Марату Дубовскому, страдающему спинальной мышечной атрофией, требуется самый дорогой в мире укол!
Марат родился 12 апреля 2023 года и живёт в городе Солигорске. В январе 2025 года ему установили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА-2).
- Это значит, что каждый день в организме ребенка происходят страшные разрушения, и без лечения он просто не доживет до подросткового возраста, - говорит мама Марата. - Но мы узнали, что у него есть шанс! Шанс стать самым обычным мальчиком, радоваться каждому дню и жить полноценной жизнью.
И этот шанс — введение препарата генной терапии Золгенсма. Это единственный препарат, который способен остановить прогрессирование смертельной болезни при однократном введении.
- Каждый день в организме Марата происходят ужасные разрушения: мотонейроны погибают, мышцы атрофируются. Чем раньше будет получено лечение, тем больше нам удастся сохранить. Золгенсма вводится однократно внутривенно, но в нашей стране его вводят детям до 13,5 кг. А вес Марата уже 10,8 кг, он растет, и удержать вес просто невозможно.
Поэтому нам нужно спешить!
Стоимость лекарства составляет 1 818 000 $.
- Таких денег у нашей семьи нет... Поэтому мы вынуждены просить о помощи! Мы знаем уже много историй, такие сборы закрывались не один раз. И мы верим, что Марат тоже получит свое лечение. Вместе мы обязательно победим! Не проходите мимо, пожалуйста. Нам не справиться без вашей помощи.
Сайт помощи Марату + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Быстрый способ помочь — пополнить баланс МТС:
+375 29 560 48 82
Карта BELARUSBANK МИР:
9112 3801 7862 2835
SVIATLANA MARYNICH 01/30
(доступно пополнение из России)
Карта BELARUSBANK VISA:
4255 1901 3035 3439
SVIATLANA MARYNICH 01/28
(международная карта)
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 633 - г.Солигорск, ул.Козлова, 23а; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY24AKBB31340000027260070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY15AKBB31341000013070070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY38AKBB31342000011210070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY86AKBB31343000011920070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
Назначение платежа: На имя Маринич Светлана Николаевна для лечения Дубовского Марата Юрьевича
Расчетный счет для разовых перечислений со счетов юр.лиц, предприятий и ИП:
IBAN BY88 AKBB 3819 3821 0001 3000 000
ЕРИП > БАНКОВСКИЕ, ФИНАНСОВЫЕ УСЛУГИ > БАНКИ, НКФО > БЕЛАРУСБАНК > ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА
ЕРИП без комиссии в белорусских рублях
BY06 AKBB 3034 0016 1898 5007 0000
ЕРИП без комиссии в долларах
BY50 AKBB 3014 1001 8283 0007 0000
КОНТАКТЫ:
Мама Светлана +375 29 23 23 877
- Это значит, что каждый день в организме ребенка происходят страшные разрушения, и без лечения он просто не доживет до подросткового возраста, - говорит мама Марата. - Но мы узнали, что у него есть шанс! Шанс стать самым обычным мальчиком, радоваться каждому дню и жить полноценной жизнью.
И этот шанс — введение препарата генной терапии Золгенсма. Это единственный препарат, который способен остановить прогрессирование смертельной болезни при однократном введении.
- Каждый день в организме Марата происходят ужасные разрушения: мотонейроны погибают, мышцы атрофируются. Чем раньше будет получено лечение, тем больше нам удастся сохранить. Золгенсма вводится однократно внутривенно, но в нашей стране его вводят детям до 13,5 кг. А вес Марата уже 10,8 кг, он растет, и удержать вес просто невозможно.
Поэтому нам нужно спешить!
Стоимость лекарства составляет 1 818 000 $.
- Таких денег у нашей семьи нет... Поэтому мы вынуждены просить о помощи! Мы знаем уже много историй, такие сборы закрывались не один раз. И мы верим, что Марат тоже получит свое лечение. Вместе мы обязательно победим! Не проходите мимо, пожалуйста. Нам не справиться без вашей помощи.
Сайт помощи Марату + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Быстрый способ помочь — пополнить баланс МТС:
+375 29 560 48 82
Карта BELARUSBANK МИР:
9112 3801 7862 2835
SVIATLANA MARYNICH 01/30
(доступно пополнение из России)
Карта BELARUSBANK VISA:
4255 1901 3035 3439
SVIATLANA MARYNICH 01/28
(международная карта)
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 633 - г.Солигорск, ул.Козлова, 23а; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY24AKBB31340000027260070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY15AKBB31341000013070070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY38AKBB31342000011210070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY86AKBB31343000011920070000 в центре банковских услуг 633/Операционная служба, бессрочный
Назначение платежа: На имя Маринич Светлана Николаевна для лечения Дубовского Марата Юрьевича
Расчетный счет для разовых перечислений со счетов юр.лиц, предприятий и ИП:
IBAN BY88 AKBB 3819 3821 0001 3000 000
ЕРИП > БАНКОВСКИЕ, ФИНАНСОВЫЕ УСЛУГИ > БАНКИ, НКФО > БЕЛАРУСБАНК > ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА
ЕРИП без комиссии в белорусских рублях
BY06 AKBB 3034 0016 1898 5007 0000
ЕРИП без комиссии в долларах
BY50 AKBB 3014 1001 8283 0007 0000
КОНТАКТЫ:
Мама Светлана +375 29 23 23 877
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.