Артемию Крошке нужна помощь на продолжение реабилитации. Его мечта - ходить в школу с другими детьми
Артемию Крошке — десять лет. Родился он 2 ноября 2015 года, недоношенным — на 34 неделе, весом 2 200 граммов. Первые полгода своей жизни мальчик провёл в реанимации, пережил четыре операции и несколько раз оказывался на грани. Сегодня каждый новый навык — результат упорной работы его мамы и тех, кто когда-либо помог.
— Меня экстренно со схватками отвезли в Минск, за 200 километров от нашего города, — рассказывает его мама. — На УЗИ было обнаружено тяжёлое поражение кишечника: внутриутробный заворот и некроз тощей кишки с поздней частичной спаечной кишечной непроходимостью. Темочку сразу после рождения забрали на операцию. Через двадцать четыре дня была вторая. Во время неё у мальчика произошло кровоизлияние в мозг.
— После этого врачи перестали давать шансы на жизнь, — говорит мама.
Два месяца Артемий лежал в реанимации, его кормили только внутривенно. В два с половиной месяца потребовалась третья операция. Врачи просили родителей дать согласие на отказ от неё — боялись, что мальчик не переживёт.
— Мы сразу твёрдо сказали: проводите операцию. Ведь я, как мать, чувствовала, что будет всё хорошо, он справится, — говорит она.
И он справился. Всего Артемий провёл в реанимации шесть месяцев. После этого ему поставили диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез третьей степени тяжести, нарушение психоречевого развития и эпилептический синдром с тоническими приступами.
В марте 2019 года была проведена четвёртая операция — костно-пластическая ляминэктомия L1 и селективная дорзальная ризотомия (операция на позвоночнике, снижающая спастичность). С тех пор семья не прекращает реабилитацию. И каждый курс приносит видимый результат.
Сегодня Артемий умеет сидеть по-турецки, ползать на животе — и уже немного на четвереньках. Он сползает с дивана, ест самостоятельно ложкой и вилкой, ездит на специализированном велосипеде. Недавно начал пробовать стоять у стенки — пока ненадолго, но для него это новый шаг. Артемий учится в четвёртом классе на надомном обучении, но его мечта — однажды пойти в школу и сидеть в классе вместе со всеми.
— Нам ни в коем случае нельзя останавливаться на достигнутом. Впереди ещё много работы, а прогресс с каждым новым курсом очевиден. Тёма очень хочет сам ходить ножками, — говорит его мама.
Сейчас открыт сбор средств на четыре курса реабилитации. Три курса пройдут в центре «Адели» в Пензе — в ближайшее время, а также в мае и сентябре 2026 года. Четвёртый курс — в центре «Мелани 108» в Солнечногорском районе Московской области. В сумму сбора входят само лечение и проживание; проезд и страховку семья оплачивает за свой счёт.
Любая помощь — даже небольшая — позволит Артемию продолжить путь к полноценной жизни.
Сумма сбора: 1 685 000 российских рублей (около 63 000 белорусских рублей)
Осталось собрать: 1 406 580 российских рублей (около 52500 бел. рублей)
Срок сбора: от сейчас и до сентября 2026
Цель: оплата четырёх курсов реабилитации в течение 2026 года
Группа помощи Артемию в VK >>>>>
Группа помощи Артемию в Instagram >>>>>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 241-04-49
(оформлен на маму - Крошка Оксана Алексеевна)
Поделись балансом (МТС Беларусь):
отправить USSD-запрос следующего формата:
*363*375(29)2410449* сумма платежа # вызов
Карта Беларусбанка:
4255 1901 3531 1093
срок действия до 04/26
Карта БПС Сбербанк (Беларусь):
9112 3880 1759 2671
срок действия до 12/30
Карта Сбербанк (Россия):
5336 6903 9866 7925
срок действия до 04/29
(все карты на имя AKSANA KROSHKA)
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ № 215, г. Орша, ул. Владимира Ленина, 81; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY72 AKBB 3134 0000 0802 7222 0076
в российских рублях: BY42 AKBB 3134 0000 0802 9222 0076
в долларах США: BY57 AKBB 3134 0000 0802 8222 0076
в евро: BY27 AKBB 3134 0000 0803 0222 0076
Назначение платежа: Крошка Оксана Алексеевна для лечения и реабилитации сына Крошка Артемия Александровича
Телефон мамы:
МТС +375 (29) 719-76-30 - Крошка Оксана Алексеевна
— Меня экстренно со схватками отвезли в Минск, за 200 километров от нашего города, — рассказывает его мама. — На УЗИ было обнаружено тяжёлое поражение кишечника: внутриутробный заворот и некроз тощей кишки с поздней частичной спаечной кишечной непроходимостью. Темочку сразу после рождения забрали на операцию. Через двадцать четыре дня была вторая. Во время неё у мальчика произошло кровоизлияние в мозг.
