Сбор средств на важные курсы реабилитации Насти Максаковой идёт очень медленно, поэтому её мама вновь вынуждена обращаться за помощью благотворителей
- У нас сбор открыт в августе 2023 на 4 курса реабилитации. Необходимая сумма средств на все эти реабилитации + дополнительные расходы (жилье, дорога, дополнительные занятия: Бобат-терапия, логомассаж, разработка суставов, эрготерапия и пр.) составляет 23395 евро. Собрано только 4745 евро. Должны были пройти уже две реабилитации, а не попали даже на одну еще, так как средств не хватает. Прошу вас, помогите, пожалуйста, -- обращается ко всем неравнодушным людям мама Насти.
Настя - второй ребёнок в семье Максаковых. Она родилась в 34 недели 13 ноября 2017 года. Через полчаса после родов ребенка забрали в реанимацию. Из-за пониженного уровня гемоглобина было выполнено очень много переливаний крови.
- Через полторы недели от рождения Насте был установлен диагноз "сепсис" (заражение крови), - рассказывает мама девочки. - Это звучало страшно. Начали лечить, всё стало потихоньку улучшаться. Через две недели диагностировали кровоизлияние 1 степени и сказали, что нас переводят в другую реанимацию. 5 декабря 2017 нас перевели. В первый же день диагностировали последствие сепсиса - менингоэнцефалит. Это звучало как приговор.
Родителям предлагали даже отказаться от Насти, а в разговоре утверждали, что ребёнок будет находиться в вегетативном состоянии: дышать не будет, сосать и глотать - тоже.
- Но мы не верили всему этому, мы боролись и добились результатов. В первый же день после смены лечащего врача Ломако С.В. (низкий ей материнский поклон) сняла нас с ИВЛ. А через неделю Настя начала сама кушать из бутылочки. В двадцатых числах декабря нам выставили гидроцефалию 1 степени. И оказалось, что у Насти были судорги в остром периоде, и нужно принимать препарат. И вот оно счастье: 16 января 2018 года нас перевели в отделение долечиваться. Мы вместе - это было счастье.
При выписке домой Настя получила длинный диагноз: "Восстановительный период гнойного менингоэнцефалита с выраженными двигательными нарушениями, задержкой психомоторного развития с формирующимся спастическим тетрапарезом, гидроцефальным синдромом и вторичной микроцефалией на фоне диффузной лейкомаляции с формированием порэнцефалических кист и раннего органического поражения ЦНС. Судоржный синдром. Бактериальный сепсис (купирован). Функционирующее овальное окно. Аномально расположенная хорда ЛЖ. Гипоплазия тимуса. Иммунодефицитное состояние. Недоношенность 34 недели".
- Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой о посильной помощи в благотворительном сборе средств на курсы реабилитации в центре REGRESO, г.Теплица, Чехия. Помогите, пожалуйста, доченьке попасть вовремя на реабилитацию!
Сбор открыт на 4 курса реабилитации. Сумма сбора на все + доп. расходы (жилье, дорога, дополнительные занятия: Бобат-терапия, логомассаж, разработка суставов, эрготерапия; и др.) составляет 23395 евро.
- На реабилитации в июле Настя показала превосходный результат - она сама сползла с кровати и держалась у опоры. Это, конечно, не такое стояние, как у здоровых детей, но это большой успех в ее развитии. Качество жизни Насти сейчас полностью зависит от своевременных реабилитаций. Помимо Чехии, мы дома занимаемся со специалистами, и в реабилитационных центрах в Минске частным образом. В Беларуси всем у кого эпилепсия, официальная реабилитация не предоставляется. Даже с ремиссией по эпилепсии нам практически ничего не предлагают. Курсом массажа ребенка с инвалидностью не поднять…Войта-терапия - это рефлекторная реабилитация. Это фундамент для детей с повреждениями мозга. В Беларуси такой реабилитации нет, поэтому мы ездим в центр "Регрессо" в г.Теплице к высококвалифицированным специалистам. Помогите нам, пожалуйста, дайте Настеньке шанс на дальнейшее развитие и закрепление навыков, приобретенных в повседневных занятиях.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 345-90-48
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375333459048*сумма#вызов
Перевод на карту в любой валюте и из разных стран:
5426 4501 2806 2314
Срок действия 06/26
Sviatlana Maksakava
>Карта МИР МТБанка >Путь пополнения карты через систему ЕРИП (БЕЗ КОМИССИИ С КАРТ ЛЮБОГО БАНКА)—» БАНКИ, НКФО —»МТбанк—»ПОПОЛНЕНИЕ ДЕБЕТОВОЙ КАРТЫ —» № ДОГОВОРА—»33420552 —»СУММА
9112 5010 0596 8196
Срок действия 08/28
SVIATLANA MAKSAKAVA
Возможны переводы из России
Благотворительные счета в ОАО АСБ " БЕЛАРУСБАНК":
Пополнить можно с телефона без посещения банка и без комиссии: ЕРИП финансовые услуги банки, МФО беларусбанк пополнение счета
УНП 100325912
МФО AKBBBY2X
- BY51 AKBB 3134 0000 1622 1522 0272 - бел.руб.
- BY06 AKBB 3134 0000 1622 4522 0272 - рос.руб.
