Мама 11-летнего Дениса Гаврилова обращается за помощью в сборе средств на восстановительное лечение сына!
Из письма мамы Дениса:
"Все шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало, что у ребенка косолапость левой ножки. Врачи говорили, что это не страшно, и что после рождения ребенка ему наложат лонгету, и через месяц все будет в порядке.
Роды прошли нормально. Ребеночек родился 2820 г и 48 см, ножка была завернута вовнутрь.
Первые дни мы провели в роддоме, вызвали ортопеда из УЗ «Витебская детская областная клиническая больница», он наложил лонгету на ножку, далее последовал перевод в детскую больницу. Постоянные уколы, капельницы и перегипсовки. Ну вот настал день, и мы уже дома, я понадеялась, что на этом все трудности закончились, но они только начались…
Лонгету меняли каждые 7 дней, потом начали гипсовать малыша, гипсовую повязку накладывали уже на всю ножку. Такое гипсование длилось до двух лет. Первые два года своей жизни Дениска был в гипсах, даже учиться ходить пришлось в гипсе.
Первую операцию делали в 5 месяцев в Минске, в РНПЦ травматологии и ортопедии, дальше - опять лечение гипсованием. Результат операции: пяточка опустилась и почти стала на место.
Вторую операцию делали почти в два года (24.01.2014 г.). Два месяца сыночку нельзя было вставать на ножку, только лежать и сидеть. Операция дала результат: ножка почти выровнялась, пальчики выпрямились, но осталось отвисание стопы.
Дополнительное обследование в РНПЦ "Мать и дитя" подтвердило опасения, диагноз: "Врожденная левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжелой степени. Невропатия левого малоберцового нерва. Гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы".
Когда Дениске исполнилось 3 года, легли на повторное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, которое подтвердило наш диагноз. Нейрохирург объяснил, что операция не поможет, т.к. малоберцовый нерв поврежден. Из больницы мы отправились на реабилитацию в ГУ «Республиканская клиническая больница медицинской реабилитации» (д. Аксаковщина), там я узнала про доктора из детской могилевской больницы, съездили к нему на прием, и, казалось, произошло чудо…
Врач сказал, что сделает операцию, и сынок начнет шевелить пальчиками, поднимать стопу, но чуда не случилось. Операция прошла (12.10.2016 г.), но ожидаемого результата не было. И снова гипсование и 2 месяца только лежать и сидеть. Восстановление было очень долгим, после снятия гипса две недели разрабатывали ножку в больнице в Витебске и сразу уехали в Литву в г. Друскининкай, санаторий «Беларусь».
Далее пошли постоянные реабилитации, в год около 4-5, чтобы сохранить тот результат, за который мы боролись так долго, но ухудшения все-таки начались, у Дениса начала обвисать еще больше стопа (он сам не может надеть обувь, пальчики подгибаются, а выпрямить сам он их не может), ножка худее правой в 2 раза, стопа короче уже около 2 см и, самое страшное, началось укорочение ножки на 2 см. Из-за сильного отвисания стопы сынок два раза сломал большой палец, чуть на 1 сентября не пришлось идти в гипсах, обошлись жесткой повязкой.
Решили обратиться в ФГБУ «НИДОИ им Г.И. Турнера» в г. Санкт-Петербурге, врач сказал, что операций пока делать никаких не нужно, т.к. произошла практически полная атрофия мышц, и операция не поможет. Денису требуется восстановительное лечение, прохождение физических реабилитаций ежеквартально, чтобы улучшить состояние ножки и не допустить дальнейшей регрессии.
Дениска очень активный малыш, любит играть и веселиться, как и все детки. Денис учится в четвертом классе Гимназии №3 г. Витебска. Играет на баяне, занимается плаванием, учит английский язык. Занимается 2 раза в неделю с тренером, ну и, конечно, ежедневные тренировки дома.
Денис смог пройти реабилитацию в «Развитие без барьеров», г. Санкт-Петербург, в феврале 2019 года. Реабилитация прошла успешно, Денис с радостью ходил на все занятия. Результат пока небольшой - начала появляться икроножная мышца, которая практически отсутствовала на левой ножке. Инструктор показал комплекс упражнений для занятий дома. Вернувшись с лечения, купили весь необходимый инвентарь и ежедневно занимаемся. У сыночка, конечно, не все получается, но он очень старается.
