"Помогите Роме увидеть этот мир!" Открыт срочный сбор средств на операцию для Ромы Андрюшюнаса
Рома Андрюшюнас появился на свет на сроке всего в 28 недель. Первые три с половиной месяца своей жизни мальчик провел в больничных стенах, его состояние было очень тяжёлым: он не дышал самостоятельно и длительное время находился на аппарате ИВЛ. В реанимации Рома находился десять недель. За это время его дважды реанимировали.
- Прогнозы врачей для нашего торопыжки были весьма неутешительными: ребенок мог остаться слепым и глухим, - рассказывают родители мальчика. - Вопреки всем диагнозам нам удалось добиться некоторых успехов. Сегодня Ромочка слышит при помощи вживленных имплантатов на оба ушка, а также видит окружающие предметы. Но теперь торопимся мы — Ромины родители.
Ребенок растет, и для того, чтобы не потерять уже имеющиеся навыки, нуждается в дорогостоящем лечении, которое возможно в клинике Москвы.
- Наш единственный ребенок, имевший при рождении рост 34 см и вес всего 980 г., является подтверждением тому, что безмерная любовь и родительская забота в сочетании с талантом современных врачей и возможностями медицины способны творить чудеса. Однако, пройдя весь этот непростой путь, мы уже потратили все свои сбережения и продали все, что можно было продать. Ретинопатия недоношенных, которой страдает наш сын, поддается коррекции и лечению, но, к сожалению, не в нашей стране.
Рома наблюдается в клинике г. Москвы с 2014 года по настоящее время, уже прошел несколько курсов лечения, было сделано 8 операций на глазках.
- Благодаря помощи добрых людей и средствам, пожертвованным на лечение Ромы в ходе благотворительной акции «Белый цветок» в 2019 году, нами были приобретены офтальмологические аппараты. Сейчас Ромочка проходит лечение в московской клинике, ему сделали две операции на оба глазика, в данный момент необходима ещё одна - на левый, которая даст нашему сыночку возможность видеть прекрасный мир в его многообразии красок.
Стоимость лечения очень большая - 2 425 000 рос. рублей (операция, жильё, доп. обследования, дорога, лекарства, занятия на 6 месяцев с тифлопедагогом). Средства необходимо собрать до 1 августа 2023 года.
- Без вашей помощи нам не собрать такую огромную сумму. Тяжело бывает от своего бессилия, но еще тяжелее знать, что ты можешь что-то изменить, но не использовать, пусть и единственный, но реальный шанс. Как любые родители, мы мечтаем о том, чтобы наш сын стал полноправным членом общества, получил образование и создал свою семью. Наш мир очень жесток, а людям с физическими особенностями в нем живется еще тяжелее. Поэтому мы искренне и от всего сердца просим вас откликнуться и оказать посильную помощь в благотворительном сборе средств на лечение нашего сына. Никто не может сказать точно, каким он видит наш мир. Но как его мама, могу сказать: то, что недоступно Роминому взору, он видит сердцем. И когда наш мальчик наконец-то сможет рассмотреть все вокруг, в его большом сердце найдется место для благодарности всем, кто помог случиться этому чуду!
Группа помощи Роме + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс номера МТС: +375 298547553
Услуга поделиться балансом, доступна только для абонентов МТС
*363*375298547553*сумма перевода# и вызов
Карта БЕЛАРУСБАНК МИР:
9112 3801 6079 2018 до 04/27
Имя пользователя: VOLHA ANDRUSHUNAS
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые услуги —» Банки, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА—»
№СЧЁТА BY87AKBB30140012574810070000—» СУММА
Карта ПРИОРБАНК:
4916 9896 4510 5577 до 12/26
Имя пользователя: VOLHA ANDRUSHUNAS
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые услуги —»БАНКИ, НКФО —»Приорбанк—»ПОПОЛНЕНИЕ ПЛАТЕЖНОЙ КАРТОЧКИ—»
№СЧЁТА>9200081000293>—»СУММА
Карта СБЕРБАНК МИР (Россия):
2202 2036 0740 7501
Карта привязана к номеру
+7 (995) 755-65-51
Имя пользователя: Ольга А.
