"Без вашей помощи нам не успеть спасти жизнь ребёнка!" Родители трёхлетнего Марка Иванова собирают средства на дорогостоящее лекарство
- Маленький Марк в опасности! У него рак: нейробластома 4 стадии, - обращается мама мальчика Татьяна. - Из очень активного мальчика Марк стал прикованным к кровати, у него отказали ножки и мочевой пузырь.
Марк прошел огромный путь: операцию по удалению опухоли, сдавливающей спинной мозг, 6 блоков химиотерапии, а также удаление надпочечника и остаточной опухоли, 2 высокодозные химиотерапии с аутотрансплантацией костного мозга, 12 курсов лучевой терапий. С помощью неравнодушных людей прошёл ещё 4 блока иммунотерапии, но, к сожалению, случился рецидив.
Сейчас для продолжения лечения требуется очень дорогостоящее лекарство под названием Динутуксимаб - иммунотерапия стоимостью 64500€.
- Для каждой семьи это неподъемная сумма, и мы, к сожалению, не справимся без добрых и отзывчивых людей. И у нас очень мало времени. Помогите нашему сынишке! Подарите шанс на жизнь. Мы самая простая семья из г.Витебска, и без вашей помощи нам не успеть спасти жизнь Марка.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса номера МТС:
+375 (33) 990-40-02
Благотворительные счета в Беларусбанке:
открыты в отделении №200/2031
г.Витебск, ул.Генерала Маргелова, д.1
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЁТА:
BYN: BY08 AKBB 3134 0000 0225 5007 0000
USD: BY81 AKBB 3134 1000 0112 8007 0000
EUR: BY42 AKBB 3134 2000 0097 2007 0000
RUB: BY26 AKBB 3134 3000 0100 2007 0000
Назначение платежа: на лечение Иванова Марка Андреевича, закупка лекарств
Контакты:
мама Татьяна +375 (29) 592-92-27
эл.адрес: tetauto@mail.ru
Марк прошел огромный путь: операцию по удалению опухоли, сдавливающей спинной мозг, 6 блоков химиотерапии, а также удаление надпочечника и остаточной опухоли, 2 высокодозные химиотерапии с аутотрансплантацией костного мозга, 12 курсов лучевой терапий. С помощью неравнодушных людей прошёл ещё 4 блока иммунотерапии, но, к сожалению, случился рецидив.
Сейчас для продолжения лечения требуется очень дорогостоящее лекарство под названием Динутуксимаб - иммунотерапия стоимостью 64500€.
- Для каждой семьи это неподъемная сумма, и мы, к сожалению, не справимся без добрых и отзывчивых людей. И у нас очень мало времени. Помогите нашему сынишке! Подарите шанс на жизнь. Мы самая простая семья из г.Витебска, и без вашей помощи нам не успеть спасти жизнь Марка.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса номера МТС:
+375 (33) 990-40-02
Благотворительные счета в Беларусбанке:
открыты в отделении №200/2031
г.Витебск, ул.Генерала Маргелова, д.1
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЁТА:
BYN: BY08 AKBB 3134 0000 0225 5007 0000
USD: BY81 AKBB 3134 1000 0112 8007 0000
EUR: BY42 AKBB 3134 2000 0097 2007 0000
RUB: BY26 AKBB 3134 3000 0100 2007 0000
Назначение платежа: на лечение Иванова Марка Андреевича, закупка лекарств
Контакты:
мама Татьяна +375 (29) 592-92-27
эл.адрес: tetauto@mail.ru
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.