Ирина Скороход одна воспитывает двоих детей. У одного из них, Артёма, неизлечимое генетическое заболевание, требующее средств на обследование и лекарства.
- Каждый человек сталкивается с бедствиями, но существуют препятствия, которые необратимы и которые невозможно исправить. Главная ценность, что есть у людей - это их жизнь. Жизнь же неразрывно связана со здоровьем каждой конкретной личности. И поэтому нет ничего страшнее, чем неизлечимая болезнь дорогого твоему сердцу человека. Для родителей это болезнь их любимых детей, для детей это болезнь их обожаемых родителей. Самое же ужасное происходит, когда болеют и родители и дети, - пишет Ирина, мама Артёма.
Именно такая семья Ирины, где недуг поразил как маму, так и двух её сыновей. Болезнь Шарко-Мари-Тута - с такой бедой столкнулась её семья. Это наследственное заболевание нервной системы, вызывающее мышечную слабость, атрофию мышц стоп и кистей, а также их деформацию. В начале болезнь только немного осложняет жизнь больных, но со временем прогрессирует и постепенно приводит к ограничению трудоспособности и инвалидизации.
Помимо необходимого лечения, семье постоянно требуются дорогостоящие обследования (УЗИ сердца, щитовидной железы и других органов, спирометрия, развёрнутый анализ крови) и консультации кардиолога, невролога и ортопеда.
В силу тяжелого материального положения родитель не может себе этого позволить. Из-за этого семья Ирины ищет неравнодушных, добрых людей, любящих приносить радость в любой дом. Ирина, а также её дети заранее благодарят всех, кто окажет помощь. Ведь рука помощи, протянутая своему ближнему, всегда окупится сполна. Даже если высшие силы останутся молчать, окружающие всегда увидят и оценят красивый и благородный поступок.
Сумма к сбору - 2000 BYN.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс МТС:
80297038694
Карта BELARUSBANK:
6711 7600 1810 3057 03/25
IRYNA SKARAKHOD
Карта BELARUSBANK MIR:
9112 3801 7323 7019 07/27
ARTSIOM SKARAKHOD
Карта Belinvestbank MIR:
9112 3930 1133 0805 09/27
IRYNA SKARAKHOD
Именно такая семья Ирины, где недуг поразил как маму, так и двух её сыновей. Болезнь Шарко-Мари-Тута - с такой бедой столкнулась её семья. Это наследственное заболевание нервной системы, вызывающее мышечную слабость, атрофию мышц стоп и кистей, а также их деформацию. В начале болезнь только немного осложняет жизнь больных, но со временем прогрессирует и постепенно приводит к ограничению трудоспособности и инвалидизации.
Помимо необходимого лечения, семье постоянно требуются дорогостоящие обследования (УЗИ сердца, щитовидной железы и других органов, спирометрия, развёрнутый анализ крови) и консультации кардиолога, невролога и ортопеда.
В силу тяжелого материального положения родитель не может себе этого позволить. Из-за этого семья Ирины ищет неравнодушных, добрых людей, любящих приносить радость в любой дом. Ирина, а также её дети заранее благодарят всех, кто окажет помощь. Ведь рука помощи, протянутая своему ближнему, всегда окупится сполна. Даже если высшие силы останутся молчать, окружающие всегда увидят и оценят красивый и благородный поступок.
Сумма к сбору - 2000 BYN.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс МТС:
80297038694
Карта BELARUSBANK:
6711 7600 1810 3057 03/25
IRYNA SKARAKHOD
Карта BELARUSBANK MIR:
9112 3801 7323 7019 07/27
ARTSIOM SKARAKHOD
Карта Belinvestbank MIR:
9112 3930 1133 0805 09/27
IRYNA SKARAKHOD
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.