У Артема нейрофиброматоз, болезнь сильно прогрессирует - нужна срочная операция
Меня зовут Артём Рамля, мне 20 лет (12.10.2004 г.р). Я живу в Минске. Дорогие друзья, я вынужден обратиться к вам за помощью в сборе средств для проведения операции и реабилитации в клинике в Стамбуле (Турция). Ситуация у меня очень сложная, и медицина нашей страны не в силах помочь в решении моей проблемы.
Я борюсь с заболеванием с 12 лет. Диагноз: «Нейрофиброматоз 1 типа, смешанный вариант». После консультаций невролога, нейрохирурга, онколога и других специалистов мы получили ответ о том, что образований множественное количество, особенно в районе спинного и головного мозга. По результатам гистологии они имеют доброкачественный характер, но их удаление невозможно по причине локализации и характера расположения.
В течение 2-х лет заболевание развивалось интенсивно, и на сегодняшний момент существует огромная угроза моей жизни. Изначально появлялась боль при движении, скованность некоторых групп мышц, затем отёк ступни и нарушение кровотока в конечности. В результате пропала чувствительность в верхних и нижних конечностях, а сейчас я оказался обездвижен и лишён возможности к полноценной жизни. На теле появляются пролежни, которые постоянно обрабатываются, дополнительно беспокоят приступы болезненных судорог, которые учащаются.
После поиска решений и обращения во все клиники данной специализации за проведение обследования и операции готов взяться доктор турецкой клиники в Стамбуле — Зафер Оркун Токташ. Клиника готова принять нас в любое время, с уведомлением за неделю о наличии средств и готовности прибыть.
Стоимость медицинских услуг оказалась для нас неподъёмной ношей. Из необходимых 30 000 долларов (сюда входят хирургическое лечение, авиабилеты, проживание, обследование, послеоперационный период, лекарства, реабилитация) уже собрано 20 000. Нам нужно ещё 10 000 долларов.
Болезнь прогрессирует, образования увеличиваются в размерах и влияют на жизненно важные органы. Время очень ограничено.
Помогите, пожалуйста, по возможности, уважаемые друзья! Ваш посильный вклад поможет мне продолжить борьбу с этим коварным заболеванием. Тяжело терять надежду.
Пусть Господь хранит вас и ваших близких от бед! Мира и добра всем!
P.S. Артем рассказал, что он большой фанат хоккейного клуба «Динамо-Минск», с 2023 года состоит в фан-секторе «ЗУБРАЗЕРС», постоянно участвовал в поддержке любимой команды на выездных играх в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде. Особенно Артем восхищается работой тренера Квартальнова Дмитрия Вячеславовича, его любимые игроки - капитан Андрей Стась, а также Александр Волков (он, к сожалению Артема, ушел из команды). Молодой человек обращался к клубу и надеется, что, возможно, его любимая команда тоже сможет ему как-то помочь.
Сумма сбора: нужно 30 000 долларов, из них осталось собрать еще 10 000 долларов
Цель: операция и реабилитация в клинике г. Стамбул (Турция)
Срок сбора: 12 августа 2025 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Карта Беларусбанка: 9112 3801 7509 5480
срок действия до 10/27
INSTANT CARD
Карта МТБанка: 5548 3200 1347 2782
срок действия до 03/26
ANASTASIYA RAMLIA
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
УНП 100325912, БИК AKBBBY2X
в белорусских рублях: BY39 AKBB 3134 0000 0291 9007 0000
в российских рублях: BY57 AKBB 3134 3000 0127 8007 0000
в евро: BY93 AKBB 3134 2000 0118 2007 0000
в долларах США: BY62 AKBB 3134 1000 0137 5007 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Рамля Анастасии Николаевны для лечения брата Рамля Артёма Николаевича
Счёт в МТБанке:
BY19 MTBK 3014 0008 9999 0136 7287
(на имя ANASTASIYA RAMLIA)
Почтовый адрес для переводов:
220036, г. Минск, ул. Коржа, д. 7, кв. 31
На имя: Рамля Анастасия Николаевна
Контакты:
Рамля Анастасия — сестра
+375 (29) 857-45-21
Рамля Оксана — мама
+375 (29) 774-37-69
Я борюсь с заболеванием с 12 лет. Диагноз: «Нейрофиброматоз 1 типа, смешанный вариант». После консультаций невролога, нейрохирурга, онколога и других специалистов мы получили ответ о том, что образований множественное количество, особенно в районе спинного и головного мозга. По результатам гистологии они имеют доброкачественный характер, но их удаление невозможно по причине локализации и характера расположения.