- BY36 AKBB 3134 0000 1622 2522 0272 - долл.США
- BY21 AKBB 3134 0000 1622 3522 0272 - ЕВРО
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЕТ BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000
Назначение платежа: для лечения Максаковой Анастасии Сергеевны
Мама: Максакова Светлана Владимировна
Контакты:
+375 (25) 905-45-79 – Максакова Светлана Владимировна (мама)
Страница в Instagram: @maksakava2017
Электронный адрес для связи: svetik7_1991@mail.ru
Почтовый адрес: 220095, г. Минск, ул. Плеханова д.111, кв.110
Настя - второй ребёнок в семье Максаковых. Она родилась в 34 недели 13 ноября 2017 года. Через полчаса после родов ребенка забрали в реанимацию. Из-за пониженного уровня гемоглобина было выполнено очень много переливаний крови.
- Через полторы недели от рождения Насте был установлен диагноз "сепсис" (заражение крови), - рассказывает мама девочки. - Это звучало страшно. Начали лечить, всё стало потихоньку улучшаться. Через две недели диагностировали кровоизлияние 1 степени и сказали, что нас переводят в другую реанимацию. 5 декабря 2017 нас перевели. В первый же день диагностировали последствие сепсиса - менингоэнцефалит. Это звучало как приговор.
Родителям предлагали даже отказаться от Насти, а в разговоре утверждали, что ребёнок будет находиться в вегетативном состоянии: дышать не будет, сосать и глотать - тоже.
- Но мы не верили всему этому, мы боролись и добились результатов. В первый же день после смены лечащего врача Ломако С.В. (низкий ей материнский поклон) сняла нас с ИВЛ. А через неделю Настя начала сама кушать из бутылочки. В двадцатых числах декабря нам выставили гидроцефалию 1 степени. И оказалось, что у Насти были судорги в остром периоде, и нужно принимать препарат. И вот оно счастье: 16 января 2018 года нас перевели в отделение долечиваться. Мы вместе - это было счастье.
При выписке домой Настя получила длинный диагноз: "Восстановительный период гнойного менингоэнцефалита с выраженными двигательными нарушениями, задержкой психомоторного развития с формирующимся спастическим тетрапарезом, гидроцефальным синдромом и вторичной микроцефалией на фоне диффузной лейкомаляции с формированием порэнцефалических кист и раннего органического поражения ЦНС. Судоржный синдром. Бактериальный сепсис (купирован). Функционирующее овальное окно. Аномально расположенная хорда ЛЖ. Гипоплазия тимуса. Иммунодефицитное состояние. Недоношенность 34 недели".
- Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой о посильной помощи в благотворительном сборе средств на курсы реабилитации в центре REGRESO, г.Теплица, Чехия. Помогите, пожалуйста, доченьке попасть вовремя на реабилитацию!
Сбор открыт на 4 курса реабилитации. Сумма сбора на все + доп. расходы (жилье, дорога, дополнительные занятия: Бобат-терапия, логомассаж, разработка суставов, эрготерапия; и др.) составляет 23395 евро.
- На реабилитации в июле Настя показала превосходный результат - она сама сползла с кровати и держалась у опоры. Это, конечно, не такое стояние, как у здоровых детей, но это большой успех в ее развитии. Качество жизни Насти сейчас полностью зависит от своевременных реабилитаций. Помимо Чехии, мы дома занимаемся со специалистами, и в реабилитационных центрах в Минске частным образом. В Беларуси всем у кого эпилепсия, официальная реабилитация не предоставляется. Даже с ремиссией по эпилепсии нам практически ничего не предлагают. Курсом массажа ребенка с инвалидностью не поднять…Войта-терапия - это рефлекторная реабилитация. Это фундамент для детей с повреждениями мозга. В Беларуси такой реабилитации нет, поэтому мы ездим в центр "Регрессо" в г.Теплице к высококвалифицированным специалистам. Помогите нам, пожалуйста, дайте Настеньке шанс на дальнейшее развитие и закрепление навыков, приобретенных в повседневных занятиях.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 345-90-48
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375333459048*сумма#вызов
Перевод на карту в любой валюте и из разных стран:
5426 4501 2806 2314
Срок действия 06/26
Sviatlana Maksakava
>Карта МИР МТБанка >Путь пополнения карты через систему ЕРИП (БЕЗ КОМИССИИ С КАРТ ЛЮБОГО БАНКА)—» БАНКИ, НКФО —»МТбанк—»ПОПОЛНЕНИЕ ДЕБЕТОВОЙ КАРТЫ —» № ДОГОВОРА—»33420552 —»СУММА
9112 5010 0596 8196
Срок действия 08/28
SVIATLANA MAKSAKAVA
Возможны переводы из России
Благотворительные счета в ОАО АСБ " БЕЛАРУСБАНК":
Пополнить можно с телефона без посещения банка и без комиссии: ЕРИП финансовые услуги банки, МФО беларусбанк пополнение счета
УНП 100325912
МФО AKBBBY2X
- BY51 AKBB 3134 0000 1622 1522 0272 - бел.руб.
- BY06 AKBB 3134 0000 1622 4522 0272 - рос.руб.
- BY36 AKBB 3134 0000 1622 2522 0272 - долл.США
- BY21 AKBB 3134 0000 1622 3522 0272 - ЕВРО
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЕТ BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000
Назначение платежа: для лечения Максаковой Анастасии Сергеевны
Мама: Максакова Светлана Владимировна
Контакты:
+375 (25) 905-45-79 – Максакова Светлана Владимировна (мама)
Страница в Instagram: @maksakava2017
Электронный адрес для связи: svetik7_1991@mail.ru
Почтовый адрес: 220095, г. Минск, ул. Плеханова д.111, кв.110
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.