В августе 2019 г. удалось пройти еще одну реабилитацию в реабилитационном центре «Развитие без барьеров».
Прошли несколько реабилитаций в Литве в г. Друскининкай, санаторий «Беларусь», последнюю - в марте 2020 г.
К нам в Витебск в июле и сентябре 2020 г. смогли приехать реабилитологи из центра «Развитие без барьеров», Дениска прошел небольшой курс реабилитации.
Также в августе 2021 года прошел курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров», к сожалению, курс не был очень насыщенный, т.к. средства были очень ограничены, но, несмотря на это, Денис окреп, многие упражнения получались лучше. Появилось равновесие, раньше оно было совсем плохое из-за укорочения ножки.
В 2022 году прошли реабилитацию в реабилитационном Центре «Ветразь». Были на консультации в Минске в РНПЦ травматологии и ортопедии. К огромному сожалению, происходят ухудшения, так как у сына идет сильный рост. Рассматривается вопрос оперативного лечения. В связи с этим требуется интенсивные реабилитации.
Курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров» запланирован на июль 2023 года. Счет выставлен на 254 800 российских рублей.
Лечение в России очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи, к сожалению, нет, поэтому прошу помощи и поддержки для моего сына у вас, мои дорогие друзья.
На данный момент собрано 180 000 российских рублей."
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY17AKBB31340000206492020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000206512020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY54AKBB31340000206532020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY69AKBB31340000206522020140 в отделении 200/2024, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на счет Гавриловой Ольги Александровны для лечения сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Пополнение баланса МТС:
+375 29 893-32-67
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну
Карта Беларусбанка:
9112 3800 0447 6497, срок действия 03/26
Карта Белинвестбанка:
5578 8434 4374 1149, срок действия 09/23
Все карты оформлены на маму Гаврилову Ольгу Александровну
Пополнение баланса Билайн:
+7 964 613-37-83
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну
Адрес для почтовых переводов:
210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Гавриловой Ольге Александровне.
Контакты:
Гаврилова Ольга Александровна – мама
Тел. +375 29 716-79-14 (МТС)
Адрес: индекс 210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Электронная почта: olya_13.10@tut.by
"Все шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало, что у ребенка косолапость левой ножки. Врачи говорили, что это не страшно, и что после рождения ребенка ему наложат лонгету, и через месяц все будет в порядке.
Роды прошли нормально. Ребеночек родился 2820 г и 48 см, ножка была завернута вовнутрь.
Первые дни мы провели в роддоме, вызвали ортопеда из УЗ «Витебская детская областная клиническая больница», он наложил лонгету на ножку, далее последовал перевод в детскую больницу. Постоянные уколы, капельницы и перегипсовки. Ну вот настал день, и мы уже дома, я понадеялась, что на этом все трудности закончились, но они только начались…
Лонгету меняли каждые 7 дней, потом начали гипсовать малыша, гипсовую повязку накладывали уже на всю ножку. Такое гипсование длилось до двух лет. Первые два года своей жизни Дениска был в гипсах, даже учиться ходить пришлось в гипсе.
Первую операцию делали в 5 месяцев в Минске, в РНПЦ травматологии и ортопедии, дальше - опять лечение гипсованием. Результат операции: пяточка опустилась и почти стала на место.
Вторую операцию делали почти в два года (24.01.2014 г.). Два месяца сыночку нельзя было вставать на ножку, только лежать и сидеть. Операция дала результат: ножка почти выровнялась, пальчики выпрямились, но осталось отвисание стопы.
Дополнительное обследование в РНПЦ "Мать и дитя" подтвердило опасения, диагноз: "Врожденная левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжелой степени. Невропатия левого малоберцового нерва. Гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы".
Когда Дениске исполнилось 3 года, легли на повторное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, которое подтвердило наш диагноз. Нейрохирург объяснил, что операция не поможет, т.к. малоберцовый нерв поврежден. Из больницы мы отправились на реабилитацию в ГУ «Республиканская клиническая больница медицинской реабилитации» (д. Аксаковщина), там я узнала про доктора из детской могилевской больницы, съездили к нему на прием, и, казалось, произошло чудо…
Врач сказал, что сделает операцию, и сынок начнет шевелить пальчиками, поднимать стопу, но чуда не случилось. Операция прошла (12.10.2016 г.), но ожидаемого результата не было. И снова гипсование и 2 месяца только лежать и сидеть. Восстановление было очень долгим, после снятия гипса две недели разрабатывали ножку в больнице в Витебске и сразу уехали в Литву в г. Друскининкай, санаторий «Беларусь».
