Белорусским школьникам предлагают поддержать детей с онкологией
Заменить многочисленные букеты, что обычно дарят учителям на 1 сентября, на помощь детям, которые борются с онкологическими, гематологическими и иммунозаболеваниями. Социально-благотворительное учреждение KinderVita объявило о старте акции «Дети вместо цветов», в которой приглашает принять участие учеников белорусских школ.
«Дети вместо цветов» — известная благотворительная акция. Согласно ее условиям, ученики отказываются от покупки персональных букетов, заменяя их одним общим от класса. Все сэкономленные таким способом деньги направляются на помощь нуждающимся.
Так, в 2022-м на инициативу KinderVita откликнулись 6000 человек из 250 учебных заведений в 50 населенных пунктах Беларуси. Благодаря их поддержке было собрано чуть больше 54 тысяч белорусских рублей. Данной суммы хватило, чтобы на протяжении полугода поддерживать пациентов РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии специализированным питанием, подгузниками, средствами гигиены, игрушками и другим необходимым.
В нынешнем году организаторы надеются получить не меньший отклик. Инициировать участие в акции могут как учителя, так и родители. Практика показывает, что на благое предложение представители классов откликаются с пониманием. Например, Татьяна Болдак заявила на участие 2 класса своих детей.
— Мы обсудили вопрос участия в родительском чате, потом согласовали с классным руководителем. Последний сказал, что доброе дело однозначно порадует его больше охапки цветов. Так что все решилось быстро и без хлопот.
Чтобы поддержать акцию, желающим необходимо заполнить форму участника (ссылка есть в социальных сетях KinderVita) или связаться с организаторами (+375445768897, Елена, в будни с 9.00 до 19.00 ). К слову, организаторы предусмотрели для всех участников памятные сувениры — фирменные брелоки «Я помогаю детям».
После окончания акции KinderVita обязательно предоставляет отчет о собранных пожертвованиях и их использовании. Прошлогодний можно найти на ее официальном сайте или в социальных сетях организации. Там же постоянно публикуется информация о поступающей помощи и ее распределении.
— Мне лично прошлось пройти испытание детской онкологией с младшим ребенком, поэтому не понаслышке знаю, насколько важна в этот период поддержка, — отмечает основатель KinderVita Надежда Манцевич. — И акция «Дети вместо цветов» помогает ее получить. Она привлекает внимание к онкобольным детям и дает возможность собрать средства для помощи. А еще, что сегодня особенно важно, учит детей делать добро.
«Дети вместо цветов» — известная благотворительная акция. Согласно ее условиям, ученики отказываются от покупки персональных букетов, заменяя их одним общим от класса. Все сэкономленные таким способом деньги направляются на помощь нуждающимся.
Так, в 2022-м на инициативу KinderVita откликнулись 6000 человек из 250 учебных заведений в 50 населенных пунктах Беларуси. Благодаря их поддержке было собрано чуть больше 54 тысяч белорусских рублей. Данной суммы хватило, чтобы на протяжении полугода поддерживать пациентов РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии специализированным питанием, подгузниками, средствами гигиены, игрушками и другим необходимым.
В нынешнем году организаторы надеются получить не меньший отклик. Инициировать участие в акции могут как учителя, так и родители. Практика показывает, что на благое предложение представители классов откликаются с пониманием. Например, Татьяна Болдак заявила на участие 2 класса своих детей.
— Мы обсудили вопрос участия в родительском чате, потом согласовали с классным руководителем. Последний сказал, что доброе дело однозначно порадует его больше охапки цветов. Так что все решилось быстро и без хлопот.
Чтобы поддержать акцию, желающим необходимо заполнить форму участника (ссылка есть в социальных сетях KinderVita) или связаться с организаторами (+375445768897, Елена, в будни с 9.00 до 19.00 ). К слову, организаторы предусмотрели для всех участников памятные сувениры — фирменные брелоки «Я помогаю детям».
После окончания акции KinderVita обязательно предоставляет отчет о собранных пожертвованиях и их использовании. Прошлогодний можно найти на ее официальном сайте или в социальных сетях организации. Там же постоянно публикуется информация о поступающей помощи и ее распределении.
— Мне лично прошлось пройти испытание детской онкологией с младшим ребенком, поэтому не понаслышке знаю, насколько важна в этот период поддержка, — отмечает основатель KinderVita Надежда Манцевич. — И акция «Дети вместо цветов» помогает ее получить. Она привлекает внимание к онкобольным детям и дает возможность собрать средства для помощи. А еще, что сегодня особенно важно, учит детей делать добро.
KinderVita — официально зарегистрированное социально-благотворительное учреждение, помогающее детям и молодым людям с онкологическими, гематологическими, иммунологическими заболеваниями. Это более 250 детей в возрасте от месяца до 18 лет, которые проходят лечение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах и онкогематологических отделениях Гомеля и Могилева.
За дополнительной информацией по акции и деятельности СБУ «KinderVita» можно обращаться к Елене — +375445768897
За дополнительной информацией по акции и деятельности СБУ «KinderVita» можно обращаться к Елене — +375445768897
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.