Денис Гаврилов нуждается в помощи благотворителей!
- Все шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало, что у ребенка косолапость левой ножки, - рассказывает мама Дениса. - Врачи говорили, что это не страшно, что после рождения ребенка ему наложат лонгету, и через месяц все будет в порядке.
Роды прошли нормально. Ребеночек родился 2820 г и 48 см. Ножка была завернута вовнутрь.
- Первые дни мы провели в роддоме. Вызвали ортопеда из УЗ «Витебская детская областная клиническая больница», он наложил лонгету на ножку. Далее последовал перевод в детскую больницу. Постоянные уколы, капельницы и перегипсовки. Попав домой, я понадеялась, что на этом все трудности закончились, но они только начались…
Лонгету меняли каждые семь дней, потом начали накладывать гипсовую повязку уже на всю ножку. Первые два года своей жизни Дениска был в гипсах, даже учиться ходить пришлось в гипсе.
- Первую операцию провели в пять месяцев в РНПЦ травматологии и ортопедии, дальше продолжили лечение гипсованием. Результат операции - пяточка опустилась и практически стала на место. Вторую операцию делали почти в два года (24.01.2014 г.). Два месяца сыночку нельзя было вставать на ножку, только лежать и сидеть. Операция дала результат: ножка почти выровнялась, пальчики выпрямились, но осталось отвисание стопы.
Дополнительное обследование в РНПЦ "Мать и дитя" подтвердило опасения - установили диагноз "Врожденная левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжелой степени. Невропатия левого малоберцового нерва. Гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы".
- Нейрохирург объяснил, что операция не поможет, т.к. малоберцовый нерв поврежден. Из больницы мы отправились на реабилитацию в ГУ «Республиканская клиническая больница медицинской реабилитации» (д. Аксаковщина), где я узнала про доктора из Могилевской детской больницы. Съездили к нему на прием и, казалось, произошло чудо... Врач сказал, что сделает операцию и сынок начнет шевелить пальчиками, поднимать стопу. Но, увы, чуда не случилось, операция прошла (12.10.2016 г.), но ожидаемого результата не было. И снова гипсование и 2 месяца только лежать и сидеть. Восстановление было очень долгим.
Далее пошли постоянные реабилитации, в год около 4-5, чтобы сохранить тот результат, за который боролись так долго, но ухудшения все-таки начались. У Дениса начала обвисать еще больше стопа, ножка худее правой в два раза, стопа стала короче уже на 2-3 см и самое страшное - укорочение ножки уже на 2 см.
- Из-за сильного отвисания стопы сынок два раза сломал большой палец, чуть на 1 сентября не пришлось идти в гипсах, обошлись жесткой повязкой. Решили обратиться в ФГБУ «НИДОИ им Г.И. Турнера», г. Санкт-Петербург. Врач сказал, что операций пока делать никаких не нужно, т.к. произошла практически полная атрофия мышц - операция не поможет. Денису требуется восстановительное лечение, прохождение физических реабилитаций ежеквартально, чтобы улучшить состояние ножки и не допустить дальнейшей регрессии.
Дениска очень активный ребенок, любит играть и веселиться, как и все детки. Учится в пятом классе гимназии №3 г. Витебска, закончил начальную школу на 8-10. Играет на баяне, учит английский язык и математику, ходит на тренировки по баскетболу. Занимается 2-3 раза в неделю с тренером и ежедневно тренируется дома.
- Прошли несколько реабилитаций в г. Друскининкай, санаторий «Беларусь», последнюю - в марте 2020 года. В 2022 году были в Центре «Ветразь». Денис смог пройти реабилитацию в «Развитие без барьеров», г. Санкт-Петербург, в феврале и августе 2019 года, в июле и сентябре 2020 г., в августе 2021 года, в августе 2023 года. Были на консультации в РНПЦ травматологии и ортопедии - к огромному сожалению, происходят ухудшения, так как у сына идет сильный рост. Рассматривается вопрос оперативного лечения. В связи с этим требуется интенсивная реабилитация.
Курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров» запланирован на август 2024 года. Счет выставлен на 296 400 рос. рублей.
- Лечение в реабилитационных центрах очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи, к сожалению, нет, поэтому прошу помощи и поддержки для моего сына. Ведь он совсем не виноват, что болен, а самое важное, что есть надежда на выздоровление.
Реквизиты для оказания помощи:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY17AKBB31340000206492020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000206512020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY54AKBB31340000206532020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY69AKBB31340000206522020140 в отделении 200/2024, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на счет Гавриловой Ольги Александровны для лечения сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Благотворительные счета открыты на мать Гаврилову Ольгу Александровну
Пополнение баланса МТС:
+375 29 893-32-67
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Карта Беларусбанка:
9112 3800 0447 6497, срок действия 03/26
Карта Белинвестбанка:
5578 8433 8111 6015, срок действия 09/26
Все карты оформлены на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Адрес для почтовых переводов:
210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Гавриловой Ольге Александровне.
