Дима Шведов нуждается в послеоперационной реабилитации, а его мама - в средствах на оплату этого лечения
Из пиьма мамы мальчика:
"Димочка родился раньше срока – на 31-й неделе беременности, весом 1940 грамм. Сразу был подключён к аппарату ИВЛ, на котором находился 7 дней. Домой нас выписали только через полтора месяца, и сыночек стал быстро поправляться. Однако из-за того, что какие-то моменты в его развитии неврологи списывали на недоношенность, задержку двигательного развития Диме установили только в шесть с половиной месяцев. А в год и два – диагноз ДЦП.
Не передать словами, что мы чувствовали в тот момент. Пришлось очень трудно, но уже тогда понимали только одно – мы должны сделать всё, что в наших силах. Позади множество реабилитаций как в Беларуси, так и за рубежом. Маленькими шагами Дима идёт вперёд , борется за право на обычное детство, за каждый навык и умение, за самостоятельную жизнь в будущем!
Сейчас Диме 9 лет, самостоятельно он не ходит, передвигается по дому с помощью ходунков или тростей (под контролем), в этом году он закончил третий класс на "отлично", несмотря на свой диагноз, он настоящий борец.
6 июня Диме сделали операцию СДР (селективную дорсальную ризотомию) в НИКИ Вельтищева (г.Москва). Данная операция проводится через позвоночник на спинном мозге. Это серьёзная операция, делается только раз в жизни, убирает спастику и помогает повысить реабилитационный потенциал .
Сейчас нам необходимо обязательно попасть на интенсивную послеоперационную реабилитацию. В первую очередь нам важно вернуть те навыки, что были у Димы до операции и, конечно, освоить новые. От реабилитации зависит многое в будущем моего сына - насколько самостоятельным он вырастет, насколько сможет обойтись без посторонней помощи, когда станет старше! Я очень прошу вас о помощи моему сыну, нам не справиться без вас!»
Сбор на реабилитацию в ФОЦ "Адели-Пенза" (август-сентябрь 2023)
Сумма к сбору: 406 000 рос.руб.
Осталось собрать: 65 052 рос.руб. = 2 315 бел.руб. (по курсу Беларусбанка на 02.07.2023)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в Беларусбанке:
открыты в центре банковских услуг 200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY95AKBB31340000074012020179 в отделении 200/2029, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY58AKBB31340000073972020179 в отделении 200/2029, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY65AKBB31340000074032020179 в отделении 200/2029, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY28AKBB31340000073992020179 в отделении 200/2029, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Шведовой Оксаны Константиновны на лечение и реабилитацию сына Шведова Дмитрия Николаевича
Webmoney:
B905248640058 - белорусские рубли
Z346691289527 - доллары США
R408399540174 - российские рубли
E857918543031 - евро
Пополнение баланса МТС:
+375339016646
Карта Беларусбанка:
9112 3801 1870 1780 до 02/27
Карта Сбербанка:
4276 5900 1550 3096
Яндекс-деньги:
410013977324391
Почтовый перевод:
Беларусь, г.Витебск, ул.Генерала Ивановского, дом 23, квартира 5
Почтовый индекс: 210036
Шведова Оксана Константиновна (мама Димы)
Контакты:
+375298163815 — Шведова Оксана Константиновна (мама Димы)
"Димочка родился раньше срока – на 31-й неделе беременности, весом 1940 грамм. Сразу был подключён к аппарату ИВЛ, на котором находился 7 дней. Домой нас выписали только через полтора месяца, и сыночек стал быстро поправляться. Однако из-за того, что какие-то моменты в его развитии неврологи списывали на недоношенность, задержку двигательного развития Диме установили только в шесть с половиной месяцев. А в год и два – диагноз ДЦП.
Не передать словами, что мы чувствовали в тот момент. Пришлось очень трудно, но уже тогда понимали только одно – мы должны сделать всё, что в наших силах. Позади множество реабилитаций как в Беларуси, так и за рубежом. Маленькими шагами Дима идёт вперёд , борется за право на обычное детство, за каждый навык и умение, за самостоятельную жизнь в будущем!
Сейчас Диме 9 лет, самостоятельно он не ходит, передвигается по дому с помощью ходунков или тростей (под контролем), в этом году он закончил третий класс на "отлично", несмотря на свой диагноз, он настоящий борец.
6 июня Диме сделали операцию СДР (селективную дорсальную ризотомию) в НИКИ Вельтищева (г.Москва). Данная операция проводится через позвоночник на спинном мозге. Это серьёзная операция, делается только раз в жизни, убирает спастику и помогает повысить реабилитационный потенциал .
Сейчас нам необходимо обязательно попасть на интенсивную послеоперационную реабилитацию. В первую очередь нам важно вернуть те навыки, что были у Димы до операции и, конечно, освоить новые. От реабилитации зависит многое в будущем моего сына - насколько самостоятельным он вырастет, насколько сможет обойтись без посторонней помощи, когда станет старше! Я очень прошу вас о помощи моему сыну, нам не справиться без вас!»
Сбор на реабилитацию в ФОЦ "Адели-Пенза" (август-сентябрь 2023)
Сумма к сбору: 406 000 рос.руб.
Осталось собрать: 65 052 рос.руб. = 2 315 бел.руб. (по курсу Беларусбанка на 02.07.2023)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в Беларусбанке:
открыты в центре банковских услуг 200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY95AKBB31340000074012020179 в отделении 200/2029, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY58AKBB31340000073972020179 в отделении 200/2029, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY65AKBB31340000074032020179 в отделении 200/2029, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY28AKBB31340000073992020179 в отделении 200/2029, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Шведовой Оксаны Константиновны на лечение и реабилитацию сына Шведова Дмитрия Николаевича
Webmoney:
B905248640058 - белорусские рубли
Z346691289527 - доллары США
R408399540174 - российские рубли
E857918543031 - евро
Пополнение баланса МТС:
+375339016646
Карта Беларусбанка:
9112 3801 1870 1780 до 02/27
Карта Сбербанка:
4276 5900 1550 3096
Яндекс-деньги:
410013977324391
Почтовый перевод:
Беларусь, г.Витебск, ул.Генерала Ивановского, дом 23, квартира 5
Почтовый индекс: 210036
Шведова Оксана Константиновна (мама Димы)
Контакты:
+375298163815 — Шведова Оксана Константиновна (мама Димы)
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.