Елена Будкина два года борется с онкозаболеванием, и сейчас ей нужна помощь благотворителей!
- Вот уже 2 года я противостою неприятному заболеванию изо всех своих сил и верю, что чудо случается, - рассказывает Елена. - В мае 2021 года у меня нашли доброкачественное новообразование, которое необходимо было в плановом порядке удалить в августе того же года. К сожалению, на операцию меня не взяли, а уже 1 сентября 2021 года утвердили диагноз «Аденокистозный рак слюнной железы 4 стадии с образованием множественных метастазов в легких».
На данный момент пройдено 12 курсов интенсивных химиотерапий (две линии по 6 процедур с сентября 2021 по февраль 2022 года, и с августа 2022 по январь 2023 года) + 35 процедур радикальной лучевой терапии, с марта по июнь 2022 года.
- Каждое пройденное лечение имеет противонаправленную динамику. Это значит, что болезнь прогрессирует. Для дальнейшего лечения необходим современный препарат «Ленватиниб», который не зарегистрирован в РБ, но показывает хорошие результаты в программах лечения за рубежом.
Стоимость препарата эквивалентна 4500$ в месяц.
Период приема – 12 месяцев.
- Одной мне не справиться с таким дорогостоящим лечением. Поэтому с 3 марта запущен благотворительный сбор в социальных сетях.
По состоянию на 8 мая 2023 года собрано 37 444$ из 54 000$. Осталось собрать 16 566$.
- Буду благодарна любой вашей финансовой поддержке.
РУКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ЦБУ № 514 ОАО "АСБ Беларусбанк", г. Минск:
Транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000
Код банка AKBBBY2X, УНП 100325912
Благотворительный счет в белорусских рублях - BY90AKBB31340000014800070000
Благотворительный счет в долларах США - BY03AKBB31341000007840070000
Благотворительный счет в евро - BY19AKBB31342000006890070000
Путь в ЕРИП:
Банковские, финансовые услуги – Банки, НКФО – Беларусбанк – Пополнение счета. Получатель - Будкин Сергей Владимирович.
Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 601-53-42
Контакты:
+375 (29) 638-64-81
+375 (29) 626-86-34
Alenabudkina2023@gmail.com
boolkin@bn.by
Instagram: @alenabudkina2023
На данный момент пройдено 12 курсов интенсивных химиотерапий (две линии по 6 процедур с сентября 2021 по февраль 2022 года, и с августа 2022 по январь 2023 года) + 35 процедур радикальной лучевой терапии, с марта по июнь 2022 года.
- Каждое пройденное лечение имеет противонаправленную динамику. Это значит, что болезнь прогрессирует. Для дальнейшего лечения необходим современный препарат «Ленватиниб», который не зарегистрирован в РБ, но показывает хорошие результаты в программах лечения за рубежом.
Стоимость препарата эквивалентна 4500$ в месяц.
Период приема – 12 месяцев.
- Одной мне не справиться с таким дорогостоящим лечением. Поэтому с 3 марта запущен благотворительный сбор в социальных сетях.
По состоянию на 8 мая 2023 года собрано 37 444$ из 54 000$. Осталось собрать 16 566$.
- Буду благодарна любой вашей финансовой поддержке.
РУКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ЦБУ № 514 ОАО "АСБ Беларусбанк", г. Минск:
Транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000
Код банка AKBBBY2X, УНП 100325912
Благотворительный счет в белорусских рублях - BY90AKBB31340000014800070000
Благотворительный счет в долларах США - BY03AKBB31341000007840070000
Благотворительный счет в евро - BY19AKBB31342000006890070000
Путь в ЕРИП:
Банковские, финансовые услуги – Банки, НКФО – Беларусбанк – Пополнение счета. Получатель - Будкин Сергей Владимирович.
Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 601-53-42
Контакты:
+375 (29) 638-64-81
+375 (29) 626-86-34
Alenabudkina2023@gmail.com
boolkin@bn.by
Instagram: @alenabudkina2023
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.