Станьте Дедом Морозом для детей с онкологией!
Мы не в силах подарить главное чудо и сделать так, чтобы каждый пациент РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии 1 января проснулся здоровым, но в наших возможностях добавить в их больничные будни немного новогоднего настроения. Для этого необходимо лишь открыть сердце добру и поддержать акцию "Подари ребенку праздник", что проводит социально-благотворительное учреждение КиндерВита.

Большая команда волонтеров готовит 23 декабря в Боровлянах яркий праздник. Для ребят организуют танцевальный флешмоб Дедов Морозов и развлекательную программу. Но мы знаем, что каждый ребенок (а их с учетом подопечных из онкоотделений Могилева и Гомеля около 300) в этот день будет ждать подарок. И здесь крайне необходима помощь благотворителей.

Учитывая поступающие от детей просьбы и рекомендации их родителей, КиндерВита составила перечень игрушек, которые отлично подойдут для формирования новогодних подарков. И собрать их возможно только вместе!

Для малышей 0+:
- Музыкальные игрушки
- Развивающие игрушки (сортеры, бизиборды, игровые наборы)
- Подвески на кроватку

Для детей 3+:
- Куклы с аксессуарами, пупсы, большие LOL
- Детские кухни, коляски
- Игрушечные питомцы
- Большие машинки, парковки, авто треки, роботы
- Наборы Hot Wheels

Для ребят 5+
- Плэй до или аналоги
- Машинки на пульте (перевертыши и др.)
- Лего для мальчиков и девочек (большие наборы)
- Наборы для изготовления украшений
- Детский фотоаппарат

Для подопечных возраста 12+
- Портативные колонки
- Смарт-часы
- Накладные наушники
- Настольные ночники
- Лего (не менее 400 деталей)

Условия акции:
Все игрушки должны быть новыми, в индивидуальной упаковке.
Вы можете сами купить игрушку или организовать сбор среди друзей/коллег на работе, а потом передать до 15 декабря всё волонтерам или отправить почтой:
Европочта: отделение №549, д. Боровляны, ул. Березовая роща, 108-47, Дурович Павел Николаевич +375 29 128 47 77
Белпочта: 223053, Дурович Павел Николаевич, д. Боровляны, ул. Молодежная, 18.
Также вы можете сделать перечисление любой суммы на реквизиты KinderVita с пометкой - "новый год" и волонтеры закупят игрушки за ваши пожертвования.

Новый год — это время доброты. Пожалуйста, зажгите ее в себе, чтобы в маленьких сердцах, уставших от борьбы за жизнь, не погас огонек веры в победу. Всем чудес!

По любым вопросам, связанным с акцией и подарками детям к новому году, обращайтесь к координатору акции Елене по номеру +375445768897.

KinderVita — официально зарегистрированное социально-благотворительное учреждение, помогающее детям и молодым людям с онкологическими, гематологическими, иммунологическими заболеваниями. Это ребята в возрасте от месяца до 23 лет, которые проходят лечение в онкоцентре в Минске и онкоотделениях Гомеля и Могилева.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.