Средства на реабилитацию Арсения Селицкого собраны!
Дорогие друзья, спешим поделиться с вами отличной новостью о завершении сбора средств для Арсения, страдающего детским церебральным параличом.
- Благодаря неравнодушным и добрым сердцам благотворителей наш сбор закрыт, сумма собрана, и Арсений сможет вовремя попасть на столь необходимую ему реабилитацию, - не скрывает радости мама мальчика. - Спасибо вам большое за поддержку! Всех вам благ, и пусть вы и ваши близкие будут здоровы!
Напомним, диагноз Арсения звучал так: "ДЦП, спастический тетрапарез (повышенный тонус мышц во всех конечностях), задержка моторного и речевого развития". С таким диагнозом ребёнок автоматически признается инвалидом. И только от постоянных занятий и реабилитационного резерва самого организма зависит, насколько возможно восстановить утраченные навыки и приобрести новые.
- Благодаря неравнодушным и добрым сердцам благотворителей наш сбор закрыт, сумма собрана, и Арсений сможет вовремя попасть на столь необходимую ему реабилитацию, - не скрывает радости мама мальчика. - Спасибо вам большое за поддержку! Всех вам благ, и пусть вы и ваши близкие будут здоровы!
Напомним, диагноз Арсения звучал так: "ДЦП, спастический тетрапарез (повышенный тонус мышц во всех конечностях), задержка моторного и речевого развития". С таким диагнозом ребёнок автоматически признается инвалидом. И только от постоянных занятий и реабилитационного резерва самого организма зависит, насколько возможно восстановить утраченные навыки и приобрести новые.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.