушных людей нам уже удалось собрать больше половины всей суммы. Но, к сожалению, наш сбор стоит на месте уже почти 2 месяца и не продвигается.

Арсению 15 лет, у него мерозин-дефицитная мышечная дистрофия. Арсений умный, веселый, общительный и жизнерадостный мальчик. Любит настольные игры и ходить в кино.

- Всю свою жизнь Арсений живет при помощи взрослых и передвигается только на коляске. Он учился в обычной школе, но после 5 класса мы были вынуждены перевести его на домашнее обучение. Из-за длительного пребывания в сидячем положении и слабых мышц у него стала болеть спина, развился сколиоз.

Как и все подростки, Арсений мечтает быть более независимым, самостоятельным, без сопровождения мамы или папы гулять на улице. В этом ему поможет коляска с электроприводом Otto Bock Juvo B5. Она будет изготовлена на заказ по всем анатомическим параметрам Арсения, что позволит свести к минимуму последствия длительного пребывания в сидячем положении. Он сам при помощи пульта сможет регулировать положение спинки, сиденья и ног так, как ему будет удобно, и не придется об этом просить взрослых.

Коляска стоит 1 280 000 рос. рублей, на данный момент собрано 830 000 рос. рублей.


- Для нашей семьи это неподъемная сумма. Мы будем очень благодарны за помощь!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Пополнить баланс МТС:

+375 33 691 73 56

Карта Сбербанк РБ (карта Мир):
9112 3880 0185 5555 до 02/28
ANDREI MUKHA

Карта Беларусбанк:
5470 8740 5219 3511 до 08/26
OLGA GUSENOK

Благотворительный счет:
ОАО «АСБ Беларусбанк», отд. №510/403, адрес: г.Минск, ул. Лидская, д.14

БИК АКВВВY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт: BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000

BYN: BY13 AKBB 3134 0000 0160 8007 0000 (бел.руб.)
RUB: BY32 AKBB 3134 3000 0073 0007 0000 (рос.руб.)
USD: BY04 AKBB 3134 1000 0086 8007 0000 (доллары)
EUR: BY28 AKBB 3134 2000 0076 6007 0000 (евро)

Счет открыт на маму: Гусенок Ольгу Антоновну

Контакты для связи:

мама Ольга +375 (29) 3594764
папа Андрей +375 (29) 3305984
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.