— После этого врачи перестали давать шансы на жизнь, — говорит мама.
Два месяца Артемий лежал в реанимации, его кормили только внутривенно. В два с половиной месяца потребовалась третья операция. Врачи просили родителей дать согласие на отказ от неё — боялись, что мальчик не переживёт.
— Мы сразу твёрдо сказали: проводите операцию. Ведь я, как мать, чувствовала, что будет всё хорошо, он справится, — говорит она.
И он справился. Всего Артемий провёл в реанимации шесть месяцев. После этого ему поставили диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез третьей степени тяжести, нарушение психоречевого развития и эпилептический синдром с тоническими приступами.
В марте 2019 года была проведена четвёртая операция — костно-пластическая ляминэктомия L1 и селективная дорзальная ризотомия (операция на позвоночнике, снижающая спастичность). С тех пор семья не прекращает реабилитацию. И каждый курс приносит видимый результат.
Сегодня Артемий умеет сидеть по-турецки, ползать на животе — и уже немного на четвереньках. Он сползает с дивана, ест самостоятельно ложкой и вилкой, ездит на специализированном велосипеде. Недавно начал пробовать стоять у стенки — пока ненадолго, но для него это новый шаг. Артемий учится в четвёртом классе на надомном обучении, но его мечта — однажды пойти в школу и сидеть в классе вместе со всеми.
— Нам ни в коем случае нельзя останавливаться на достигнутом. Впереди ещё много работы, а прогресс с каждым новым курсом очевиден. Тёма очень хочет сам ходить ножками, — говорит его мама.
Сейчас открыт сбор средств на четыре курса реабилитации. Три курса пройдут в центре «Адели» в Пензе — в ближайшее время, а также в мае и сентябре 2026 года. Четвёртый курс — в центре «Мелани 108» в Солнечногорском районе Московской области. В сумму сбора входят само лечение и проживание; проезд и страховку семья оплачивает за свой счёт.
Любая помощь — даже небольшая — позволит Артемию продолжить путь к полноценной жизни.
Сумма сбора: 1 685 000 российских рублей (около 63 000 белорусских рублей)
Осталось собрать: 1 406 580 российских рублей (около 52500 бел. рублей)
Срок сбора: от сейчас и до сентября 2026
Цель: оплата четырёх курсов реабилитации в течение 2026 года
Группа помощи Артемию в VK >>>>>
Группа помощи Артемию в Instagram >>>>>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 241-04-49
(оформлен на маму - Крошка Оксана Алексеевна)
Поделись балансом (МТС Беларусь):
отправить USSD-запрос следующего формата:
*363*375(29)2410449* сумма платежа # вызов
Карта Беларусбанка:
4255 1901 3531 1093
срок действия до 04/26
Карта БПС Сбербанк (Беларусь):
9112 3880 1759 2671
срок действия до 12/30
Карта Сбербанк (Россия):
5336 6903 9866 7925
срок действия до 04/29
(все карты на имя AKSANA KROSHKA)
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ № 215, г. Орша, ул. Владимира Ленина, 81; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY72 AKBB 3134 0000 0802 7222 0076
в российских рублях: BY42 AKBB 3134 0000 0802 9222 0076
в долларах США: BY57 AKBB 3134 0000 0802 8222 0076
в евро: BY27 AKBB 3134 0000 0803 0222 0076
Назначение платежа: Крошка Оксана Алексеевна для лечения и реабилитации сына Крошка Артемия Александровича
Телефон мамы:
МТС +375 (29) 719-76-30 - Крошка Оксана Алексеевна
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.