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000
благотворительные счета:
- белорусские рубли BY22AKBB31340000049652020001
- доллары США - BY17AKBB31340000060002020001
- евро - BY84AKBB31340000060022020001
- российские рубли - BY02AKBB31340000060012020001
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Андрюшюнас Ольги Михайловны для лечения сына Андрюшюнас Романа Витальевича
Адрес для почтовых переводов:
210015, г.Витебск, ул.Будённого, д.3, кв.18
Андрюшюнас Ольга Михайловна
Контакты:
+375 29 8994197 мама Ромы, Ольга Андрюшюнас
- Прогнозы врачей для нашего торопыжки были весьма неутешительными: ребенок мог остаться слепым и глухим, - рассказывают родители мальчика. - Вопреки всем диагнозам нам удалось добиться некоторых успехов. Сегодня Ромочка слышит при помощи вживленных имплантатов на оба ушка, а также видит окружающие предметы. Но теперь торопимся мы — Ромины родители.
Ребенок растет, и для того, чтобы не потерять уже имеющиеся навыки, нуждается в дорогостоящем лечении, которое возможно в клинике Москвы.
- Наш единственный ребенок, имевший при рождении рост 34 см и вес всего 980 г., является подтверждением тому, что безмерная любовь и родительская забота в сочетании с талантом современных врачей и возможностями медицины способны творить чудеса. Однако, пройдя весь этот непростой путь, мы уже потратили все свои сбережения и продали все, что можно было продать. Ретинопатия недоношенных, которой страдает наш сын, поддается коррекции и лечению, но, к сожалению, не в нашей стране.
Рома наблюдается в клинике г. Москвы с 2014 года по настоящее время, уже прошел несколько курсов лечения, было сделано 8 операций на глазках.
- Благодаря помощи добрых людей и средствам, пожертвованным на лечение Ромы в ходе благотворительной акции «Белый цветок» в 2019 году, нами были приобретены офтальмологические аппараты. Сейчас Ромочка проходит лечение в московской клинике, ему сделали две операции на оба глазика, в данный момент необходима ещё одна - на левый, которая даст нашему сыночку возможность видеть прекрасный мир в его многообразии красок.
Стоимость лечения очень большая - 2 425 000 рос. рублей (операция, жильё, доп. обследования, дорога, лекарства, занятия на 6 месяцев с тифлопедагогом). Средства необходимо собрать до 1 августа 2023 года.
- Без вашей помощи нам не собрать такую огромную сумму. Тяжело бывает от своего бессилия, но еще тяжелее знать, что ты можешь что-то изменить, но не использовать, пусть и единственный, но реальный шанс. Как любые родители, мы мечтаем о том, чтобы наш сын стал полноправным членом общества, получил образование и создал свою семью. Наш мир очень жесток, а людям с физическими особенностями в нем живется еще тяжелее. Поэтому мы искренне и от всего сердца просим вас откликнуться и оказать посильную помощь в благотворительном сборе средств на лечение нашего сына. Никто не может сказать точно, каким он видит наш мир. Но как его мама, могу сказать: то, что недоступно Роминому взору, он видит сердцем. И когда наш мальчик наконец-то сможет рассмотреть все вокруг, в его большом сердце найдется место для благодарности всем, кто помог случиться этому чуду!
Группа помощи Роме + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс номера МТС: +375 298547553
Услуга поделиться балансом, доступна только для абонентов МТС
*363*375298547553*сумма перевода# и вызов
Карта БЕЛАРУСБАНК МИР:
9112 3801 6079 2018 до 04/27
Имя пользователя: VOLHA ANDRUSHUNAS
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые услуги —» Банки, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА—»
№СЧЁТА BY87AKBB30140012574810070000—» СУММА
Карта ПРИОРБАНК:
4916 9896 4510 5577 до 12/26
Имя пользователя: VOLHA ANDRUSHUNAS
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые услуги —»БАНКИ, НКФО —»Приорбанк—»ПОПОЛНЕНИЕ ПЛАТЕЖНОЙ КАРТОЧКИ—»
№СЧЁТА>9200081000293>—»СУММА
Карта СБЕРБАНК МИР (Россия):
2202 2036 0740 7501
Карта привязана к номеру
+7 (995) 755-65-51
Имя пользователя: Ольга А.
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000
благотворительные счета:
- белорусские рубли BY22AKBB31340000049652020001
- доллары США - BY17AKBB31340000060002020001
- евро - BY84AKBB31340000060022020001
- российские рубли - BY02AKBB31340000060012020001
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Андрюшюнас Ольги Михайловны для лечения сына Андрюшюнас Романа Витальевича
Адрес для почтовых переводов:
210015, г.Витебск, ул.Будённого, д.3, кв.18
Андрюшюнас Ольга Михайловна
Контакты:
+375 29 8994197 мама Ромы, Ольга Андрюшюнас
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.