Открыт сбор средств на операцию Денису Козареву
- В сентябре 2023 года я обратилась к вам за помощью в сборе средств на операцию моему сыну Денису, которому было тогда 11 лет, и у нас приключилась беда с переломом бедра, - пишет мама Дениса. - Вы нам здорово помогли и сделали это в достаточно короткий срок. Сегодня Денису уже тринадцать, и мы прошли через тот сложный период.
Дениса прооперировали, он перенёс долгую реабилитацию. Мальчик пошёл на своих ногах. Беспокойство теперь стала доставлять вторая ножка - левая.
- С того времени сын стал постоянно посещать бассейн и пошёл на курсы обучения игры на гитаре. Осенью 2024-го отправился снова в школу, в свой 8-й класс. К своим одноклассникам. Там не всё бывает просто, где-то успеть физически даже за всеми. И снова окунаться в социум после 23-го года было не просто, как оказалось. Остался след от пережитого. Но мы не унываем.
Тем временем телескопический штифт левой ноге даёт о себе знать всё больше и больше. Установленный в Москве в 2018 году, он уже полностью себя исчерпал. Стал уже загибаться дугой, причиняя в бедре болевые ощущения, замедляя походку и свободу движения. Нужна замена.
- И сейчас есть возможность заменить его на другой, подходящий нашему теперешнему росту, хороший, крепкий. В Польше уже нет того специалиста, который работает с детьми с несовершенным остеогенезом. Но есть в Москве. Теперь мы можем приехать туда, где Денису делали операции в 2018 году. И я прошу еще раз помочь нам со сбором на установку телескопического штифта в московской клинике моему сыну — Козареву Денису. На это необходимо 1 610 000 рублей. Или 17800 долларов США.
Напомним историю Дениса Козарева:
- Денис родился с диагнозом несовершенный остеогенез, ломкость костей. К сожалению, унаследованный от меня, - рассказывала мама мальчика Оксана. - Но с самого грудничкового возраста он получал нужное специфическое лечение капельницами памидроната и креп. При рождении у него были бедра чуть закруглены. Переломов было мало - пять, но при недостаточно компетентном подходе к таким костям, при гипсовании в родном городе Бресте, эти деформации усугублялись. Бедра больше искривлялись и могли при ходьбе не выдерживать вес тела.
В 2018 году Денис был прооперирован в московской клинике. Лечение тогда проспонсировал Русфонд.
- Очень удачно были сделаны оба бедра, в которые установили телескопические штифты. Все эти годы мой ребёнок не ломался больше. Бегал, прыгал, катался на велосипеде. Падал с самоката однажды, с высокой кровати. И ничего. Капельницы очень укрепляют таких детей. А телескопические штифты нужно за всю жизнь менять всего два-три раза, по мере роста ребёнка.
А 8-го мая 2023 года Денис неудачно ступил в ямку в высокой траве, споткнулся и присел резко на колени. Сломал правое бедро посередине и погнул штифт. Спустя четыре недели стало понятно, что перелом не срастется - штифт действует как распорка и не даёт отломкам сойтись и укрепиться. Нужно было его менять.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 33 672-65-69
Услуга поделиться балансом доступна только для абонентов МТС
*363*375336726569*сумма перевода# и вызов
Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 30140017167580070000
Благотворительный счёт в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение № 100/1027
г. Брест, ул. Ленина, д. 18-50
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в бел.рублях: BY 75 AKBB 3134 0000 0186 9007 0000
Благотворительные счета открыты:
ОАО "АСБ Беларусбанк"
Операционная служба ЦБУ 100
г. Брест, ул. Московская, д. 202
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт
BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в долларах: BY 47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
Благотворительный счёт в евро: BY 65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
Благотворительный счёт в рос.рублях: BY 44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
Контакты:
+375 33 344-69-65 - мама Оксана
Дениса прооперировали, он перенёс долгую реабилитацию. Мальчик пошёл на своих ногах. Беспокойство теперь стала доставлять вторая ножка - левая.
- С того времени сын стал постоянно посещать бассейн и пошёл на курсы обучения игры на гитаре. Осенью 2024-го отправился снова в школу, в свой 8-й класс. К своим одноклассникам. Там не всё бывает просто, где-то успеть физически даже за всеми. И снова окунаться в социум после 23-го года было не просто, как оказалось. Остался след от пережитого. Но мы не унываем.
Тем временем телескопический штифт левой ноге даёт о себе знать всё больше и больше. Установленный в Москве в 2018 году, он уже полностью себя исчерпал. Стал уже загибаться дугой, причиняя в бедре болевые ощущения, замедляя походку и свободу движения. Нужна замена.
- И сейчас есть возможность заменить его на другой, подходящий нашему теперешнему росту, хороший, крепкий. В Польше уже нет того специалиста, который работает с детьми с несовершенным остеогенезом. Но есть в Москве. Теперь мы можем приехать туда, где Денису делали операции в 2018 году. И я прошу еще раз помочь нам со сбором на установку телескопического штифта в московской клинике моему сыну — Козареву Денису. На это необходимо 1 610 000 рублей. Или 17800 долларов США.
Напомним историю Дениса Козарева:
- Денис родился с диагнозом несовершенный остеогенез, ломкость костей. К сожалению, унаследованный от меня, - рассказывала мама мальчика Оксана. - Но с самого грудничкового возраста он получал нужное специфическое лечение капельницами памидроната и креп. При рождении у него были бедра чуть закруглены. Переломов было мало - пять, но при недостаточно компетентном подходе к таким костям, при гипсовании в родном городе Бресте, эти деформации усугублялись. Бедра больше искривлялись и могли при ходьбе не выдерживать вес тела.
В 2018 году Денис был прооперирован в московской клинике. Лечение тогда проспонсировал Русфонд.
- Очень удачно были сделаны оба бедра, в которые установили телескопические штифты. Все эти годы мой ребёнок не ломался больше. Бегал, прыгал, катался на велосипеде. Падал с самоката однажды, с высокой кровати. И ничего. Капельницы очень укрепляют таких детей. А телескопические штифты нужно за всю жизнь менять всего два-три раза, по мере роста ребёнка.
А 8-го мая 2023 года Денис неудачно ступил в ямку в высокой траве, споткнулся и присел резко на колени. Сломал правое бедро посередине и погнул штифт. Спустя четыре недели стало понятно, что перелом не срастется - штифт действует как распорка и не даёт отломкам сойтись и укрепиться. Нужно было его менять.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 33 672-65-69
Услуга поделиться балансом доступна только для абонентов МТС
*363*375336726569*сумма перевода# и вызов
Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 30140017167580070000
Благотворительный счёт в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение № 100/1027
г. Брест, ул. Ленина, д. 18-50
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в бел.рублях: BY 75 AKBB 3134 0000 0186 9007 0000
Благотворительные счета открыты:
ОАО "АСБ Беларусбанк"
Операционная служба ЦБУ 100
г. Брест, ул. Московская, д. 202
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт
BY 42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Благотворительный счёт в долларах: BY 47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
Благотворительный счёт в евро: BY 65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
Благотворительный счёт в рос.рублях: BY 44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
Контакты:
+375 33 344-69-65 - мама Оксана
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.