В течение 2-х лет заболевание развивалось интенсивно, и на сегодняшний момент существует огромная угроза моей жизни. Изначально появлялась боль при движении, скованность некоторых групп мышц, затем отёк ступни и нарушение кровотока в конечности. В результате пропала чувствительность в верхних и нижних конечностях, а сейчас я оказался обездвижен и лишён возможности к полноценной жизни. На теле появляются пролежни, которые постоянно обрабатываются, дополнительно беспокоят приступы болезненных судорог, которые учащаются.
После поиска решений и обращения во все клиники данной специализации за проведение обследования и операции готов взяться доктор турецкой клиники в Стамбуле — Зафер Оркун Токташ. Клиника готова принять нас в любое время, с уведомлением за неделю о наличии средств и готовности прибыть.
Стоимость медицинских услуг оказалась для нас неподъёмной ношей. Из необходимых 30 000 долларов (сюда входят хирургическое лечение, авиабилеты, проживание, обследование, послеоперационный период, лекарства, реабилитация) уже собрано 20 000. Нам нужно ещё 10 000 долларов.
Болезнь прогрессирует, образования увеличиваются в размерах и влияют на жизненно важные органы. Время очень ограничено.
Помогите, пожалуйста, по возможности, уважаемые друзья! Ваш посильный вклад поможет мне продолжить борьбу с этим коварным заболеванием. Тяжело терять надежду.
Пусть Господь хранит вас и ваших близких от бед! Мира и добра всем!
P.S. Артем рассказал, что он большой фанат хоккейного клуба «Динамо-Минск», с 2023 года состоит в фан-секторе «ЗУБРАЗЕРС», постоянно участвовал в поддержке любимой команды на выездных играх в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде. Особенно Артем восхищается работой тренера Квартальнова Дмитрия Вячеславовича, его любимые игроки - капитан Андрей Стась, а также Александр Волков (он, к сожалению Артема, ушел из команды). Молодой человек обращался к клубу и надеется, что, возможно, его любимая команда тоже сможет ему как-то помочь.
Сумма сбора: нужно 30 000 долларов, из них осталось собрать еще 10 000 долларов
Цель: операция и реабилитация в клинике г. Стамбул (Турция)
Срок сбора: 12 августа 2025 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Карта Беларусбанка: 9112 3801 7509 5480
срок действия до 10/27
INSTANT CARD
Карта МТБанка: 5548 3200 1347 2782
срок действия до 03/26
ANASTASIYA RAMLIA
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
УНП 100325912, БИК AKBBBY2X
в белорусских рублях: BY39 AKBB 3134 0000 0291 9007 0000
в российских рублях: BY57 AKBB 3134 3000 0127 8007 0000
в евро: BY93 AKBB 3134 2000 0118 2007 0000
в долларах США: BY62 AKBB 3134 1000 0137 5007 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Рамля Анастасии Николаевны для лечения брата Рамля Артёма Николаевича
Счёт в МТБанке:
BY19 MTBK 3014 0008 9999 0136 7287
(на имя ANASTASIYA RAMLIA)
Почтовый адрес для переводов:
220036, г. Минск, ул. Коржа, д. 7, кв. 31
На имя: Рамля Анастасия Николаевна
Контакты:
Рамля Анастасия — сестра
+375 (29) 857-45-21
Рамля Оксана — мама
+375 (29) 774-37-69
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.