Мама Стаси Якимович собирает средства на интенсивную реабилитацию и медикаментозную терапию дочери
Борьба за жизнь и здоровье Стаси началась с момента её рождения. На первой неделе жизни девочка перенесла инсульт. Реанимация, затем регулярная госпитализация, серьёзное медикаментозное лечение, физиотерапия, занятия дома.
- Стася мой первый и единственный ребёнок, - рассказывает мама. - Конечно, я верила врачам и следовала беспрекословно их указаниям. Врачи считали Стасю перспективной и обещали скорое восстановление. Но динамика была слабая. В год Стася умела только держать голову и переворачиваться.
В полтора года обнаружили подвывихи тазобедренных суставов, надели шины.
- Первый настоящий результат был от комплексного лечения в Черногории. Стасе было два с половиной года. В три года прошла курс в Институте Пето в Будапеште. Стасю научили ходить с опорой, кушать ложкой и вилкой, пить из кружки, частично раздеваться. Но пошли приступы эпилепсии, потеря навыков.
Станиславе сделали операцию в Германии - решили проблему с мышечным тонусом. Затем последовало регулярное успешное лечение в Венгрии, Черногории, Болгарии, России. И наконец, Стася сделала первые самостоятельные шаги в ортезах в 7 лет.
- В 2020 году провели сложную операцию на суставах в Германии. После - сложный и длительный период послеоперационного лечения. Весной 2021 года на фоне гормональных изменений вернулись приступы судорог. Сменили три препарата - терапия не помогала. Легли в областную больницу на комплексное обследование. Новая безуспешная попытка подобрать противосудорожную терапию.
В июле 2021 года были обследование и реабилитация в греческом медицинском центре Анагенниси. Консультация с известным эпилептологом. Назначен новый противосудорожный препарат. Несколько месяцев ремиссии.
- Снова приступ. Продолжили подбор противосудорожной терапии. Весной 2022 г. ввели препарат зонегран. И в комбинации с вимпатом удалось добиться долгожданной ремиссии. 5 лет мы подбирали противосудорожную терапию. Теперь Стася принимает лекарства на постоянной основе. Оригинальный препарат вимпат необходимо закупать в Европе, зонегран - в России. Оба препарата не сертифицированы в Беларуси.
В период активного роста снова потребовалась операция на мышцах, сделали её в феврале 2022 года. Реабилитацию Стася проходила в Грузии и Челябинске.
- С отцом Стаси мы уже давно в разводе. Участия в жизни ребёнка он не принимает, не поздравляет с праздниками и вообще никак не контактирует. Мы очень просим всех неравнодушных людей! Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение ребёнка.
Сумма сбора: 40920 бел.руб.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 29 2327484
Услуга поделись балансом: *363*375 29 232 74 84*сумма_ перевода# и вызов. Затем *363*код_подтверждения# и нажать кнопку ВЫЗОВА
Карта Беларусбанка:
4255 1901 2610 1651, 03/24
Карта Сбербанка России:
4276 4000 5237 8016
Благотворительные счета:
открыты в ЦБУ 322 ОАО "АСБ Беларусбанк", г. Светлогорск, ул. Калинина, 10
БИК AKBBBY2X УНП 100325912
- бел.руб. (BYN) IBAN: BY11AKBB31340000067963220322
Транзитный счёт отделения Беларусбанк BY12AKBB 3819 3821 0003 1000 0000
- рос.руб. (RUB) IBAN: BY04AKBB31340000067903220322
- долларов США (USD) IBAN: BY94AKBB31340000067843220322
- евро (EUR) IBAN: BY18AKBB31340000068023220322
Назначение платежа: Туник Галине Васильевне на лечение и реабилитацию за пределами РБ дочери Якимович Станиславы Евгеньевны.
- Стася мой первый и единственный ребёнок, - рассказывает мама. - Конечно, я верила врачам и следовала беспрекословно их указаниям. Врачи считали Стасю перспективной и обещали скорое восстановление. Но динамика была слабая. В год Стася умела только держать голову и переворачиваться.
В полтора года обнаружили подвывихи тазобедренных суставов, надели шины.
- Первый настоящий результат был от комплексного лечения в Черногории. Стасе было два с половиной года. В три года прошла курс в Институте Пето в Будапеште. Стасю научили ходить с опорой, кушать ложкой и вилкой, пить из кружки, частично раздеваться. Но пошли приступы эпилепсии, потеря навыков.
Станиславе сделали операцию в Германии - решили проблему с мышечным тонусом. Затем последовало регулярное успешное лечение в Венгрии, Черногории, Болгарии, России. И наконец, Стася сделала первые самостоятельные шаги в ортезах в 7 лет.
- В 2020 году провели сложную операцию на суставах в Германии. После - сложный и длительный период послеоперационного лечения. Весной 2021 года на фоне гормональных изменений вернулись приступы судорог. Сменили три препарата - терапия не помогала. Легли в областную больницу на комплексное обследование. Новая безуспешная попытка подобрать противосудорожную терапию.
В июле 2021 года были обследование и реабилитация в греческом медицинском центре Анагенниси. Консультация с известным эпилептологом. Назначен новый противосудорожный препарат. Несколько месяцев ремиссии.
- Снова приступ. Продолжили подбор противосудорожной терапии. Весной 2022 г. ввели препарат зонегран. И в комбинации с вимпатом удалось добиться долгожданной ремиссии. 5 лет мы подбирали противосудорожную терапию. Теперь Стася принимает лекарства на постоянной основе. Оригинальный препарат вимпат необходимо закупать в Европе, зонегран - в России. Оба препарата не сертифицированы в Беларуси.
В период активного роста снова потребовалась операция на мышцах, сделали её в феврале 2022 года. Реабилитацию Стася проходила в Грузии и Челябинске.
- С отцом Стаси мы уже давно в разводе. Участия в жизни ребёнка он не принимает, не поздравляет с праздниками и вообще никак не контактирует. Мы очень просим всех неравнодушных людей! Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение ребёнка.
Сумма сбора: 40920 бел.руб.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 29 2327484
Услуга поделись балансом: *363*375 29 232 74 84*сумма_ перевода# и вызов. Затем *363*код_подтверждения# и нажать кнопку ВЫЗОВА
Карта Беларусбанка:
4255 1901 2610 1651, 03/24
Карта Сбербанка России:
4276 4000 5237 8016
Благотворительные счета:
открыты в ЦБУ 322 ОАО "АСБ Беларусбанк", г. Светлогорск, ул. Калинина, 10
БИК AKBBBY2X УНП 100325912
- бел.руб. (BYN) IBAN: BY11AKBB31340000067963220322
Транзитный счёт отделения Беларусбанк BY12AKBB 3819 3821 0003 1000 0000
- рос.руб. (RUB) IBAN: BY04AKBB31340000067903220322
- долларов США (USD) IBAN: BY94AKBB31340000067843220322
- евро (EUR) IBAN: BY18AKBB31340000068023220322
Назначение платежа: Туник Галине Васильевне на лечение и реабилитацию за пределами РБ дочери Якимович Станиславы Евгеньевны.
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.