16-летнему Семену очень нужна реабилитация этой осенью — помогите собрать средства
Семёну Новикову 16 лет, он живёт в Витебске. У мальчика детский церебральный паралич и ряд сопутствующих диагнозов. Весной семье не удалось закрыть сбор и отправить Семёна на реабилитацию — и сейчас необходимость в лечении стала критической.
«Прислали новый счёт на осеннюю реабилитацию, — рассказывает мама мальчика Наталья Новикова. — Единственное свободное место в этом году осталось на ноябрь. Сёма сейчас интенсивно пошёл в рост, и ему очень нужно постоянно заниматься».
Врачи когда-то не давали Семёну шансов на полноценное развитие — но благодаря труду семьи и годам реабилитации мальчик научился ходить, кататься на велосипеде, ходить в школу. Осенью 2025 года Семён уже проходил курс в петербургском центре «Развитие без барьеров»: тогда собрать помощь удалось благодаря читателям. Теперь семье снова нужна поддержка — на новый курс.
«У Семёна родовая травма, но интеллект сохранный: он всё понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком. Мы очень стараемся и боремся с болезнью — это тяжёлый и долгий труд. За годы реабилитаций мы добились хороших результатов, но останавливаться на достигнутом не хотим. Цель лечения на этом этапе — навыки самообслуживания и адаптация во взрослую жизнь с учётом нашего диагноза. Благодаря вашей доброте и поддержке Сёмушка многому научился. Спасибо огромное за внимание и милосердие! Семён хочет ходить, жить, любить — и верит в чудеса. Поможем вместе мечте сбыться».
Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма; врождённая гиперплазия коры надпочечников (ВГКН), сольтеряющая форма; эквино-вальгусная установка стоп; гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз; субклинический гипотиреоз; псевдобульбарная дизартрия 1−2 уровня.
Сумма сбора: 520 300 российских рублей (~18,6 тыс. бел. рублей / ~6,2 тыс. долларов США), включая дорогу — 10 000 рос. рублей туда и обратно.
Срок сбора: 25 октября 2026 года
Цель: курс реабилитации в ФОЦ «Развитие без барьеров» (Санкт-Петербург) в ноябре 2026 года
Группа помощи + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 33 382−84−48 (Новикова Наталья Александровна)
Карта Сбербанк МИР:
2202 2063 2432 3778
(Наталья Новикова)
Карта МТБанка:
5351 0412 5197 0057
срок действия 11/27
(Дмитрий Новиков)
Карта Беларусбанка:
9112 3801 3219 5456
срок действия 06/31
(Наталья Новикова)
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
центр банковских услуг № 200, отделение 200/2032, г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X (счета бессрочные)
в бел. рублях: BY41AKBB31340000011522020193
в долларах США: BY34AKBB31340000011462020193
в евро: BY93AKBB31340000011552020193
в рос. рублях: BY04AKBB31340000011482020193
транзитный счёт: BY27AKBB38193821000300000000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича
«Прислали новый счёт на осеннюю реабилитацию, — рассказывает мама мальчика Наталья Новикова. — Единственное свободное место в этом году осталось на ноябрь. Сёма сейчас интенсивно пошёл в рост, и ему очень нужно постоянно заниматься».
Врачи когда-то не давали Семёну шансов на полноценное развитие — но благодаря труду семьи и годам реабилитации мальчик научился ходить, кататься на велосипеде, ходить в школу. Осенью 2025 года Семён уже проходил курс в петербургском центре «Развитие без барьеров»: тогда собрать помощь удалось благодаря читателям. Теперь семье снова нужна поддержка — на новый курс.
«У Семёна родовая травма, но интеллект сохранный: он всё понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком. Мы очень стараемся и боремся с болезнью — это тяжёлый и долгий труд. За годы реабилитаций мы добились хороших результатов, но останавливаться на достигнутом не хотим. Цель лечения на этом этапе — навыки самообслуживания и адаптация во взрослую жизнь с учётом нашего диагноза. Благодаря вашей доброте и поддержке Сёмушка многому научился. Спасибо огромное за внимание и милосердие! Семён хочет ходить, жить, любить — и верит в чудеса. Поможем вместе мечте сбыться».
Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма; врождённая гиперплазия коры надпочечников (ВГКН), сольтеряющая форма; эквино-вальгусная установка стоп; гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз; субклинический гипотиреоз; псевдобульбарная дизартрия 1−2 уровня.
Сумма сбора: 520 300 российских рублей (~18,6 тыс. бел. рублей / ~6,2 тыс. долларов США), включая дорогу — 10 000 рос. рублей туда и обратно.
Срок сбора: 25 октября 2026 года
Цель: курс реабилитации в ФОЦ «Развитие без барьеров» (Санкт-Петербург) в ноябре 2026 года
Группа помощи + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 33 382−84−48 (Новикова Наталья Александровна)
Карта Сбербанк МИР:
2202 2063 2432 3778
(Наталья Новикова)
Карта МТБанка:
5351 0412 5197 0057
срок действия 11/27
(Дмитрий Новиков)
Карта Беларусбанка:
9112 3801 3219 5456
срок действия 06/31
(Наталья Новикова)
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
центр банковских услуг № 200, отделение 200/2032, г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X (счета бессрочные)
в бел. рублях: BY41AKBB31340000011522020193
в долларах США: BY34AKBB31340000011462020193
в евро: BY93AKBB31340000011552020193
в рос. рублях: BY04AKBB31340000011482020193
транзитный счёт: BY27AKBB38193821000300000000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.