Далее пошли постоянные реабилитации, в год около 4-5, чтобы сохранить тот результат, за который мы боролись так долго, но ухудшения все-таки начались, у Дениса начала обвисать еще больше стопа (он сам не может надеть обувь, пальчики подгибаются, а выпрямить сам он их не может), ножка худее правой в 2 раза, стопа короче уже около 2 см и, самое страшное, началось укорочение ножки на 2 см. Из-за сильного отвисания стопы сынок два раза сломал большой палец, чуть на 1 сентября не пришлось идти в гипсах, обошлись жесткой повязкой.
Решили обратиться в ФГБУ «НИДОИ им Г.И. Турнера» в г. Санкт-Петербурге, врач сказал, что операций пока делать никаких не нужно, т.к. произошла практически полная атрофия мышц, и операция не поможет. Денису требуется восстановительное лечение, прохождение физических реабилитаций ежеквартально, чтобы улучшить состояние ножки и не допустить дальнейшей регрессии.
Дениска очень активный малыш, любит играть и веселиться, как и все детки. Денис учится в четвертом классе Гимназии №3 г. Витебска. Играет на баяне, занимается плаванием, учит английский язык. Занимается 2 раза в неделю с тренером, ну и, конечно, ежедневные тренировки дома.
Денис смог пройти реабилитацию в «Развитие без барьеров», г. Санкт-Петербург, в феврале 2019 года. Реабилитация прошла успешно, Денис с радостью ходил на все занятия. Результат пока небольшой - начала появляться икроножная мышца, которая практически отсутствовала на левой ножке. Инструктор показал комплекс упражнений для занятий дома. Вернувшись с лечения, купили весь необходимый инвентарь и ежедневно занимаемся. У сыночка, конечно, не все получается, но он очень старается.
В августе 2019 г. удалось пройти еще одну реабилитацию в реабилитационном центре «Развитие без барьеров».
Прошли несколько реабилитаций в Литве в г. Друскининкай, санаторий «Беларусь», последнюю - в марте 2020 г.
К нам в Витебск в июле и сентябре 2020 г. смогли приехать реабилитологи из центра «Развитие без барьеров», Дениска прошел небольшой курс реабилитации.
Также в августе 2021 года прошел курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров», к сожалению, курс не был очень насыщенный, т.к. средства были очень ограничены, но, несмотря на это, Денис окреп, многие упражнения получались лучше. Появилось равновесие, раньше оно было совсем плохое из-за укорочения ножки.
В 2022 году прошли реабилитацию в реабилитационном Центре «Ветразь». Были на консультации в Минске в РНПЦ травматологии и ортопедии. К огромному сожалению, происходят ухудшения, так как у сына идет сильный рост. Рассматривается вопрос оперативного лечения. В связи с этим требуется интенсивные реабилитации.
Курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров» запланирован на июль 2023 года. Счет выставлен на 254 800 российских рублей.
Лечение в России очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи, к сожалению, нет, поэтому прошу помощи и поддержки для моего сына у вас, мои дорогие друзья.
На данный момент собрано 180 000 российских рублей."
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY17AKBB31340000206492020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000206512020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY54AKBB31340000206532020140 в отделении 200/2024, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY69AKBB31340000206522020140 в отделении 200/2024, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на счет Гавриловой Ольги Александровны для лечения сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Пополнение баланса МТС:
+375 29 893-32-67
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну
Карта Беларусбанка:
9112 3800 0447 6497, срок действия 03/26
Карта Белинвестбанка:
5578 8434 4374 1149, срок действия 09/23
Все карты оформлены на маму Гаврилову Ольгу Александровну
Пополнение баланса Билайн:
+7 964 613-37-83
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну
Адрес для почтовых переводов:
210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Гавриловой Ольге Александровне.
Контакты:
Гаврилова Ольга Александровна – мама
Тел. +375 29 716-79-14 (МТС)
Адрес: индекс 210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Электронная почта: olya_13.10@tut.by
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.