Контакты:
Гаврилова Ольга Александровна – мама
Тел. +375 29 716-79-14 (МТС)
Адрес: индекс 210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Роды прошли нормально. Ребеночек родился 2820 г и 48 см. Ножка была завернута вовнутрь.
- Первые дни мы провели в роддоме. Вызвали ортопеда из УЗ «Витебская детская областная клиническая больница», он наложил лонгету на ножку. Далее последовал перевод в детскую больницу. Постоянные уколы, капельницы и перегипсовки. Попав домой, я понадеялась, что на этом все трудности закончились, но они только начались…
Лонгету меняли каждые семь дней, потом начали накладывать гипсовую повязку уже на всю ножку. Первые два года своей жизни Дениска был в гипсах, даже учиться ходить пришлось в гипсе.
- Первую операцию провели в пять месяцев в РНПЦ травматологии и ортопедии, дальше продолжили лечение гипсованием. Результат операции - пяточка опустилась и практически стала на место. Вторую операцию делали почти в два года (24.01.2014 г.). Два месяца сыночку нельзя было вставать на ножку, только лежать и сидеть. Операция дала результат: ножка почти выровнялась, пальчики выпрямились, но осталось отвисание стопы.
Дополнительное обследование в РНПЦ "Мать и дитя" подтвердило опасения - установили диагноз "Врожденная левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжелой степени. Невропатия левого малоберцового нерва. Гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы".
- Нейрохирург объяснил, что операция не поможет, т.к. малоберцовый нерв поврежден. Из больницы мы отправились на реабилитацию в ГУ «Республиканская клиническая больница медицинской реабилитации» (д. Аксаковщина), где я узнала про доктора из Могилевской детской больницы. Съездили к нему на прием и, казалось, произошло чудо... Врач сказал, что сделает операцию и сынок начнет шевелить пальчиками, поднимать стопу. Но, увы, чуда не случилось, операция прошла (12.10.2016 г.), но ожидаемого результата не было. И снова гипсование и 2 месяца только лежать и сидеть. Восстановление было очень долгим.
Далее пошли постоянные реабилитации, в год около 4-5, чтобы сохранить тот результат, за который боролись так долго, но ухудшения все-таки начались. У Дениса начала обвисать еще больше стопа, ножка худее правой в два раза, стопа стала короче уже на 2-3 см и самое страшное - укорочение ножки уже на 2 см.
- Из-за сильного отвисания стопы сынок два раза сломал большой палец, чуть на 1 сентября не пришлось идти в гипсах, обошлись жесткой повязкой. Решили обратиться в ФГБУ «НИДОИ им Г.И. Турнера», г. Санкт-Петербург. Врач сказал, что операций пока делать никаких не нужно, т.к. произошла практически полная атрофия мышц - операция не поможет. Денису требуется восстановительное лечение, прохождение физических реабилитаций ежеквартально, чтобы улучшить состояние ножки и не допустить дальнейшей регрессии.
Дениска очень активный ребенок, любит играть и веселиться, как и все детки. Учится в пятом классе гимназии №3 г. Витебска, закончил начальную школу на 8-10. Играет на баяне, учит английский язык и математику, ходит на тренировки по баскетболу. Занимается 2-3 раза в неделю с тренером и ежедневно тренируется дома.
- Прошли несколько реабилитаций в г. Друскининкай, санаторий «Беларусь», последнюю - в марте 2020 года. В 2022 году были в Центре «Ветразь». Денис смог пройти реабилитацию в «Развитие без барьеров», г. Санкт-Петербург, в феврале и августе 2019 года, в июле и сентябре 2020 г., в августе 2021 года, в августе 2023 года. Были на консультации в РНПЦ травматологии и ортопедии - к огромному сожалению, происходят ухудшения, так как у сына идет сильный рост. Рассматривается вопрос оперативного лечения. В связи с этим требуется интенсивная реабилитация.
Курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров» запланирован на август 2024 года. Счет выставлен на 296 400 рос. рублей.
- Лечение в реабилитационных центрах очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи, к сожалению, нет, поэтому прошу помощи и поддержки для моего сына. Ведь он совсем не виноват, что болен, а самое важное, что есть надежда на выздоровление.
Реквизиты для оказания помощи:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY17AKBB31340000206492020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000206512020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY54AKBB31340000206532020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY69AKBB31340000206522020140 в отделении 200/2024, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на счет Гавриловой Ольги Александровны для лечения сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Благотворительные счета открыты на мать Гаврилову Ольгу Александровну
Пополнение баланса МТС:
+375 29 893-32-67
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Карта Беларусбанка:
9112 3800 0447 6497, срок действия 03/26
Карта Белинвестбанка:
5578 8433 8111 6015, срок действия 09/26
Все карты оформлены на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Адрес для почтовых переводов:
210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Гавриловой Ольге Александровне.
Контакты:
Гаврилова Ольга Александровна – мама
Тел. +375 29 716-79-14 (МТС)
Адрес: индекс 210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.