Продолжается сбор средств на самое дорогое лекарство для маленького Ромы Антихевича
Дорогие друзья, благодаря вашему активному участию удалось уже собрать 187 тысяч долларов на лечение Ромы Антихевича, имеющего диагноз "спинальная мышечная атрофия I типа". Несмотря на внушительную сумму, это всё ещё менее десяти процентов от необходимой. В наших с вами силах помочь малышу и его родителям!
Напомним, Рома Антихевич родился обычным крепким карапузом без каких-либо признаков болезни. И хоть был очень капризным, спал всего 20-30 минут, но родители это списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком.
- И всё-таки мы решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, - рассказывает мама мальчика. - Но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и… ленью.
Только в четыре месяца, когда родители Ромы уже забили тревогу, врачи направили ребёнка в Могилёв, где и установили диагноз "спинальная мышечная атрофия (СМА)".
Спинальная мышечная атрофия - тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое очень быстро прогрессирует: со временем люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Дети, у которых заболевание проявилось ещё в младенчестве, без лечения не доживают и до двух лет.
- Это из-за этого диагноза Ромка до сих по не держит голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.
Пока что Рома справляется с болезнью, и кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА непредсказуема.
- Раньше истории всех "СМАйликов" заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твёрдо верим в это. Пожалуйста, помогите мне спасти сына!
Стоимость препарата Zolgensma — 2,2 млн. долларов
К сожалению, государство не обеспечивает пациентов препаратами для лечения СМА, поэтому единственная надежда у родителей - помощь неравнодушных людей.
Группа помощи Роме + подтверждающие документы >>>
Помочь Роме можно любым удобным для вас способом:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Мстиславль, ул.Интернациональная, 24; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000
- белорусские рубли: BY62AKBB31340000007770070000
- российские рубли: BY61AKBB31343000003530070000
- доллары США: BY30AKBB31341000004330070000
- евро: BY50AKBB31342000003830070000
Пополнение баланса МТС: +375292583817
Поделиться балансом - *363*375292583817*сумма#
PayPal: victoriakova@mail.ru
Карта Белагропромбанк:
5323 0800 9171 5475 до 08/23
(не именная, владелец Антихевич Елена Александровна)
Карта Сбербанк:
RUB: 5228 6005 4132 3244 до 05/24 VITALY ANTIKHEVICH
+79004721941
Адрес для почтового перевода:
213453, Могилевская обл, г. Мстиславль, ул. Кирова, 57-26
Антихевич Елене Александровне
Контакты:
тел. +375447521546 - Антихевич Елена Александровна, мама Ромы
Напомним, Рома Антихевич родился обычным крепким карапузом без каких-либо признаков болезни. И хоть был очень капризным, спал всего 20-30 минут, но родители это списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком.
- И всё-таки мы решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, - рассказывает мама мальчика. - Но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и… ленью.
Только в четыре месяца, когда родители Ромы уже забили тревогу, врачи направили ребёнка в Могилёв, где и установили диагноз "спинальная мышечная атрофия (СМА)".
Спинальная мышечная атрофия - тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое очень быстро прогрессирует: со временем люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Дети, у которых заболевание проявилось ещё в младенчестве, без лечения не доживают и до двух лет.
- Это из-за этого диагноза Ромка до сих по не держит голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.
Пока что Рома справляется с болезнью, и кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА непредсказуема.
- Раньше истории всех "СМАйликов" заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твёрдо верим в это. Пожалуйста, помогите мне спасти сына!
Стоимость препарата Zolgensma — 2,2 млн. долларов
К сожалению, государство не обеспечивает пациентов препаратами для лечения СМА, поэтому единственная надежда у родителей - помощь неравнодушных людей.
Группа помощи Роме + подтверждающие документы >>>
Помочь Роме можно любым удобным для вас способом:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Мстиславль, ул.Интернациональная, 24; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000
- белорусские рубли: BY62AKBB31340000007770070000
- российские рубли: BY61AKBB31343000003530070000
- доллары США: BY30AKBB31341000004330070000
- евро: BY50AKBB31342000003830070000
Пополнение баланса МТС: +375292583817
Поделиться балансом - *363*375292583817*сумма#
PayPal: victoriakova@mail.ru
Карта Белагропромбанк:
5323 0800 9171 5475 до 08/23
(не именная, владелец Антихевич Елена Александровна)
Карта Сбербанк:
RUB: 5228 6005 4132 3244 до 05/24 VITALY ANTIKHEVICH
+79004721941
Адрес для почтового перевода:
213453, Могилевская обл, г. Мстиславль, ул. Кирова, 57-26
Антихевич Елене Александровне
Контакты:
тел. +375447521546 - Антихевич Елена Александровна, мама Ромы
Истории
Истории