Дарье Милашевич очень нужна ваша помощь в сборе средств на специализированную коляску!
Из письма Дарьи:

"Живу я в Осиповичском районе Могилёвский области. С самого рождения нахожусь в инвалидной коляске и не имею ни малейшего понятия, что значит ходить, потому что у меня редкое генетическое заболевание СМА первого типа, которое мне диагностировали в шесть месяцев.

Самостоятельно передвигаться на коляске и осуществлять за собой уход я не могу, потому что мои руки работают только от кисти до локтя. Всю мою жизнь мама носила меня на руках, одевала, кормила, осуществляла весь уход за мной. С 2020 года уход осуществляет муж.

В 2018 году мне экстренно сделали операцию на позвоночнике, чтобы я могла жить дальше, так как у меня в тот момент были многочисленные травмы и трещины в позвоночнике, и он мог сломаться в любой момент. Теперь я живу с металлической конструкцией вместо него. Эффект от проведённой операции был, потому что к этому времени я бы уже не смогла сидеть сама.

Сейчас мне сидеть трудно, но можно. Такую конструкцию вместо позвоночника можно менять, но операции не вынесут мои внутренние органы, и я просто не проснусь, потому что по времени повторная операция будет длится около двух суток.

Что даст мне специализированная коляска? Так как её сделают по моим слепкам, то она будет обнимать меня со всех сторон, поддерживая мои бедра и спину. На данный момент в своей коляске я сижу, привязанная ремнями, чтобы не сползать. От неправильного сидения у меня пошло искривление, очень болят спина и ноги, да и все тело. Так как при моем диагнозе мышцы расслаблены, то мягкий и полужёсткий корсеты не будут поддерживать позвоночник, а жёсткий корсет приведёт к его поломке. Последний раз, когда я одевала жёсткий корсет, это привело к перелому рёбер. Поэтому жизненно безопасный выход для меня — это специализированная коляска с электроприводом. Так я стану меньшей обузой для своих родных.

Приобрести такую коляску можно только за границей, в Германии. Стоимость электроколяски составляет 1 702.000 российских рублей. И я прошу вас всех, неравнодушных и отзывчивых людей, пожалуйста, помогите мне приобрести эту коляску, чтобы облегчить мне и без того несладкую жизнь. Без вашей материальной поддержки нам не справиться. Даже маленькая помощь для нас будет бесценна.

С большим уважением и благодарностью Милашевич Дарья".

Информация по сбору и история Дарьи >>>

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Пополнение баланса МТС:
+375 33 622-18-30

Перевод на карту:
ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАТЬ «Добровольное пожертвование»

Сбербанк Беларусь:
9112 3880 5050 3080 до 10/28
Milashevich Daria

Благотворительный счет в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912

BY31 АКВB 3134 0000 0195 6007 0000 (бел. руб.)
BY56 AKBB 3134 3000 0090 3007 0000 (рос. руб.)
BY44 AKBB 3134 1000 0102 7007 0000 (доллары США)
BY85 AKBB 3134 2000 0089 8007 0000 (евро)

Назначение платежа: денежные средства на помочь Милашевич Дарья
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь.

Контакты:
213717, Могилевская область, Осиповичский район,
агрогородок Протасевичи, ул.Пелагеи Козловской, д 21
+375 33 622-18-30,
krisvulf88@gmail.com
Instagram: @milash_daria
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.