Архипова Надя нуждается в прохождении курсов восстановительного лечения за рубежом
- Моя единственная дочь Надя - ребенок-инвалид, она имеет четвертую, самую тяжёлую, степень утраты здоровья, - рассказывает мама девочки. - Ее диагноз - последствия раннего органического поражения ЦНС со спастико-атактическим тетрапарезом (это разновидность ДЦП).

Надя появилась на свет на два месяца раньше срока, кроме того врачи, несмотря на прямые показания, не увидели оснований для кесарева сечения, хотя матерью были предоставлены документы о проведенной ранее операции.

- Результат - сильнейшая асфиксия, экстренное сложное кесарево сечение, как следствие - поражение головного мозга, которое называется перивентрикулярная лейкомаляция, или ПВЛ. Это страшный диагноз – погибли клетки белого вещества мозга.

В связи с этим, ребенок постоянно нуждается в реабилитации, медикаментозном лечении и проведении регулярной диагностики состояния здоровья.

Надя не отстаёт в развитии от сверстников в плане психики, речи и интеллекта благодаря занятиям с первых дней жизни. В чем-то она даже опережает других детей. Но в физическом плане отставание очень существенное.

- С сентября 2022 года мы реабилитируемся в центре интенсивной терапии «Olinek» и центре «NEURO» в городе Варшава, Польша. Мы прошли четыре трехнедельных курса реабилитации с очень хорошими результами. На сегодняшний день Надя уже немного ходит сама в ортопедической обуви.

Очень важно сейчас сформировать правильный стереотип ходьбы. Для этого необходимо продолжать интенсивную реабилитацию.

- На 2024 год у нас запланированы 4 курса реабилитации. На их оплату необходимо 15 350 евро. На данный момент собрано 12 800 евро. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк"
открыты на имя Лазарчик Татьяны Александровны в ЦБУ 514 - г.Минск, ул. Сурганова, д.47а

транзитный счет: BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000

- BY 86 AKBB 3134 0000 0124 1007 0000 - в бел.рублях
- BY 64 AKBB 3134 3000 0070 2007 0000 - в рос.рублях
- BY 32 AKBB 3134 2000 0071 4007 0000 - в евро
- BY 68 AKBB 3134 1000 0081 2007 0000 - в долларах США

Пополнение баланса МТС:
+375 29 2419881

Карта Альфа-Банка:
4585 2172 0463 8931 (белор. руб) до 03/25
Tatiana Lazarchyk

Карта Приорбанка:
4916 9896 4764 5232 (белор. руб) до 03/26
Tatiana Lazarchyk

Карта польского банка PKO:
4251 2502 3806 1161 до 03/28
Oleksandr Arkhipov (Перевод через BLIK по номеру: +48 786 303 970)

Карта Сбербанка России:
2202 2062 6007 5622 до 07/28
Tatiana Lazarchyk

(по номеру телефона +7 915 6394985)

Карта Беларусбанка:
9112 3801 1733 5846 (белор. руб) до 04/27
Tatiana Lazarchyk
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.